硫酸镁联合新利尿合剂在重度妊娠高血压综合征患者中的临床应用分析

硫酸镁联合新利尿合剂在重度妊娠高血压综合征患者中的临床应用分析

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1、硫酸镁联合新利尿合剂在重度妊娠高血压综合征患者中的临床应用分析万源市屮心医院四川万源636350摘要:目的:观察硫酸镁联合新利尿合剂在治疗重度妊娠高血压综合征屮的临床效果。方法:给予对照组患者单纯应用硫酸镁治疗,给予研宂组患者应用硫酸镁联合新利尿合剂治疗,待治疗结束后,综合评价该治疗方法的临床效果。结果:研究组患者总有效率明显高于对照组患者的总有效率,p<0.05。结论:采用硫酸镁联合新利鉍合剂治疗重度妊娠高血压综合征,疗效显著,值得临床推广应用。关键词:重度妊娠高血压综合征;硫酸镁,新利尿合剂,联合用药[Abstrac

2、t]0bjective:ToobservethenewcombinedwithdiureticMagnesiumsulfatemixtureinthetreatmentofseverepregnancyinducedhypertensionsyndromeinclinicalcomprehensiveeffect.Methods:TogivethepatientsinthecontrolgroupthesimpleapplicationofMagnesiumsulfatetreatment,givethestudygroupp

3、atientsMagnesiumsulfatecombinedwiththeapplicationofnewdiureticmixturetreatment,Comprehensiveevaluationontheclinicaleffectofthetreatmentmethod.Results:Inpatientsofthestudygroupwasbetterthanthatincontrolgroupwithtotalefficiency,p<0.05.Conclusion:UsingMagnesiumsulfa

4、tecombinedwithnewdiureticmixtureinthetreatmentofseverepregnancyinducedhypertensionsyndrome,Curativeeffectisdistinct,isworthyofclinicalapplication.[keywordjseverepregnancyinducedhypertensionsyndrome;magnesiumsulfate,newdiureticmixturecombinedwithmedication.本文对2010年10

5、月至2013年10月三年间在我院妇产科接受住院治疗的重度妊娠高血压孕妇共82例,进行研宄分析,观察对比重度妊高征患者接受硫酸镁联合新利尿合剂治疗较单纯应用硫酸镁治疗的临床疗效,现结果如下。1资料与方法1.1一般资料选择2010年10月至2013年10月三年间在我院妇产科接受住院治疗的重度妊娠高血压孕妇共82例,其•中初产患者59人,经产患者23人,进行冋顾性分析。所有孕妇经B超检查,均为单胎妊娠,孕妇均不存在其他妊娠合并症。随机将82例孕妇分为两组,即研究组和对照组,每组各41例,年龄在25岁一42岁之间,平均年龄27.5&p

6、lusmn;2.5岁,平均孕周为31周±3天,两组孕妇在年龄、孕龄等方面无明显差异,统计学无意义,p>0.5,具有临床可比性。1.2方法研究组患者与对照组患者均接受常规检查,血、尿常规,尿蛋白定量,红细胞压积,肝、肾功能,电解质,心电图与H常护理,检测血压,计算平均动脉压。给予对照组患者硫酸镁每日总量为15至20g,静脉缓慢推注硫酸镁5g,然后静脉点滴每小吋lg,连续用药吋间为3至7天;给予研究组患者静脉注射硫酸镁联合新利尿合剂(速尿60mg+多巴胺20mg+酚妥拉明10mg),将药剂溶于500ml的浓度为

7、50g/L葡萄糖溶液内,硫酸镁每日用药总量为15至20克,静脉滴注速度为每分钟16滴,根据患者血压情况可调节至每分钟40滴,连续用药吋间3至7日。待治疗结束后,对研究组患者与对照组患者的治疗效果进行观察对比。1.3评价标准显著有效:孕妇血压恢复正常,妊娠高血压综合征的临床症状完全消失,孕妇停止抽搐,尿蛋白指标恢复正常,尿量明显增加;械:孕妇血压下降至高血压临界点,妊娠高血压综合征的临床症状人部分消失,病情好转,孕妇抽搐减少,尿蛋白指标有所恢复,尿量有所增加;无效:孕妇血压没有下降,尿蛋白指标无改善,临床症状无改善或有恶化趋势。

8、1.3统计学方法统计学分析选用SAS8.0统计软件,以&plUSmn;S表示计量资料,应用t检验,差异有统计学意义为P<O.05。2结果对两组患者接受治疗后的治疗效果进行对比研究,总有效率=显效+有效,结果见表一:由表一可知,研究组患者有显效人数26例,占63.41%,

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