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1、血清胸腺因子（FTS）对荷瘤小鼠干扰素、白介素【关键词】血清胸腺因子干扰素白介素-2抗肿瘤【Abstract】ObjectiveObservationtheFTStoenhancetheDutchlumpanimalIFN-ν，IL-2secretioninfluence.MethodsAfterDutchlumpanimalhypodermicinjectiondifferentdosageofFTS,takesitsbloodserum,inthedeterminationbloodserumIFN-νthecont
2、ent,anddeterminesitsspleencelltosecreteIL-2undertheConAstimulationthecontent.ResultsA公司提供，浓度为10μg/ml和30μg/ml；MTT，SIGMA公司提供，使用浓度为5mg/ml，20μl/孔。1.2瘤株小鼠H22，取接种于小鼠的腹腔第7天的瘤株,配成106/ml瘤细胞悬液，接种于小鼠前肢腋窝皮下0.2ml/鼠。1.3动物实验用体重18～20g的SPF级雄性昆明小鼠；C57BL/6小鼠，6～8I-1640培养液中去杂质，研磨成单个细
3、胞后用100目筛及200目筛过滤，将滤液1000rpm,5min离心，取上清，除红细胞后，用无血清RPMI-1640培养液洗1次，最终用含10%小牛血清的RPMI-1640培养液配成0.5×107/ml，加入24孔细胞培养板中500μl/孔，同时加入等体积的ConA（10μg/ml），37℃，5%CO2，培养24h，取出2500rpm,20min离心，收取上清，除菌后，-20℃保存备用。1.7小鼠胸腺细胞的制备将C57BL/6小鼠断颈放血，取胸腺置于无血清RPMI-1640培养液中去杂质，研磨成单个细胞后用100目筛及2
4、00目筛过滤，将滤液1000rpm,5min离心，去上清，除红细胞后，用含5%小牛血清的RPMI-1640培养液洗二次，最终用含10%小牛血清的RPMI-1640培养液配成1.0×107/ml。1.8小鼠血清的制备将给药后的小鼠从眼静脉丛取血，待凝固后分离血清，-20℃保存备用。1.9检测指标用酶标仪测定各组的OD值，IFN-ν测定用490nm，MTT测定用550nm。实验数据用x±s表示，组间比较用t检验。由表1可见，与NS组比较，FTS2.5mg/ml、1.25mg/ml可以极显著地增强荷瘤小鼠IFN-ν的分泌（P&
5、lt;0.01），比胸腺肽的刺激作用强（P<0.01）。2.2FTS对荷瘤小鼠IL-2分泌的影响将含IL-2的样品倍比稀释后加入96孔细胞板，100μl/孔，每稀释度3个复孔，再加入ConA（30μg/ml）；20μl/孔，同时设ConA对照和培养液对照，培养72h，培养结束前4h加入MTT，按MTT测定法在550nm测OD值，结果见表2。表2FTS对荷瘤小鼠IL-2分泌的影响由表2可见，与NS组比较，FTS2.5～0.63mg/ml可以极显著地增强荷瘤小鼠IL-2的分泌活性，而胸腺肽与对照组比差异有显著性，但是比
6、FTS要弱。3结论生物反应调节剂是继三大常规手段（手术、放疗、化疗）治疗恶性肿瘤后的又一新的手段［4］，细胞因子是生物反应调节剂中最活跃的一群，大量资料表明，干扰素和白介素-2能够促进NK细胞的杀伤活性，抑制肿瘤细胞生长，是重要的抗肿瘤细胞因子［5］。从本文实验结果中看出，通过给荷瘤小鼠注射血清胸腺因子（FTS），可以提高机体分泌干扰素、白介素-2的能力（P<0.01），从而加强了机体的抗肿瘤能力。胸腺肽是目前常用的免疫增强剂，大量用于肿瘤病人术后的治疗中［6］，从本文的实验中可以看出，FTS对细胞因子的激活能力比
7、胸腺肽要强得多（P<0.01），但有效剂量要小52倍，所以将FTS开发成抗肿瘤新药是很有发展前景的，生物治疗已成为21世纪肿瘤治疗的主要方向和潮流，无疑可以在肿瘤综合治疗中发挥更重要的作用。【参考文献】1KohdaY,KaotoN,etal.Serumthymicfactor,FTS,attenuatescisplatinnephrotoxicitybysuppressingcisplatin-inducedERKactivation.BiochemPharmacol，2005,70（9）:1408-1416.2D
8、Chandratilleke,GAMarsh.TheeffectofthymulinonavianIL-2receptorexpression.IntJImmunopharacol,2000,22:887-896.3PGMerlino,JAMarsh.TheenhancementofavianNKcellcytoto
