坎地沙坦和苯那普利治疗高血压病的临床研究

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1、坎地沙坦和苯那普利治疗高血压病的临床研究董庆峰刘培良(辽宁省金秋医院心血管病急诊中心辽宁沈阳110016)【中图分类号】R45【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2012)01-0199-02一类型的抗高血压药物。木研究是通过与苯那普利进行对照研究评价坎地沙坦治疗轻、中度原发性高血压患者的临床疗效和不良反应。1对象与方法1.1病例选择59例轻、中度高血压病患者(男39,女20)例,年龄36〜83(60±5)岁,按WHO高血压病诊断标准诊断,确诊为高血压病I〜II级。另选择

2、56(男40,女16)例,年龄36〜80(60±4)岁的高血压病I〜II级患者作为对照组。1.2方法所有患者在接受治疗前停用其它降压药取坐.位右上肢血压测二次的平均值为治疗前血压值。治疗组口服坎地沙坦(商品名:必络斯,天津武田制药公司生产)8mg,每Hl次,服药2周效果不佳时,增加至16mg,每H1次。对照组口服苯那普利(商品名:洛汀新,北京诺平制药公司生产)10mg,每日1次,服药2周降压效果不佳时,增加至每日2次,总疗程6周,在第4、6周测量2次以上血压,平均数作为治疗后血压值。

3、所有患者治疗后测血压、血脂、尿酸及血αl微球蛋白、尿αl微蛋白及白蛋白、血浆肾素活性,同时观察症状并随时记录副作用。1.3疗效评定血压判定标准:显效:舒张压(DBP)下降≥10mmHg,并降至正常或下降≥20mmHg;或收缩压(SBP)下降≥40mmHg。有效:DBP下降10〜20mmHg;如为收缩期高血压,SBP下降>20mmHg。无效:未达上述标准。1.4血脂、肾功能检测采用全自动生化分析仪测定胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血尿素氮(BUN)

4、、肌肝(CR),放免法测定血尿微球蛋白(αl-MG),尿白蛋白,血浆肾素活性(PRA)。1.5数据处理及统计方法计量资料组间、组内各数据以t检验,计数资料以χ2检验法进行统计处理。P≤0.05为差异奋显著性。2结果2.1降压幅度两组服药6周未,坎地沙坦组SBP/DBP下降(16±12)/(ll±8)mmHg,苯那普利组SBP/DBP下降(14±15}/(12±8)mmHg。两组间2、4、6周血压值差异均无显著性(P&

5、gt;0.05)2.2有效率坎地沙坦组总有效率71%(42/59),显效61%(36/59),有效10%(6/59>。苯那普利组总有效率77%(43/56),显效67%(38/56),有效7%(5/56)。组间比较P>0.05。2.3不良反应:坎地沙坦组咳嗽发生率较苯那普利组显著减少(P<0.05)3讨论在本试验六周的疗程观察结果:坎地沙坦治疗组与苯那普利对照组,表明单用坎地沙坦50mg〜100mg,每天一次,轻至中度的高血压病人可获得与苯那普利25mg每天1〜3次,两组降压效果相似。

6、坎地沙坦是一口服有效的非肽类血管紧张素II(All)受体拮抗剂。它直接阻滞All受体亚型1(AT1),是All受体拮抗剂这-新型抗高血压药物中的首创药物。本试验发现,坎地沙坦治疗组与苯那普利治疗组相比,奋降低血尿酸(UA)作用),血尿酸的增加对血管内皮细胞具冇损害作用,尿酸盐结晶可沉积于动脉壁而损伤动脉内膜引起动脉硬化。因此,坎地沙坦具奋保护血管内皮细胞的作用。还发现坎地沙坦与苯那普利相似,可降低高血压患者血尿αl-MG,尿ALb;说明在轻、中度高血压病患者肾功能的改变可能是可逆的;其

7、机制可能通过阻断肾素-血管紧张素系统降低出球小动脉阻力,降低肾小球毛细血管内压力,降低肾小球基底膜通透性,从而减少蛋白尿的排泄,延缓肾小球和肾小管间质损害,从而保护肾功能。本实验表明,坎地沙坦治疗组与苯那普利对照组相比咳嗽发生率(P<0.05)表明,坎地沙坦较少引起咳嗽,这与有关报道基本相一致。•其它如头痛、头晕、虚弱/疲劳等副作用无差异。综上所述,坎地沙坦治疗组与苯那普利对照组治疗轻、中度原发性高血压疗效确切,对血脂、肾功能无不良影响,较少的副作用。坎地沙坦还能降低原发性高血压病血尿酸的浓

8、度,咳嗽发生率低的优点,对靶器官有良好的保护作用。

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