hplc法测定异烟肼注射液含量

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1、HPLC法测定异烟肼注射液含量【关键词】HPLC法；异烟肼注射液；异烟肼　　Abstract:ObjectiveToestablishanHPLCmethodfordeterminingthecontentofisoniazidinisoniazidinjection.MethodSamplesnusingacetonitrile0.075mol·L-1sodiumdihydrogenphosphate(5∶95)asmobilephase.ThefloL·min-1andthedetection.ResultsThe

2、reL-1(r=0.9999).Theaveragerecoveryethodissimple,rapidandaccurate,L∶100mg，广州白云山明兴制药有限公司生产）。乙腈（色谱纯，德国默克公司），磷酸二氢钠（分析纯），水（注射用水，广州白云山明兴制药有限公司自制）。　　2方法与结果　　2.1对照品溶液的制备取异烟肼对照品约100mg，精密称定，置100mL量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品贮备液（0.9900mg·mL-1）；精密量取2mL，置50mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，得质量浓度为

3、0.03960mg·mL-1的对照品溶液。　　2.2供试品溶液的制备精密量取异烟肼注射液2mL（约相当于异烟肼100mg），置100mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取2mL，置50mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。　　2.3空白对照溶液的制备除异烟肼外，按处方采用“2.2”项下的方法制备空白对照溶液。　　2.4色谱条件与系统适用性试验色谱柱为HypersilBDSC18柱（200mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈0.075mol·L-1磷酸二氢钠溶液（体积比5∶95），流速为1.0mL·min-1，

4、检测波长为262nm，柱温为30℃，进样量为20μL。分别将对照品溶液、供试品溶液与空白对照溶液注入液相色谱仪，记录色谱图。理论板数以异烟肼峰计算应不低于6000。空白对照溶液在异烟肼峰处无干扰。结果见图1。　　2.6精密度试验取对照品溶液，连续重复进样5次，结果峰面积的RSD为0.04%，表明方法精密度良好。　　2.7重复性试验取同一批号异烟肼注射液（061101）5份，依法测定，计算，结果异烟肼含量的RSD为0.4%，表明方法重复性较好。　　2.8稳定性试验取供试品溶液于0、3、6、12、24、48h分别依法测定，记

5、录色谱图，结果峰面积的RSD为0.6％，表明供试品溶液在48h内稳定。　　2.9回收率试验精密量取已知含量为1.023mg·mL-1的异烟肼注射液（批号061101）1.0mL，置50mL量瓶中，分别精密加入对照品贮备液（0.9900mg·mL-1）0.8、1.0、1.2mL，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，依法测定。结果见表1。　　表1异烟肼回收率试验结果　略　　2.10样品测定　　取本品，按“2.2”项下的方法制备供试品溶液，依法测定，记录色谱图，按外标法计算异烟肼含量。同时采用溴酸钾法测定含量。结果见表2。　

6、　表2样品测定结果　略　　3讨论　　3.1测定波长的选择照紫外可见分光光度法，取对照品溶液在200～400nm的波长范围内扫描，绘制吸收光谱图，测得异烟肼的最大吸收波长为262nm；另取空白对照溶液在此范围内扫描，发现在异烟肼最大吸收峰处无干扰，故选择262nm为检测波长。　　3.2流动相的选择曾选用不同比例的甲醇0.075mol·L-1磷酸二氢钠溶液、乙腈0.025mol·L-1磷酸二氢钠溶液、乙腈0.075mol·L-1磷酸二氢钠溶液为流动相进行试验，发现以乙腈0.075mol·L-1磷酸二氢钠溶液（体积比

7、5∶95）为流动相的测定结果比较理想，故确定以此为流动相。　　3.3本法与现有药品标准方法的比较经试验，本文方法与溴酸钾法［1］测定异烟肼注射液的含量结果无显著差异，且本法灵敏度高，专属性强，快速准确，重复性好，可用于异烟肼注射液含量测定。【