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时间:2018-11-16
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1、VEGF及MMP7与大肠癌的关系论文申兴斌,王瑞婷,梅爱敏,金小平,张文斌【摘要】目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP7)表达与大肠癌进展及预后的关系。方法采用免疫组SP法检测81例大肠癌(CC)中VEGF及MMP7的表达。结果VEGF的表达与大肠癌的浸润深度、淋巴结转移、远处转移、Dukes分期呈正相关。而MMP7表达与大肠癌的淋巴结转移、远处转移、Dukes分期呈正相关,黏液癌中表达明显高于高分化腺癌,年龄<60岁的大肠癌患者MMP7表达显著强于≥60岁者。VEGF与MMP7表达呈正相关。结论MMP7、
2、VEGF促进了大肠癌组织的生长和转移,具有协同作用.freela,CC)是一种常见的消化道恶性肿瘤,近20年来,其发病率逐年增加。细胞外基质降解和新生血管形成是肿瘤生长、浸润和转移的必要条件。基质金属蛋白酶(matrixmetalloproteinases,MMPs)能降解细胞外基质及血管基底膜,可能促进肿瘤细胞的浸润和血管的形成,而MMP7只在癌细胞和异型增生的上皮细胞中表达1。血管内皮生长因子(vascularendothelialgrouscularis,PM)组22例,超过固有肌层组59例;无淋巴结转移组43例,有淋巴结转移组38例;
3、无远处转移组69例,有远处转移组12例。兔抗人VEGF多克隆抗体,SP9000试剂盒购自北京中山公司,鼠抗人MMP7单克隆抗体,SP(Kit9720)试剂盒均购自福州迈新公司.1.2SP免疫组化染色切片脱蜡入水,3ml/L甲醇过氧化氢作用5min,非免疫血清阻断30min,依次加入稀释后(1∶50)I抗(孵育过夜),Ⅱ抗(孵育30min),Ⅲ抗(孵育30min),期间用PBS缓冲液冲洗,最后于DAB液显色后,复染、脱水、透明、封片,染色时均设立阴性对照(以PBS液代替I抗)和阳性对照已知胃癌阳性切片。1.3结果判定标准以肿瘤细胞胞浆出现棕
4、黄色颗粒为阳性,阳性表达的判断按照Volm3的判断标准:(1)选染色均匀的肿瘤区,在400倍视野下计数着色细胞占视野细胞总数的百分数,共计数5个视野,取平均值,以着色细胞占视野细胞总数的多少分0~3级;(2)按细胞着色强弱分级亦分为3级。按(1)、(2)值之和判断结果:阴性(-):0分;弱阳性(+):1~2分;中度阳性(++):3~4分;强阳性(+++):5~6分。1.4统计方法数据库的建立和数据分析采用SPSS11.0软件。VEGF,MMP7采用秩和检验,相关性分析采用Spearman等级相关。2结果2.1VEGF与大肠癌临床病理特征的关系
5、VEGF的着色部位位于癌细胞的胞浆和胞膜,见图1,间质的部分血管内皮细胞亦有少量弱阳性着色,着色强阳性部位多位于肿瘤浸润的边缘,见图2。81例大肠癌标本中80例阳性表达,浸润未超过肌层的22例大肠癌中13例(59.1%)为弱阳性表达,4例(18.2%)强阳性,而59例浸润超过肌层组弱阳性为8例(13.6%),强阳性31例(52.5%),两组间差异有统计学意义(u=3.982,P0.01);淋巴结转移组38例中均为阳性表达,其中25例(65.8%)呈强阳性表达,而无淋巴结转移组43例中仅10例(23.3%)强阳性表达,两组比较差别有统计学意义(u
6、=4.277,P0.01);远处转移组12例中VEGF表达1例中度阳性,11例(91.7%)强阳性,69例无远处转移组中24例(34.8%)强阳性表达,21例(30.4%)弱阳性,两组比较差异有统计学意义(u=3.501,P0.01);大肠癌DukesA~D期,VEGF表达有增高趋势,四组强阳性表达率分别为11.1%,32%,53.8%,91.7%,四组间差别存在统计学意义(H=28.199,P0.01),B、C、D期与A期相比差别均有统计学意义(P0.01,P0.01,P0.01),B、C期与D期差别亦有有统计学意义(P0.01,P0.05)
7、,而B与C期差别不明显,见表1。2.2大肠癌中MMP7的表达与大肠癌临床病理特征的关系MMP7阳性表达多表现为癌细胞的胞浆中出现棕黄色颗粒,见图3,有5例CC细胞浆和胞核均有着色,见图4。在81例大肠癌组织中79例阳性表达,随着分化程度的降低,MMP7表达增高,四组间MMP7表达有显著差别(H=8.394,P0.05),.freeliT6、LesslieDP2等研究提示VEGF可能调控大肠癌细胞的迁移和生存,Tsai7等研究认为术前血中VEGF水平与大肠癌的预后明显相关,本组研究结果证明VEGF不仅为肿瘤生长提供营养,同样也促进了肿瘤的
8、转移。3.2MMP7在大肠癌生长及转移过程中的意义本组资料显示81例大肠癌中79例MMP7阳性表达,其表达与大肠癌的淋巴结转移、远处转移、Duke
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