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时间:2018-07-10
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1、人参皂苷Rb3对大鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用论文胡瑜,陈浩凡,臧林泉,巫玮【摘要】目的探讨3种人参皂苷Rb3对大鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用。方法将48只大鼠随机分成6组:假手术组、模型组、人参皂苷Rb320、40、80mg/kg组和阳性对照药血栓通注射液(XST)组;采用插线法使大脑中动脉闭塞(MCAO)建立大鼠局灶性脑缺血模型,于造模24h后进行行为学评分,测定脑组织含水量以及脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量,计算脑梗死面积百分比,并进行组织病理学检查。结果人参皂苷Rb340、80mg/kg能明显缓解脑缺血大鼠的行为学症状.freelicinj
2、uryinratsAbstract:ObjectiveTostudytheprotectiveeffectsofginsengosideRb3onfocalcerebralischemiainrats.Methods48SDratslyintoshamoperatedgroup,modelgroup,ginsenosideRb3(20,40and80mg/kg)groupandpositivecontroldrug(XST)group.Themodeloffocalcerebralischemiaadebymiddlecerebralarteryocclusion(MC
3、AO)entofthemodel.Theeasured,thepercentageofcerebralinfarctionareatototalbrainareainationg/kgand80mg/kg)couldsignificantlyreducethescoresforneurologicaldeficitsandbrainedema,improvetheactivitiesofSOD,loiainjury.ConclusionGinsenosideRb3hadobviousprotectiveeffectsonthefocalcerebralischemiain
4、rats.Keyia;middlecerebralarteryocclusion(MCAO);ginsenosideRb3脑卒中是造成人类致死和致残三大原因之一,脑对缺血缺氧极为敏感,脑缺血会引起脑组织不同程度的损伤,严重者影响中枢神经系统的功能。目前对缺血性脑卒中神经元损伤的机理进行了深入的研究[1],认为自由基的生成增加、中性粒细胞及巨嗜细胞的聚集、蛋白溶解酶的释放以及再灌注后血脑屏障的双相性开放是脑缺血再灌注损伤的发病机制。另外血脑屏障完整性在脑缺血后再灌注中发挥重要的病理生理作用:脑缺血再灌注后可使脑梗死及血脑屏障的破坏加重,且血脑屏障的破坏与脑血流的恢复存在相关
5、性,局灶性脑缺血早期再灌注虽然有助于保护半暗区组织,但迟发性再灌注可加重脑损伤。脑梗死早期予以溶栓恢复缺血区脑血流可以减轻缺血性损伤,然而延迟再通可增加出血转化及脑水肿的危险[2],这限制了溶栓治疗的应用与推广。因此开发防治脑组织缺血性损伤的药物,延长血流再通的有效时间窗是有待解决的问题,也一直是相关学科研究的重点之一。人参皂苷是人参中的主要活性成分,到目前为止已确定了结构的皂苷单体至少在40种以上。有关人参皂苷抗脑缺血损伤作用的报道虽然已有不少,但一般都是用人参总皂苷或人参二醇组皂苷,二者均是多种单体的混合成分,其作用的强弱和其所含单体的不同有关[3]。因此,对人参皂苷
6、单体的研究显得极为重要。本实验着重研究了人参皂苷单体Rb3抗脑缺血损伤作用。1材料与方法1.1药品及试剂注射用人参皂苷Rb3单体(50mg/mL,由中山大学药学院提供),血栓通注射液(由广东永康药业有限公司提供,生产批号:0709011),氯代三苯基四氮唑(红四氮唑或TTC)(Fluka公司产品),.freelg/kg,人参皂苷Rb3中剂量40mg/kg,人参皂苷Rb3高剂量80mg/kg,血栓通注射液0.45mL/kg,造模前0.5h静脉注射给药1次;造模后4h和10h再分别进行腹腔注射给药。模型组和假手术组大鼠给予生理盐水,给药时间及体积同上。1.3动物模型制备取0.
7、235mm尼龙渔线,截作每段8cm左右,头端0.5mm加热成光滑的球形,距插入端10mm、18mm、20mm三处分别用标记笔作标记,75%(φ)乙醇处理后置生理盐水中备用。1.3.2手术方法将大鼠用10%(φ)水合氯醛3.5mL/kg腹腔注射麻醉,颈部正中切口,分离左侧颈总动脉(CCA)、颈外动脉(ECA)和颈内动脉(ICA),并分离翼额动脉(PPA)。在颈内动脉近端备线、远端放置动脉夹,颈总动脉近分叉处切口,插入拴线,插至稍感阻力时即可,其深度为17~20mm,动脉外用手术线绑扎固定。栓线进入颈内动脉,入颅至大脑前动脉,阻断
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