[42]环加成反应论文环加成反应diels-alder反应不对称有机小分子催化四氢吲哚

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1、[42]环加成反应论文：有机小分子催化的不对称“4+2”环加成反应构筑四氢吲哚类化合物的研宄【中文摘要】第一章环加成反应在有机合成领域有很广泛的用途，是一类重要的构筑碳-碳键的方法，尤其是在构筑六元环方面表现出其独特的优势。自从Diels-Alder反应发现至今,各种类型的环加成反应相继被发现：包括分子内的环加成反应，杂Diels-Alder反应，高压促进的Diels-Alder反应,Lewis酸催化的Dicls-Aldcr反应，以及近年来有机小分子催化的Diels-Alder反应等。本文综述了近年来环加成反应的研究进展，特别是有机小分子催化的不对称环加成反应的研究情况。第二章鉴于有

2、机小分子催化在右机合成中的重要作用，发展了一种简单手性二级胺催化的环加成反应，简洁高效地实现了多取代手性四氢吲哚化合物的合成。乙烯基毗咯与不饱和醛在三甲基硅基保护的L-脯氨醇催化下以中等产率，较高对映选择性得到了系列多取代手性网氢吲哚，为这类化合物的合成提供了一条新的简洁的途径。【英文摘要】The[4+2]cycloadditionreactionisapowerfulstrategyfortheformationofcarbon-carbonbondsinorganicsynthesis,whichallowsfacile,stereospecificentryintosix-me

3、mberedringsystems.ManydifferentversionsoftheDiels-Alderreactionwereelaborated,includingintramolecular[4+2]cycloadditions，heteroDiels-Alderreactions,pressure-acceleratedDiels-Alderreactions,LewisacidacceleratedDiels-Alderreactions,andorganocatalyzedasymmetricDiels-Alderreaction.Therecentprogress

4、in［4+2］cy...【关键词】［42］环加成反应Diels-Alder反应不对称有机小分子催化四氢吲哚【英文关键词】［42］cycloadditionDiels-Alderreactionsasymmetricorganocatalysistctrahydroindolc【索购全文］联系AQ1:138113721aQ2：139938848【目录】有机小分子催化的不对称“4+2”环加成反应构筑四氢卩弓P朵类化合物的研究摘要5-6Abstract6策一章［4+2］环加成反应研宄进展9-391.1引言91.2［4+2］的环加成反应机理研究9-121.3金属催化的［4+2］环加成反应研究

5、12-211.4小分子催化的［4+2］环加成反应21-391.4.1金鸡纳碱衍生物催化的［4+2］环加成反应22-241.4.2Bronsted酸催化的反应［4+2］环加成反应24-291.4.3二级胺催化的［4+2］环加成反应29-351.4.4其他有机小分子催化的［4+2］环加成反应35-39第二章有机小分子催化烯基毗咯与不饱和醛的［4+2］环加成39-632.1引言39-442.2结果与讨论44-622.2.1反应条件的优化44-462.2.2反应底物的拓展46-482.2.3机理的研究48-492.2.4实验部分49-542.2.5化合物的数据54-622.3小结62-63参

6、考文献63-70在学期间的研宄成果70-71致谢71-72附录72-82