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时间:2018-11-14
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1、HBIG的特异性抗体活性可能来自IgG3【摘要】从静注乙肝免疫球蛋白IgG3含量不是偶然增加的现象,我们推测基因工程的HBsAg抗原多次免疫刺激会导致血液中IgG3亚型的显著变化,相对特异性抗体的种类107/g,构成均值为10-5%的概念,HBIG中特异性IgG3的构成高达约18%。【关键词】gG亚型;免疫球蛋白 [Abstract]FromthephenomenonofIgG3contentisnotatallachancetoincreaseinHBIG,geicengineeringcaninducetheremarkablevariationofIgG3subclassb
2、yprolongedantigenicstimulation,totheconceptofrelativity,thereare107kindsofspecificimmunoglobulinpergram,themeanofconstitutionaboutis10-5%,thespecificIgG3subclassofHBIGcanbeoccupiedby18%munoglobulin 尽管静注乙肝免疫球蛋白(humanhepatitisBimmunoglobulinforintravenousadministration,HBIG)的HBsAb效价的标示量是50IU/ml
3、,就目前的知识而言,人们难以回答其中特异性免疫球蛋白的构成是多少,一个乙肝病毒需要多少个特异性IgG分子来中和。如果能解决这个难题,抗体活性或许可以用结构蛋白的含量表示,抗原与抗体结合的数量关系可以用比例来表示,对特异性免疫球蛋白的研究与应用将会产生重大影响。 1HBIG的IgG3含量 中国药品生物制品检定所2006年报告了四川远大蜀阳药业有限公司2005年生产的HBIG及静注人免疫球蛋白的IgG亚型分布,意外地发现HBIG的IgG3含量(正常值5.0%~8.4%)异常增高(Tab1与Fig1)。由于HBIG与IVIG的区别仅在于:制备HBIG的血浆于乙肝疫苗加强免疫的健康献浆
4、者(IVIG献浆者接受过常规乙肝疫苗免疫),无论HBIG或IVIG均是由上千人份混合血浆制备,IgG3含量异常增高的现象绝非偶然,所以有理由提出假设:HBIG的IgG3较高含量与特异性抗体活性有关。Fig1SubclassproportionofIVIGandHBIG 2IgG含量与抗体活性 为了探讨HBIG的IgG3含量与特异性抗体活性的关系,需要以IVIG为对照分析HBIG的IgG含量与抗体效价。抗体效价的物质基础是IgG,为了便于在相同的IgG含量基线上比较抗体效价,IgG的HBsAb效价按IU/0.1g的来标示(Fig2)。Fig2IgGactivityagainstH
5、BsAgofIVIGandHBIG 3IgG3的相对比活性假设特异性抗体效价水平 由IgG3含量存在联系,根据IgG3构成(Fig1)与相应按IU/0.1g标示的HBsAb效价(Fig2)分别计算出HBIG与IVIG的IgG3含量与抗体效价的相对比活性(Tab2)。计算IgG3相对活性的目的在于:剔除非特异性IgG3含量。 5特异性IgG3的构成 根据HBIG的特异性IgG3构成,计算特异性IgG3的含量(g/L)与抗体活性(IU/g)。IgG分子量=150KD,根据阿伏伽德罗常数6.02205×1023分子/mol,6.667umol/g(IgG),4.015×1018分
6、子/g(IgG),计算IgG3的抗体单位数量/umol与分子数量/IU(Tab3)。Tab3Antibodyactivityandmolecular 6讨论 根据重链稳定区结构不同,IgG分为具有不同的生物活性的4个亚型[1],其血清中IgG3的构成是4%~8%,由于易于生物降解,半衰期为7~9天,明显短于其他亚型(21~23天)。IgG3激活补体系统的能力很强,主要为蛋白抗原诱导产生[2]。此外,IgG3与巨噬细胞的Fc受体有很强的亲和力,所以在抗体介导吞噬作用中可能很重要[3]。有报道:自身抗体主要是IgG4[4~6],伤寒Vi多糖结合菌苗主要抗体应答类型是IgG2,嗜血流
7、感杆菌B主要是IgG1,严重的H1N1感染与IgG2的缺失有关[7],IgG亚型的反应不仅与抗原有关[8],不同的佐剂也会影响抗原应答的IgG亚型[9]。我们是否可以推测单一结构的抗原主要只是诱导一种IgG亚型,IgG亚型的不同反应可能与病毒或细菌裂解产生出的多种结构或性质的抗原与不同的靶细胞或受体作用有关,但是纯化的单一结构抗原(例如HBsAg)的多次免疫刺激会导致血液中IgG亚型的显著变化。如果假设成立,相对特异性抗体的种类据说有107/g[10],构成均值为10
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