布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期临床疗效探究

《布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期临床疗效探究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期临床疗效探宄（云南省迪庆州德钦县人民医院云南德钦674500）【摘要】目的：探究布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期临床效果。方法：选择我院2012年7月至2013年7月收治的72例支气管哮喘急性发作患者，随意分为36例治疗组和36例参照组，治疗组患者采用布地奈德联合特布他林混悬液雾化吸入治疗，参照组患者采用常规治疗方法治疗，观察对比两组患者治疗后效果。结果：治疗组患者各临床症状消失及平均住院时间均短于参照组；治疗组总有效率（97.22%）明显高于参照组（83.33%）,两组差异

2、明显（P<0.05）。结论：布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期临床效果显著，无明显不良反应，具有临床应用意义。【关键词】布地奈德；特布他林；支气管哮喘；急性发作【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2016）02-0133-02支气管哮喘［1］是临床上常见的呼吸道疾病，属于气道慢性变态反应性炎症疾病。主要由嗜酸性粒细胞、肥人细胞、T淋巴细胞等多种细胞引起［2］。以反复发作喘息、胸陶、气促、咳嗽等为临床表现。根据该病的临床症状变化可以分为急性发作期、慢性持续期及临床缓解期三个时期。本文就我院

3、2012年7月至2013年7月收治的支气管哮喘急性发作期患者72例采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的临床效果展开探究，现报告如下。1.资料与方法1.1临床资料于我院选取2012年7月〜2013年7月收治的72例支气管哮喘急性发作患者，所有患者均符合2008年屮华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的支气管哮喘防治指南屮的诊断标准。排除标准：支气管扩张者；心源性哮喘者；慢性阻塞性肺疾病急性加重者；慢性支气管急性发作。其中，37例男，35例女，年龄在17至59岁之间，平均年龄为(37.0±1.5)岁，病程在1至21年，平均

4、年龄为(10.0±1.5)年。20例重度，37例中度，15例轻度。将72例患者按照随机分配法分为治疗组和参照组，每组各36例，两组患者在性别、年龄、病程及疾病轻重程度均无较明显差异，具有一定的可比性。1.2方法予以所有患者常规治疗，包括U服抗组织胺药物或白三烯抑制剂、静脉注射或u服M溴索制剂、u服茶碱类药物、吸氧等。根据实际病情适当予以重度、中度患者全身皮质激素治疗。对并细菌感染患者予以抗生素治疗；治疗组在常规治疗基础上应用布地奈德联合特布他林治疗，混合2mL布地奈德混悬液(批准文号：92H002009,AstraZ

5、enecaPtyLtd)和ImL硫酸特布他林雾化液(批准文号：39400210H,AstraZenecaAB),通过医用压缩雾化机予以患者雾化吸入治疗，每次吸入10至15分钟，每次治疗8个小吋。两组患者共治疗5至7天。1.3统计学分析通过运用SPSS17.0统计学软件［3］将所冇数据进行处理，计量资料采用均数士标准差表示，各组间比较用t检验，计数资料采用例数(n)、百分数(％)表示，组间对比用χ2检验。设定显著性水平为P<0.05。1.结果2.1治疗组与参照组临床效果对比治疗组忠者兑存效率为97.22%，参照组患者总有效率

6、为83.33%，差异显著(P<0.05),存在统计学意义，见表1。2.3治疗组与参照组不良反应发生情况对比治疗组患者出现1例双手轻微震颤，予以患者特布他林减量后症状消失,不影响临床治疗。参照组患者无明显不良反应发生。两组患者不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)o1.讨论布地奈德是一种新型合成肾上腺糖皮质激素，可以使支气管粘膜纤毛上皮细胞廓清能力提升，从而更迅速地清除粘液分泌物。布地奈德混悬液属于皮质类固醇，剂量小，药效强，II通过雾化吸入后可以在10分钟内发挥药效。具冇较强的抗炎、抗过敏功效，同吋肝脏受过代谢高，安全性高。本

7、文实验结果显示，治疗组患者总奋效率、临床症状消失及住院吋间均优于参照组。可推断，布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘急性发作具冇良好疗效。综上所述，布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期临床效果明显，II安全性高。因此，值得临床大力推广应用。【参考文献】［1】单世民，汪云鹏.布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期临床观察［J】.中国现代药物应用.2015,9(04):125-127.［2】刘芳.布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘急性发作70例疗效观察［J】.中外医疗.2010,29(31):7-8.［3】徐飞.布地奈

8、德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察［」］.中国伤残医学.2013,21(10):250-251.