还原糖含量测定方法的研究

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1、还原糖含量测定方法的研究含有游离醛基或酮基的糖称为还原糖。所有的单糖（除二羟内酮），不论醛糖、酮糖都是还原糖。大部分双糖也是还原糖，蔗糖例外。可根据游离醛基或酮基的还原性來测定其含量。1测定方法1.1高锰酸钾法1.1.1原理还原糖在碱性环境下将铜盐还原为氧化亚铜，在酸性条件下，硫酸铁将氧化亚铜氧化为铜盐，并使硫酸铁还原为硫酸亚铁，最G用高锰酸钟标准溶液滴定硫酸亚铁，根据高锰酸钾的消耗量计算氧化亚铜的含量，再查表得还原糖含量（1）。1.1.2方法吸取50ml处理后的样品溶液，于400ml烧杯中，加入25ml碱性酒石酸铜甲

2、液及25ml乙液，于烧杯上盖一表而皿，加热，挽制在4min内沸腾，再准确煮沸2min，乘热用铺好石棉的A式坩埚或G4垂融坩埚抽虑，并用6（TC热水洗涤烧杯及沉淀，至洗液不成碱性为止。（注：还原糖与碱性酒石酸铜试剂的反应一定要在沸腾状态下进行，沸腾吋间需严格控制。煮沸的溶液应保持蓝色，如蓝色消失，说明还原糖含量过高，应将样品溶液稀释后重做。）将古式坩埚或垂融坩埚放冋原400ml烧杯中，加25ml硫酸铁溶液及25ml水，用玻棒搅拌使氧化亚铜完全溶解，以O.lmol/L高锰酸钾标准液滴定至微红色为终点。同时吸取50ml水，加

3、与测样品时相同量的碱性酒石酸铜甲、乙液，硫酸铁溶液及水，按M—方法做试剂空白实验。根据两次消耗高锰酸钾标准液的体积计算还原糖含量。1.1.3适用范围本法适用于所有食品屮还原糖的测定以及通过酸水解或酶水解转化成还原糖的:lh还原糖类物质的测定。1.2斐林法1.2.1原理（1）斐林氏溶液是一种氧化剂，甲、乙液混合后，生成氢氧化铜沉淀，此沉淀立即与酒也酸钾钠反应生成深兰色的酒也酸钾钠铜络合物。（2）当斐林溶液与还原糖共热时，酒石酸钾钠铜被还原生成氧化亚铜的红色沉淀。而还原糖的羰基则被氧化为羧基。(3)铜的氧化力大于次甲基兰，

4、当溶液中含宥未被还原的铜时，滴入的糖首先使铜还原,铜被全部还原后，糖与次甲基兰反应，将其还原为无色的还原态，而现出氧化亚铜的鲜红色〔2)。1.2.2同时做样品和空白滴定，根据两次消耗的体积差计算还原糖含景。1.3还原糖测定仪1.3.1原理根据斐林试剂滴定原理，测定仪分别自动定量加入斐林试剂甲液、乙液和葡萄糖校准液，加入样品液后自动定时加热反应，用特定波氏的光电转化装置，检测滴定过程中透光率的变化，根据电压变化曲线由仪器控制系统自动采样、记录、确定滴定终点。根据滴定终点时消耗标准还原糖的量，由控制系统CJ动计算出样品中的

5、还原糖含量(3)。1.3.2方法分别精密吸取样品溶液各0.5ml，注入还原糖测定仪反应池中，测定，即得。还原糖测定仪是根据费林试剂法原理血建立的一种还原糖测定方法〔4)，但总体上还原糖测定仪测定的精密度和准确度明显高于费林试剂滴定法(5)。1.43,5-二硝基水杨酸比色法1.4.1原理在中性或偏碱性条件下，3,5-二硝基水杨酸与葡萄糖共热后被还原生成棕红色氨基化合物，在一定范围内，葡萄糖的含景与溶液的吸光度成正比〔6-7〕。1.4.2方法葡萄糖标准曲线制作：分别取葡萄糖标准溶液(lmg/mL)0、0.1、0.2、0.3

6、、0.4、0.5mL加入已编号的试管屮，用蒸馏水稀释至lmL,加入lmLDNS试剂，混匀，在沸水浴中准确加热5min后取出，快速冷却至室温，再加入蒸馏水8mL,混匀，在波L<520mn下,用lcm比色杯测定各待测液的吸光度值，以葡萄糖含量为横坐标，各相应浓度样液的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。样品还原糖测定：取经预处理后的待测液ImL于试管中，加入ImLDNS试剂，在沸水浴屮准确加热5min后取出，快速冷却至室温，再加入蒸溜水8mL，混匀，在波长520nm下测定吸光度。通过标准曲线计算出样品的还原糖含量(8)。1.5间接

7、碘量法取样品溶液25ml，用蒸馏水定容至100ml。从中取25ml至其塞锥形瓶中，加酚酞指示液1-2液，滴加氢氧化钠试液至中性。将上述溶液，加人碘液(0.05mol/L)25ml和饱和碳酸氢钠溶液10ml，逐滴加人2mol/LM铽化钠溶液，边加边振荡，直至试液呈淡黄色，密塞，暗处放置lOmin，加稀硫酸4ml，立即用O.lmol/L硫代硫酸钠滴定液滴定，至溶液变为淡黄色时，加淀粉指示液3ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定结果用空0试验校正，即得。重复测定3次。每2ml的碘液(0.05nwl/L)相当于9.008mg无水

8、葡萄糖(C6H12O6)。计算还原糖含量。1.6HPLC法实验方法样品处理：称取一定量的样品，用流动相溶解并定容至一定量，混匀盾经0.45pm微孔滤膜过滤G即町进样［3-5］。标准样品的制备：分别称取一定量的申糖(D-葡萄糖、D-阿拉伯糖、D-木糖、D-半乳糖、D-廿露糖)，用流动相溶解并各自定容到一定量，混匀后经0.45pn微孔