妈富隆治疗无排卵型功血临床分析

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1、妈富隆治疗无排卵型功血临床分析潘秀娟(科尔沁左翼中旗代力吉中心卫生院内蒙古通辽029328}【摘要】目的：研宄妈富隆治疗无排卵型功血的临床效果。方法：按照随机分号法将我院2013年1月-2015年2月间诊治的50例无排卵型功血患者均分为两组，对单号组患者釆用妈富隆治疗(观察组)，对双号组患者釆用妇康片治疗(对照组)，对比观察二者的临床治疗效果。结果：在总有效率方面，观察组的96.00%远远高于对照组的80.00%,二者差异显著(P<0.05)；在不良反应发牛.率方面，观察组患者为8.00%,明显低于对照组的28.00%(P<0.05);在完全止

2、血时间方面，观察组患者为(20.03±5.13)小时，明显少于对照组的(33.35±5.83)小时，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用妈富隆治疗无排卵型功血不仅可以提高临床治疗效果，降低不良反应发生率，而且还能有效减少完全止血时间，值得临床推广使用。【关键词】妈富隆；无排卵型功血；妇康片；完全止血时间【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2015)15-0048-01作为妇科最为常见的疾病之一，无排卵型功血很容易引起患者贫血、乏力等身体不适，一定程度上影响了其生活质量及生命

3、健康。木文就我院诊治的50例无排卵型功血患者为研宄对象，对比分析妈富隆的临床治疗效果，现报道如下。1.临床资料及方法1.1一般资料按照随机分号法将我院2013年1月-2015年2月间诊治的50例无排卵型功血患者均分为两组，其中单号组(观察组)患者的年龄分布于23〜57岁，平均年龄(38.17±5.63)岁；病程为3个月〜10年，平均病程(2.64±0.21)年。双号组(对照组)患者的年龄分布于21〜58岁，平均年龄(37.26±5.02)岁；病程为2.5个月〜11年，平均病程（2.16±0

4、.13）年。两组患者在一般资料方面的差异较小，无统计学意义（P〉0.05）,具有可比性。1.2方法对观察组患者服用妈富隆，每天3次，每次1片，持续3天。观察患者的临床症状及体征，如果有出血，则增加药量，如果没有出血等异常现象出现，则每3天递减1次药量，减至每天2次，每次1.25mg，持续至下次经期。对对照组患者服用妇康片，每天3次，每次5mg，持续3天。观察患者的临床症状及体征，如果有出血等异常现象出现，则增加药量，如果出血停止，则每7天递减1次药量，首先为每天3次，每次1片，持续1周；其次递减为每天2次，每次1片，持续1周；最后为每天1片，持

5、续至下次经期。1.3疗效评定标准显效是指所有患者在用药期间和随访1年内，月经恢复正常；冇效是指所冇患者在用药期间和随访1年内，奋点滴出血或者月经周期紊乱等现象出现；无效是指所有患者在用药期间和随访1年内出现月经不正常或者流血较多现象，必须改用其他方法治疗。总冇效率=痊愈率+显效率+有效率。1.结果2.1观察组25例患者在治疗后显效患者有15例，占60.00%,有效患者9例，占36.00%,无效患者1例，占4.00%,总有效率为96.00%;对照组25例患者在治疗后显效患者有8例，占32.00%，有效患者12例，占48.00%，无效患者5例，占2

6、0.00%，总有效率为80.00%,由此可见，观察组更具优势（P<0.05）。见表1。表1观察组患者与对照组患者的总有效率对比[n(%)]组别患者总例数显效率冇效率无效率总有效率观察组2515(60.00)9(36.00)1(4.00)24(96.00)对照组258(32.00)12(48.00)5(20.00)20(80.00)P值<0.052.2观察组患者在治疗后奋3例出现恶心症状，占所奋患者的12.00%，有3例出现呕吐现象，占12.00%,有1例出现皮疹，占4.00%，总体不良反应发生率为28.00%;对照组患者在治疗后有1例出现恶心症

7、状，占所有患者的4.00%，奋1例出现呕吐现象，占4.00%,无皮疹患者出现，总体不良反应发生率为8.00%。由此可见，观察组明显更低，两组差异具有统计学意义(P<0.05)o见表2。表2观察组患者与对照组患者的不良反应对比[n(%)]组别患者总例数恶心呕吐皮疹总计观察组253(12.00)3(12.00)1(4.00)7(28.00)对照组251(4.00)1(4.00)0(0.00)2(8.00)P值<0.052.3在完全止血吋间方面，观察组患者为9〜35小吋，平均(20.03±5.13)小时;对照组患者为13〜71小吋，平均

8、(33.35±5.83)小吋，前者明显更少，差异具有统计学意义(P<0.05)。1.讨论妈富隆为第三代U服避孕药，每片含地索高孕酮0.1