附子中新乌头碱的含量测定

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1、附子中新乌头碱的含量测定作者：贾金艳，彭小冰，沈洲卿，杨卫平【摘要】　　目的建立以高效液相色谱法测定附子中新乌头碱含量的方法。方法采用-C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm)，以甲醇－水－三乙胺（75∶25∶0.033）为流动相，流速为1.0ml·min-1，检测波长为233nm，柱温为30℃。结果新乌头碱在0.0464～0.3248μg范围内呈良好线性关系，r=0.9999；平均回收率为100.7%，RSD=2.19%。结论该方法操作简便、准确、重复性好，可用于附子中新乌头碱的含量测定。【关

2、键词】附子；新乌头碱；高效液相色谱法附子为毛茛科植物乌头AconitumcarmichaeliDebx.子根的加工品，具有回阳救逆、补火助阳、逐风寒湿邪的功效［1］。附子的主要成分是乌头类生物碱，可分为单酯类、双酯类和胺基醇类生物碱。其中以双酯型类生物碱如乌头碱、次乌头碱、新乌头碱成分毒性较大，但又同时是附子的药性成分。历代医家都非常重视附子的毒性及其用量［2］。为保证用药的安全性，本文在参考有关　　2.2.2样品溶液的制备精密称取生附子粉末（40目）约1.4g，置于具塞三角锥形瓶中，加入浓氨水2ml

3、，浸润0.5h,再加75ml乙醚摇匀，放置过夜，超声（功率500in,过滤，再以25ml乙醚分次洗涤药渣，过滤，合并滤液和洗液，45℃水浴挥干，0.037％盐酸甲醇溶液溶解残渣，并定容至25ml，摇匀，临用前用0.45μm微孔滤膜滤过，即得供试样品溶液。　　2.3标准曲线的绘制取“2.2.1”项下制得的对照品溶液，均进样5μl，在233nm处检测，以峰面积值（A）对进样量（C）进行线形回归，得回归方程为：A=8625582C-142.3115，r＝0.9999（n=7），结果表明,在0.0464～0.

4、3248μg范围内新乌头碱峰面积与进样量呈良好的线性关系。　　2.4精密度实验精密吸取同一供试样品溶液5μl注入高效液相色谱仪,重复进样6次，测得新乌头碱的峰面积，RSD=1.52％。结果表明仪器精密度良好。　　2.5稳定性实验精密吸取放置0，2，4，6，8h的样品溶液5μl分别注入高效液相色谱仪，测得相应的峰面积，RSD=2.19％。结果表明，供试品溶液在8h内稳定性良好。　　2.6重复性实验精密称取同一药材6份按“2.2.2”项下供试品的制备方法制备，分别吸取上述样品溶液5μl注入高效液相色谱仪，

5、测其峰面积并计算含量，RSD=2.06％。　　2.7加样回收率实验精密称取已知含量样品（约0.7g）9份，分别精密加入新乌头碱对照品溶液适量使其中新乌头碱含量为样品中新乌头碱含量的80%（3份）、100%（3份）、120%（3份）。按“2.2.2”项制备，按上述色谱条件测定，并计算新乌头碱含量及RSD值。结果见表1。表1回收率实验结果（略）　　2.8样品含量测定对生附子、白附片、黑附子3种药材分别按“样品溶液的制备”方法处理，依法测定。结果见表2。表2样品含量测定结果（略）　　3讨论　　通过对3种不同

6、炮制方法所制成的附子中新乌头碱的含量测定可知，不同炮制方法的附子中新乌头碱的含量差别较大，其中生附子中新乌头碱的含量较高。　　本实验中曾进行了流动相系统的优化研究，比较了乙腈－0.03％乙二胺（46∶54），乙腈－0.03％乙二胺（40∶60），乙腈－0.03％乙二胺（42∶58），乙腈－0.2％冰醋酸＜三乙胺调pH6.25＞（37∶63），甲醇－水－三乙胺（70∶30∶0.1），甲醇－水－三乙胺（70∶30∶0.04），甲醇－水－三乙胺（90∶10∶0.04），甲醇－水－三乙胺（80∶20∶0.08

7、），甲醇－水－三乙胺（75∶25∶0.1），甲醇－水－三乙胺（72∶28∶0.037），甲醇－水－三乙胺（74∶26∶0.035），甲醇－水－三乙胺（75∶25∶0.033）等流动相系统的出峰效果，以最后一种对新乌头碱的检测效果最佳，在此色谱条件下，新乌头碱与杂峰分离良好、峰形亦佳，故选用此流动相。　　在样品的提取方法上，我们对直接超声提取及放置过夜后超声提取两种提取方法的提取效果进行了对比研究，结果发现放置过夜后超声提取对新乌头碱的提取率最高，且通过加样回收率实验说明放置过夜后超声提取方法对新乌头碱

8、的提取可靠，同时，发现超声提取时间对新乌头碱的含量有显著影响。以超声15min的提取率最高（再增加提取时间其含量无明显升高，故选15min）。在定容溶剂的考察上，我们分别对二氯甲烷和盐酸－甲醇溶液的效果进行了对比研究，结果发现用盐酸－甲醇溶液定容时供试液的稳定性较好。对于盐酸－甲醇溶液的浓度，查