卡维地洛联合胺碘酮治疗心律失常的临床疗效

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1、卡维地洛联合胺碘酮治疗心律失常的临床疗效【摘要】目的研究卡维地洛联合胺碘酮治疗心律失常的临床疗效。方法116例心律失常患者，随机分为对照组和观察组，各58例。对照组患者采用胺碘酮进行治疗，观察组患者在对照组基础上加用卡维地洛进行治疗，治疗后比较两组患者的左心室射血分数、平均心率、超敏C反应蛋白水平、收缩压及临床疗效。结果观察组的总有效率为91.38%，高于对照组的72.41%，差异有统计学意义（P【关键词】卡维地洛；胺腆酮；心律失常DOI：10.14163/j.cnki.11-5547八.2016.30.096心律失常是一种

2、重要的心血管疾病，指心脏活动的起源或传导障碍导致的心脏搏动频率及节律异常，临床上有单独发病的心律失常和继发于冠心病等其他器质性病变的心律失常［1］。胺碘酮可以抑制钾离子外流，延长心房、心室、房室结的有效不应期，从而达到消除折返激动、改善心功能的目的，是一种临床上常见的广谱抗心律失常药物，卡维地洛是一种新型神经性非选择性的3受体阻滞剂，也是临床上常用的治疗心律失常的药物［2］。为了更好地对心律失常患者进行治疗，降低病死率，本院尝试在胺腆酮基础上加用卡维地洛对患者进行治疗，疗效显著，现研宄报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取

3、本院2015年3月〜2016年3月收治的116例心律失常患者，纳入标准：①符合心律失常诊断标准[3];②所有患者均签订知情同意书。排除标准：①心房附壁血栓患者；②合并糖尿病等代谢性疾病患者；③过度肥胖和恶液质患者；④妊娠或哺乳期妇女；⑤合并严重心功能障碍、肝功能损害、慢性阻塞性肺疾病患者；⑥卡维地洛、胺碘酮禁忌证患者。将患者随机分为观察组和对照组，各58例。观察组男38例，女20例，年龄40〜72岁，平均年龄（61.23±8.26）岁；对照组男35例，女23例，年龄42〜70岁，平均年龄（60.51士9.84）岁。两组患者性

4、别、年龄等一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05）,具有可比性。1.2治疗方法对照组患者给予口服胺碘酮（杭州赛诺菲民生制药有限公司，国药准字H19993254,200mg/片）治疗，心率100次/min的患者800mg/d；观察组患者在对照组基础上加用口服卡维地洛（海南碧凯药业有限公司，国药准字H20020219,10mg/片）治疗，5mg/do4周为1个疗程，两组患者均维持1个疗程的治疗。1.3观察指标及疗效评定标准比较两组治疗前后左心室射血分数、平均心率、超敏C反应蛋白水平、收缩压。统计两组治疗效果，评定标准：显效

5、：临床症状或体征基本消失，心功能改善＞2级；有效：临床症状得到改善，心功能改善1〜2级；无效：临床症状和心功能未得到改善甚至恶化或者死亡；总有效率=（显效+有效）/总例数X100%。1.4统计学方法采用SPSS19.0统计学软件进行数据统计分析。计量资料以均数土标准差（x-±s）表示，采用t检验；计数资料以率（％）表示，采用x2检验。P