参芪扶正注射液治疗tp化疗方案引起非小细胞肺癌患者毒副作用疗效观察

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1、参芪扶正注射液治疗TP化疗方案引起非小细胞肺癌患者毒副作用疗效观察张栋黎永超唐广明(广东省高州市屮医院525200)【摘要】目的:对参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌患者TP方案化疗方案毒副作用疗效进行观察。方法：自2010年1月至2012年1月，我院我科收治TP化疗方案引起非小细胞肺癌患者毒副作用患者62例，将所有患者随机分成两组，即实验组和对照组，对照组30例，对其采用TP方案，实验组32例，在对照组治疗基础上给予静脉点滴参芪扶正注射液治疗，21天为1个疗程，两组均治疗2个疗程，对两组患者治疗过程屮的毒副作用进行观察和分析。结果：实验组总有效率为(24/32)75.00%,对

2、照组总有效率为(12/30)40.00%,实验组有效率高于对照组，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)；实验组控制率为87.12%,对照组控制率为62.00%,实验组高于对照组，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)；实验组生活质量有效率为91.09%,对照组生活质量有效率为和66.12%，实验组优于对照组，两组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组的0度不良反应比例为51.55%,对照组为17.65%,实验组明显高于对照组，实验组不良反应程度构成明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义(P<0.05＞。结论：参芪扶正注射液对TP化疗方案引起

3、非小细胞肺癌患者毒副作用具有明显的抑制作用，能够提高患者的生存质量，降低患者的不良反应，值得临床借鉴和推广。【关键词】参芪扶正注射液TP化疗方案非小细胞肺癌毒副作用【屮图分类号】R730.5【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2013)15-0171-02肺癌是肺部最常见的恶性肿瘤，在许多国家和地区，它的病发率居于首位，且男性患者多于女性患者，城市的发病率高于农村，大多数患者就医时己是晚期，因此对于肺癌的早发现、早治疗非常重要。自2010年1月至2012年1月，我院我科收治TP化疗方案引起非小细胞肺癌患者毒副作用患者62例，对苏中的32例患者采用TP方案及静脉点滴参

4、芪扶正注射液治疗，现报道如下。1资料与方法1.1一般资料自2010年1月至2012年1月，我院我科收治TP化疗方案引起非小细胞肺癌患者毒副作用患者62例，所冇患者均符合《新编常见恶性肿瘤诊治规范》诊断标准。将患者随机分为两组，即实验组和对照组。实验组32例患者，其中男性患者22例，女性患者10例，年龄在45岁至75岁之间，平均年龄(62.12±6.12)岁，12例患者为鱗癌，20例患者为腺癌，10例患者为IIIb期，22例患者为IV期；对照组30例患者，其中男性患者20例，女性患者10例，年龄在52岁至80岁之间，平均年龄(65.12±6.09)岁，

5、10例患者为鱗癌，20例患者为腺癌，15例患者为Illb期，15例患者为IV期。两组患者一般资料具有可比性。1.2纳入标准患者均为初发，2月内没有接受抗肿瘤治疗、没有化疗禁忌证，预计生存期在3个月以上，依从性较好，对其进行心电图、血常规以及肝肾功能检查，无器脏功能障將，HKarnofsky评分(KPS)在60分以上。1.3治疗方法对于对照组患者，给予紫杉醇联合顺铂TP方案治疗，紫杉醇与氯化钠溶液混合，稀释后静脉滴注3个小吋，21d为1个疗程，患者治疗2个疗程；对于实验组患者，在对照组患者治疗的基础上给予静脉滴注参芪扶正注射液治疗,为250ml,60min内滴完，1天1次，疗程同

6、对照组。1.4疗效判定标准患者临床疗效参考WHO客观疗效标准，分完全缓解、部分缓解、稳定以及进展四个标准。对于患者的不良反，参考WH01981年抗癌药毒性评价标准分为0〜IV度。1.5数据处理本组所有数据均采用SPSS16.0统计软件包进行数据分析和统计，组间比较用t，P<0.05为差异有统计学意义。2结果实验组总有效率为(24/32)75.00%,对照组总有效率为(12/30)40.00%,实验组有效率高于对照组，两组比较差异有统计学意义(P<0.05>;实验组控制率为87.12%,对照组控制率为62.00%,实验组高于对照组，两组比较差异有统计学意义(P<0.0

7、5)；实验组生活质量有效率为91.09%,对照组生活质量有效率为和66.12%,实验组优于对照组，两组比较差异冇统计学意义(P<0.05);实验组的0度不良反应比例为51.55%,对照组为17.65%,实验组明显高于对照组，实验组不良反应程度构成明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)o3讨论对于肺癌的治疗，应以外科手术治疗为主，并辅以相它疗法，手术切除的范围应视患者的具体情况而定。本组32例实验组患者，在TP方案治疗基础上给予静脉点滴参芪扶正注射液治疗，临床效果