37例胃多原发癌的临床病理特征和诊治分析论文

《37例胃多原发癌的临床病理特征和诊治分析论文》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、37例胃多原发癌的临床病理特征和诊治分析论文【关键词】胃多原发癌临床病理特征诊治分析胃多原发癌(gastricmultipleprimarycarcinoma,.freela，SC)和异时性多原发癌(超过6个月再发现的肿瘤metachronuscarcinoma，MC)。收集1997年3月至2007年3月37例多原发癌的病理特征和诊治经过，现报告如下。1资料与方法1.1一般资料本组SC21例，男14例，女7例.freelC16例，男12例，女4例，第一恶性肿瘤发病年龄36～78岁，平均59.2岁，再发恶性肿瘤间隔时

2、间10～152个月，其中36个月以内发生者占37.5％(6／16)，36个月以后发生者占62.5％(10／16)，三次发病的1例在首发恶性肿瘤的3年以后发生，分别为7年(双灶)和10年(三灶)。1.2临床表现SC组21例中大部分因有症状而就医，主要表现为上腹不适，胀痛、纳差、进食梗噎感、消瘦和贫血，部分病例表现为上腹部肿块，时间3个月至1年不等，胃镜检查证实为胃多原发恶性肿瘤。其中少数(3例)为无明显不适症状，系体检发现胃部多发占位。MC组16例中10例次因有上述症状而就诊，另外6例系术后常规复查胃镜检出多原发恶性

3、肿瘤。1.3治疗方法SC组中8例行根治性胃大部切除，其中近端2例，远端6例，12例行全胃切除术，1例因癌灶严重浸润周围组织不能切除而行胃空肠吻合术。MC首发恶性肿瘤16例全部行根治性胃大部切除，二次恶性肿瘤和三次恶性肿瘤5例次行姑息性切除，11例次行根治性全胃切除术。1.4诊断标准本组术前均经胃镜检查诊断明确为胃癌，术后病理确诊为GMPC。癌灶的组织类型和定位按照1976年国际癌症诊断标准。多原发癌的诊断标准参照病理分期参照UICC第5版分期标准。2结果2.1病灶部位SC组共42个病灶，MC组共33个病灶，两组胃多

4、原发癌的病灶分布如表1。SC组和MC组的病灶分布均以胃窦和贲门多见，表现为胃窦与贲门为主的GMPC。表1SC组和MC组的胃多原发癌病灶分布2.2病理类型及分期两组胃多原发癌共75个病灶，其病理类型以腺癌多见，其中高／中分化腺癌占60.0％(45／75)，低／未分化腺癌占20.0％(15／75)，黏液癌占20.0％(15／75)。术后TNM病理分期：Ⅱa期15例、Ⅱb期17例、Ⅲ期4例、Ⅳ1例。2.3预后SC组根治术后随访超过5年者12例，生存率为57.1％（12／21)，另外9例患者分别在术后6～22个月发现胃癌复

5、发和转移而死亡。MC组根治术后随访超过5年者9例，生存率56．3％(9／16)，5例在第2次手术后6～20个月发现肝、肺转移而死亡，1例三次恶性肿瘤根治术后生存3年2个月，1例失访。3讨论近年来GMPC发生率有增多的趋势，导致GMPC增加的因素包括：①由于医疗技术的进步，使第一癌能够得以早期诊断及有效治疗并获长期生存，为产生第二癌提供了足够长的生长时间；②人们的平均预期寿命延长；③环境污染致癌因素增加。GMPC确切病因目前尚不清楚，普遍认为与宿主的肿瘤易感性、免疫功能及患第一癌后所接受的放、化疗等因素有关。近年随着

6、分子生物学研究的深入，越来越多的从基因水平揭示GMPC的病因，如BRCAl和BRCA2基因的突变、ALDH2的失活、微卫星不稳定性、DNA复制错误、17号染色体的数目畸变等。GMPC可发生于胃任何部位，但以胃窦、贲门较多见。异时多原发胃恶性肿瘤发病间隔长短不一，本组资料大部分病例二次恶性肿瘤于5年内发生，最长者达10年。胃GMPC一般发展缓慢，预后较好。对胃多原发恶性肿瘤要有高度的警惕性，不能轻易满足于一处恶性肿瘤灶的诊断，应对全胃进行仔细检查，特别是高发的胃角小弯处更不应忽视。术中仔细探查触摸全部可触及之胃，加之

7、关腹前剖开标本仔细检查是防止SC漏诊的重要措施。因此建议术中应用纤维胃镜以弥补触摸之不足，亦可在术后早期复查胃镜来弥补。无论对SC或是MC治疗原则同单发恶性肿瘤一样，要强调切除足够的切缘和清扫区域淋巴结。对相距较远的SC或合并有多发腺瘤样息肉以及有家族遗传史者，如身体条件许可，以全胃切除术为佳。术后根据病理结果，若有淋巴结转移者，常规行全身化疗。