人参果总皂苷对高脂饲养大鼠胰岛素敏感指数的影响

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1、人参果总皂苷对高脂饲养大鼠胰岛素敏感指数的影响作者：罗兰，殷惠军，张颖，蒋跃绒，刘颖，史大卓【关键词】胰岛素敏感指数［摘要］目的：探讨人参果总皂苷对高脂饲养大鼠胰岛素敏感指数的影响。方法：高脂饲养ethods:Ananimalmodelofinsulinresistanceichyperinsulinemicclamptechnique.Results：Theleveloffastingbloodglucoseandinsulininuntreatedgroupincreasedmoresignificantlythanthatinnormalcontro

2、lgroup(P<0.05,P<0.01)，etersofGFStreatedgroupsprovedsignificantlyinadosagedependentmanner(P<0.05,P<0.01).Conclusion:GFScanimproveexperimentalinsulinresistanceinrats.　　KEY公司生产。　　1.2实验方法　　1.2.1分组与造模g/kg以STZ腹腔注射给药（STZ临时溶解于0.1mol/L、pH4.22的灭菌枸橼酸盐缓冲液中，浓度为2%），1次/d，连续3d。第3天注射结束

3、后，空白对照组和高脂饲养大鼠各随机抽取10只，空腹12h后，乙醚麻醉，内眦静脉取血1.5ml，离心提取上清，测定血糖值及血清胰岛素值，按李光伟［4］方法计算胰岛素敏感指数（insulinsensitivityindex,ISI），ISI为空腹血糖值与空腹血胰岛素值乘积的倒数，呈非正态分布，分析时取其自然对数值。　　1.2.2给药方法造模成功后，人参果总皂苷大剂量治疗组按大鼠体质量27mg・kg－1・d－1剂量给药，小剂量治疗组按13.5mg・kg－1・d－1给药；罗格列酮组按大鼠体质量3mg}

4、39;kg－1・d－1剂量给药。所有药物均溶于等量生理盐水中予以灌胃，模型组和空白对照组亦每天以等量生理盐水灌胃，共2周。　　1.3检测方法　　1.3.1钳夹试验测定各组大鼠胰岛素敏感性灌胃2周后，大鼠空腹12h后于次日上午9:00时开始钳夹实验。腹腔注射20%乌拉坦5ml/kg施行麻醉，麻醉成功后，剪开右侧颈部皮肤及双侧腹股沟皮肤，分离右颈动脉和双侧股静脉，然后进行右颈动脉和双侧股静脉插管。两侧股静脉导管各自连接1支装有生理盐水的注射器，颈动脉导管则连接1支装有肝素生理盐水（浓度50U/ml）的注射器，每10min推动1次注射器以冲洗导管，

5、保证导管通畅。插管完毕后，将大鼠静置30min。然后将连接大鼠颈动脉导管的注射器取下，从注射器中取血约1.0ml。先取血1滴，用微量血糖测定仪测定基础血糖值，余下血标本用于测定基础血清胰岛素值。其次，将连接两侧股静脉导管的注射器取下，右侧股静脉导管换接1只装有胰岛素溶液的50ml输液瓶，左侧股静脉导管换接1只装有10%葡萄糖溶液的50ml输液瓶。将两只输液瓶分别置于微电脑数字式电子微量输液泵上，开始持续静脉输注。先予胰岛素持续输注，剂量速度按照大鼠体质量以1.67U・kg－1・min－1给药，5min后，自颈动脉取血50μl，用

6、血糖仪测定血糖值，如果所测血糖值低于（基础值±0.5）mmol/L，即开始行葡萄糖液输注。葡萄糖液输注率（glucoseinfusionrate,GIR）自4～6mg・kg－1・min－1开始，每隔5min测定1次血糖值，根据血糖值在最短时间内调节GIR，使血糖值恢复至（基础值±0.5）mmol/L，持续上述过程，直至120min（自开始胰岛素输注起计时）［5，6］。全部实验过程共采血测定血糖值24次。　　1.3.2指标检测及计算方法血糖值用微量血糖测定仪进行检测。空腹血胰岛素值采用放射免疫法检测。60～120minGIR值的计

7、算：求取实验中60～120min共13个GIR值的平均值。　　1.4统计学方法采用SPSS11.5软件进行统计学分析。计量资料以x±s表示，采用方差分析的组间比较法。　　2结果　　2.1高脂喂养大鼠与空白对照组大鼠血糖值、血清胰岛素值、胰岛素敏感性指数的比较高脂喂养大鼠空腹血糖值、胰岛素值均明显高于空白对照组（P<0.05,P<0.01），而胰岛素敏感指数则明显低于空白对照组（P<0.05），表明造模成功。见表1。　　2.2高脂饮食和药物干预对各组大鼠血糖值、血清胰岛素值及胰岛素敏感性的影响高脂饲料喂养8周后，模型组大鼠血糖和血清胰岛素值

8、与空白对照组比较均有明显升高（P<0.01）。人参果总皂苷各