乙肝病毒前s1蛋白相对滴度与hbv

《乙肝病毒前s1蛋白相对滴度与hbv》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、乙肝病毒前S1蛋白相对滴度与HBV【关键词】Pre-S1相对滴度；前S1蛋白、HBV-DNA定量1990年Petit［1］等观察到乙肝前S1蛋白(Pre-S1)主要存在于血清完整的HBV表面，同时还认为Pre-S1是HBV-DNA复制的必然伴随物，与HBV复制关系密切。检测结果表明乙肝E抗原和HBV-DNA阳性组100%检测到前S1抗原。进一步研究表明前S1蛋白参与介导病毒颗粒粘附宿主细胞，并直接反应HBV-DNA的血清浓度［2，3］。为进一步探讨前S1蛋白与HBV-DNA的关系，我们对Pre-S1

2、和HBV-DNA进行定量研究，现将结果报告如下。1材料和方法1.1标本2006年9月～2007年3月总共7个月收集急慢性乙型肝炎患者、HBsAg携带者和正常健康体检者标本共180份，其中急性乙型肝炎患者(AH)30份，慢性活动性肝(CAH)35份，慢性迁延性肝炎(CPH)35份无症状携带者(ASC)40份健康体检标本40份作阴性对照，患者都符合《病毒性肝炎防治方案》(1990上海)诊断标准。1.2仪器、试剂和方法①芬兰MK3型酶标仪，全自动荧光定量PCR诊断系统。②Pre-S1检测试剂购于上海阿尔法

3、生物技术有限公司,乙肝标志物检测HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb,检测试剂购于上海科华公司，(ELISA法)按说明书操作；HBV-DNA检测试剂购于上海科华公司PCR荧光定量法。③将前S1蛋白的吸光度/Cutoff比值拟定为相对滴度，计算均数和标准差,HBV-DNA以copies/ml对数计算均数和标准差(±s)，均数和相关系数的显著性检验用t检验，率的检验用u检验。2结果2.1180份HBsAg阳性标本Pre-S1和HBV-DNA检出结果表1Pre-S1和HBV-DNA检

4、出结果从表1可见180份标本中Pre-S1检出率40%(72/180)，HBV-DNA检出率33.33%(60/180)，两者比较无显著差异(P>0.05)，两者均阳性52例，均阴性100例，两者符合率84.44%(152/180)。2.2对Pre-S1和HBV-DNA均阳性的52份标本，按HBeAg分组统计Pre-S1相对滴度和HBV-DNA定量对数值从表2可见，在HBeAg+组HBV-DNA值高，Pre-S1相对滴度值高，HBeAg-组与HBeAg+组HBV-DNA值比较有非常显著性差异（

5、P<0.01）；Pre-S1相对滴度HBeAg-组与HBeAg+组比较也有显差异，而HBeAg-组间比较Pre-S1和HBV-DNA均没差异。计算Pre-S1和HBV-DNA相对滴度和病毒载量对数的相关系数r=0.9789,经t检验P<0.01，说明两者关系密切。表2Pre-S1和HBV-DNA均阳性分组定量结果注：*与“HBeAg+”组比较组间差异P<0.01，△P<0.05。2.3不同临床类型HBV感染标本Pre-S1相对滴度和HBV-DNA定量对数值关系表3不同临床类型

6、HBV感染标本Pre-S1相对滴度和HBV-DNA定量对数值关系注：*与ASC比较，P<0.05。从表3可知，AH和CAH组Pre-S1相对滴度和HBV-DNA对数值与CPH和ASC组同步增高，CAH与CPH比较，P<0.05有显著性差异，统计Pre-S1组与HBV-DNA组相关性，相关系数r=0.9380，高度相关。本研究结果表明：Pre-S1和HBV-DNA两组分别从180例标本中检出率分别为40.00%和33.33%，两者比较无显著差异(P>0.05),且阴阳性符合率84.4

7、4%。在Pre-S1阴性标本中，HBV-DNA检出8例，检出率为7.41%(8/108),可能与免应答中S1抗体的中和作用有关；而在HBV-DNA阴性组中，Pre-S1检出20例，检出率为16.67(20/120)，则可能因HBV-DNA水平低于检出限值有关，同时也表明两者各自表达的意义不同。在乙型肝炎的诊断和治疗中，应用HBV-DNA定量技术为乙型肝炎的治疗和预后监测提供了重要依据［6］，HBV-DNA值直接表达了病毒感染的数量的多少，只有入侵肝才能引起细胞损伤，Pre-S1在病毒入侵中起重要作用

8、［7］，因而研究其量的相关性对肝炎患者肝脏损害有重大意义。实验结果表明(表2)，在HBeAg+的标志物组和在HBeAg-的标志物组中，比较Pre-S1相对滴度有显著差异性，比较HBV-DNA定量对数值也有显著差异性，HBeAg-的标志物组内两者均无差异，且出现相对应的高低水平，比较Pre-S1和HBV-DNA的相关性，相关系数r为0.9787，高度正相关。观察不同临床类型HBV感染者血清Pre-S1和HBV-DNA量的表达，对乙型肝炎发病机理研究、疾病治疗和转归预测有