奥沙利铂的药理作用及临床应用研究

奥沙利铂的药理作用及临床应用研究

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1、奥沙利钴的药理作用及临床应用研究江风亮(江苏省淮安市淮安医院急诊药房江苏淮安223200)【摘要】目的:分析奥沙利铂的药理作用,探讨其临床应用价值。方法:回顾性分析我院2010年3月〜2014年3月间收治的74例不同类型的恶性肿瘤患者的临床资料,所有患者均给予奥沙利铂单药或联合化疗,通过随访评价患者的临床疗效,分析奥沙利铂不良反应。结果:木组74例患者治疗后,CR15例,PR23例,SD28例,PD13例,治疗有效率为51.4%。用药期间35例(47.3%)患者出现消化道反应、22例(29.7%

2、)患者出现神经系统毒性反应、13例(17.6%)患者出现骨髓抑制。结论:奥沙利铂在恶性肿瘤患者的治疗中具有重要的价值,临床疗效可靠,但应积极的预防用药不良反应,以保证用药的安全性。【关键词】恶性肿瘤;奥沙利铂;临床疗效;不良反应【中图分类号】R96【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2015)19-0173-02奥沙利铂是临床较为常用的一种抗肿瘤药物,该药抗癌谱广,疗效可靠,对胃癌、直肠癌、肝癌及非小细胞肺癌等多种恶性肿瘤均有较好的疗效[1-2]。木文将分析奥沙利铂的药理作用,进一步

3、探讨其临床疗效及合理用药相关问题,现报道如下:1.资料与方法1.1一般资料选择我院2010年3月〜2014年3月间收治的74例不同类型的恶性肿瘤患者,所有患者均经病理学诊断确诊。其中男性患者38例,女性患者36例,年龄41〜82岁,平均年龄(67.3±2.9)岁,胃癌23例,直肠癌16例,结肠癌11例,肝癌15例,食管癌6例,卵巢癌3例。1.2治疗方法所有患者均给予奥沙利铂单药或联合化疗,单独用药组患者给予静脉推注奥沙利铂130mg/m2,3〜6h,每2周重复1次,联合用药化疗组患

4、者于第2d给予静脉滴注氟尿嚼陡300mg/m2和亚叶酸钟200mg/m2。3〜4周为1个化疗周期,化疗期间复查患者的血常规、B超及心电图、CT,了解患者病情变化情况。1.3疗效评价标准按RECIST标准对临床疗效进行评价[3],分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD),有效率=(CR例数+PR例数)/总例数×100%。1.结果本组74例患者治疗后,CR15例,PR23例,SD28例,PD13例,治疗有效率为51.4%。用药期间35例(47.3%)患者出现消化

5、道反应(恶性、呕吐)、22例(29.7%)患者出现神经系统毒性反应(主要为I度和II度)、13例(17.6%)患者出现骨髓抑制(白细胞减少、血小板减少)。2.讨论奥沙利铂是新一代有效抗肿瘤药物,属于新型的铂类衍生物,其可通过产生烷化结合物作用于DNA,抑制DNA的合成及复制,从而抑制肿瘤细胞的增殖[4]。其与氟尿嘧啶联合应用具有协同增效的作用[5],本研究结果进一步表明采用奥沙利铂治疗76例恶性肿瘤患者,其治疗冇效率为51.4%。此外据相关文献报道[6]:奥沙利铂所独有的二氨基环己烷基团能够避免

6、顺铂的某些耐药机制,因此具奋与顺铂不同的广谱抗肿瘤活性。虽然奥沙利铂的临床应用效果较好,但该药物本身具冇一定的药物毒性,用药过程中常发生神经毒性反应、胃肠道反应、造血系统毒性反位、肝脏毒性等不良反应[7】,不良反应在一定程度上增加了患者的痛苦和心理负担,因此临床砬予以重视。在不良反应中以神经毒性出现较多,但多为可逆性,停药后很快便可恢复,临床应用过程中应控制剂量及滴速,延长奥沙利铂输注吋间、给药的最初1〜2h内避免冷刺激、输注镁盐、神经细胞保护药谷胱甘肽等方法,以降低神经毒性反应的发生[8-9]

7、。奥沙利铂对骨髓抑制作用较轻,通过对剂量进行控制和使用预防类药品是能够减少骨髓抑制反应的。综上所述,奥沙利铂在恶性肿瘤患者的治疗中具奋重要的价值,临床疗效可靠,但应积极的预防用药不良反应,以保证用药的安全性。【参考文献】[1】戴玲玲.奥沙利铂神经系统毒性与防治[」].中国实用医药,2013,8(23):131-132.[2]WINEGARDENJD,MAUERAM,OTTERSONGA,etal.AphaseIIstudyofoxaliplatinandpaclitaxelinpatientsw

8、ithadvancednon-smalllungcancer[J].AnnOncol,2004,15(6):915-920.[3】王燕莉,丘Id想,蔡晔芬等.奥沙利铂的药理作用及临床应用研宄[儿北方药学,2012,9(12):19-20.[4】曾裕芬,高虹.奥沙利铂临床应用观察及护理[」].中国实用医药,2007,2(35):176-177.[5]ohSY,KwonHC,SenBG,etal.AphaseIIstudyofoxaliplatinwithlowdoseleueovorinandbo

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