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时间:2018-11-16
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1、人参皂苷CK对四氯化碳致大鼠慢性肝损伤的影响论文张雷明傅风华王天韩冰朱梅【关键词】人参摘要:目的研究人参皂苷CK对CCl4致慢性肝损伤的影响。方法用CCl4致大鼠慢性肝损伤模型,观察人参皂苷CK(0.3,1,3mg/kg)对大鼠血清天冬氨酸转氨酶(aspartatetransaminase,ALT)、丙氨酸转氨酶(alaninetransaminase,AST)、超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)及透明质酸(hyaluronicacid,HA)、Ⅲ型前胶原(pre-collagen
2、Ⅲ,PCⅢ)的影响,并对肝脏组织进行病理学观察。结果人参皂苷CK小剂量(0.3mg/kg)能降低血清转氨酶ALT,AST水平,增加血清SOD的含量.freelaleDA)reducedobviously,ountofhyaluronicacid(HA)andprocollagenIII(PCIII)orhistopathologyinjuryinducedbyCCl4,aybeassociatedinotransferase;Aspartateaminotransferase;Superoxidedismutase人参皂苷为人参的主要活性成分,具有抗炎[1]、
3、抗肿瘤[2]等药理活性。这些药理活性已被阐明是人参皂苷在肠道细菌的作用下发生生物转化生成次级代谢产物的生物效应[3~5]。CK是人参皂苷在肠道的主要代谢产物,近年来研究发现其具有抗肿瘤等生物学活性,然而其在肝损伤的保护方面至今未见报道。因此,本实验采用CCl4致大鼠慢性肝损伤模型,观察人参皂苷CK对慢性肝损伤的影响。1材料与方法1.1动物DA检测试剂盒:南京建成生物工程研究所生产(批号:20050126/20050117);HA、PCⅢ酶标检测试剂盒:上海海研医学生物技术中心提供。1.3造模及用药将60只大鼠随机分为正常对照组、肝损伤模型组、复方鳖甲软肝片治疗
4、组、CK小剂量治疗组、CK中剂量治疗组、CK大剂量治疗组,每组10只,共6组。将CCl4与精制花生油按2∶3比例配成40%油剂CCl4,除正常组外其余各组按CCl43ml/kg皮下注射(首次加倍),正常对照组则以同样的方法注射等量的精制花生油,每周2次,持续造模6周,然后灌服相应药物或溶媒,复方鳖甲软肝片组给予复方鳖甲软肝片0.54g/kg;CK小剂量组给予CK0.3mg/kg,CK中剂量组给予CK1mg/kg,CK大剂量组给予CK3mg/kg;正常对照组和肝损伤模型组给予等量0.5%羧甲基纤维素钠。1次/d,共4周。末次给药24h后麻醉大鼠,腹主动脉取血,离
5、心分离血清,20℃保存备用。取肝脏标本,10%中性甲醛溶液中固定。1.4CK对CCl4致慢性肝损伤大鼠血清转氨酶ALT,AST的影响按照试剂盒说明以全自动生化分析仪测定。1.5CK对CCl4致慢性肝损伤大鼠血清SOD,MDA的影响按照试剂盒说明以比色法测定。1.6CK对CCl4致慢性肝损伤大鼠血清HA,PCⅢ的影响按照试剂盒说明以比色法测定。1.7CK对CCl4致慢性肝损伤大鼠肝组织纤维化的影响将固定好的肝脏脱水、包埋,HE染色,光镜观察。1.8统计学处理结果用±s表示,组间比较采用ttest检验。2结果2.1CK对CCl4致慢性肝损伤大鼠血清转氨酶ALT、A
6、ST的影响与正常组比较,模型组大鼠血清ALT、AST水平均显著升高(P0.05或P0.01),CK小剂量组的血清ALT(P0.05)、AST(P0.01)水平均显著下降,而中、大剂量未见明显改变。见表1。表1CK对CCl4致慢性肝损伤大鼠血清ALT、AST的影响(略)2.2CK对CCl4致慢性肝损伤大鼠血清SOD、MDA的影响与正常组比较,模型组大鼠血清SOD水平显著降低(P0.01),.freelentofantigenspecificimmuneresponsestoanexperimentalHIV1vaccine[J].JournalofImmunol
7、ogy,1992,148:1519.[2]MochizukiM,YooCY,Matsuzaormetastasisinmicebysaponins,ginsenosideRb2,20(R)and20(S)ginsenosideRg3,ofredginseng[J].BiologicalandPharmaceuticalBulletin,1995,18:1197.[3]HasegaanintestinalPrevotellaorisinhydrolyzingGinsengsaponins[J].PlantaMedica,1997,63:436.[4]BaeEA,
8、parkSY,KimDH.Consti
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