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时间:2018-11-15
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1、平喘宁颗粒中黄芩苷的含量测定论文【摘要】目的建立平喘宁颗粒中黄芩苷的含量测定方法,制定该制剂的定量质控标准。方法以甲醇4%磷酸水溶液(55∶45)为流动相,检测波长为280nm。结果测得黄芩苷的线性范围为12.25~125.2μg/ml,r=0.9999,.freelpackCLCODS,6.0mm×150mm,超纯水(millipore公司纯水器),所用甲醇为色谱纯,其它试剂均为分析纯,黄芩苷对照品购于中国药品生物制品检定所,供含量测定用,批号为07159909。2方法与结果2.1样品溶液的制备2.
2、1.1供试品溶液的制备取装量差异项下的本品适量,研细,取0.5g,精密称定,加70%乙醇40ml,加热回流2h,放冷,滤过,滤液置100ml量瓶中,用少量70%乙醇洗涤滤纸和残渣于量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀,作为供试品溶液。2.1.2对照品溶液的制备取在60℃减压干燥4h的黄芩苷对照品适量于50ml量瓶中,精密称定为15.65mg,加甲醇使溶解,并用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照品储备液,其浓度为0.313mg/ml;精密量取对照品储备液2ml,置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,作为对照品溶液,其浓
3、度为62.6μg/ml。2.1.3黄芩药材溶液的制备取黄芩药材中粉0.3g,精密称定,加70%乙醇40ml,加热回流3h,放冷,滤过,滤液置100ml量瓶中,用少量70%乙醇洗涤滤纸和残渣,加70%乙醇至刻度,摇匀,精密量取1~10ml量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀,作为黄芩药材溶液。2.1.4缺黄芩空白溶液的制备按处方比例准确称取除黄芩以外的其它各味药材,模拟本品的制备工艺和供试品溶液的制备方法,制成缺黄芩空白溶液。2.2色谱条件与系统适用性实验色谱柱:用十八烷基硅烷键合硅胶为柱填充剂(日本岛津公司Shi
4、mpackCLCODS柱,6.0mm×150mm);甲醇0.4%磷酸水溶液(55∶45)为流动相;流速1.0ml/min;检测波长280nm;温度为室温;理论塔板数按黄芩苷计算不应少于2000。2.3含量测定2.3.1最大吸收波长的选择分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,在200~400nm范围内检测。结果表明,对照品溶液、供试品溶液均在280nm处有相同的最大吸收峰,故检测波长确定为280nm。2.3.2空白干扰实验分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液与缺黄芩空白溶液各10μl
5、,注入液相色谱仪,在280nm处检测,结果表明黄芩苷对照品溶液和供试品溶液在该波长处均有最大吸收峰,而缺黄芩空白溶液在该波长处未见明显色谱峰出现(见图1),表明本测定无明显干扰。2.3.3线性关系考察精密吸取上述对照品储备溶液适量,用甲醇配制成浓度分别为12.52,31.3,62.6,93.9,125.2μg/ml的溶液,精密吸取以上对照品溶液各10μl,注入高效液相色谱仪,测定峰面积积分值,结果见表2。以峰面积积分值(A)为纵坐标,黄芩苷进样量(μg/ml)为横坐标,绘制标准曲线,结果进样量在12.25~1
6、25.2μg/ml范围内线性关系良好,对所得数据进行回归分析,得回归方程y=110884x-28837,相关系数r=0.9999。表1线性关系考察结果(略)2.3.4精密度实验精密吸取供试品溶液10μl,连续进样5次,测定峰面积积分值,计算精密度,结果供试品5次测定的RSD为1.15%,表明精密度良好。2.3.5稳定性实验精密吸取供试品溶液10μl,每隔2h进样测定1次,共进样测定5次,其峰面积积分值在测定时间8h内基本不变,供试品5次测定的RSD为2.25%,表明稳定性良好。2.3.6重复性实验取同一批样品
7、(20050807)6份,按含量测定项下,依法测定黄芩苷的含量,结果6次测定的平均含量为17.15mg/g,其RSD为1.52%,表明重现性良好。2.3.7回收率实验取同一批样品(20050807),共取5份,分别加入黄芩苷4.05mg(配成浓度为1.35mg/ml的溶液,准确加入3ml),按以上方法测定样品中黄芩苷的含量,并计算回收率,结果5次测得的平均回收率为98.82%,RSD为1.43%。结果见表2。表2回收率实验结果(略)2.3.8样品测定分别精密吸取对照品溶液与3批供试品溶液各10μl,注入液相色
8、谱仪,测定,并计算各批样品中黄芩苷的含量。结果见表3。表33批样品中黄芩苷的含量测定结果(略)2.3.93批黄芩药材中黄芩苷的测定按《中国药典》2005年版(Ⅰ部)第211页中黄芩中黄芩苷的含测方法对3批黄芩药材进行了测定,结果各批黄芩药材中黄芩苷的含量均符合《中国药典》2005年版(Ⅰ部)对黄芩苷含量不应低于8.0%的规定(本研究所用黄芩中黄芩苷含量为11.0%)。各批样品的测定结果见表4。表43
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