[4 2]环加成反应论文：环加成反应 diels-alder反应 不对称有机小分子催化 四氢吲哚

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1、[42]环加成反应论文：有机小分子催化的不对称“4+2”环加成反应构筑四氢吲哚类化合物的研究【中文摘要】第一章环加成反应在有机合成领域有很广泛的用途,是一类重要的构筑碳-碳键的方法,尤其是在构筑六元环方面表现出其独特的优势。自从Diels-Alder反应发现至今,各种类型的环加成反应相继被发现：包括分子内的环加成反应,杂Diels-Alder反应,高压促进的Diels-Alder反应,Lewis酸催化的Diels-Alder反应,以及近年来有机小分子催化的Diels-Alder反应等。本文综述了近年来环加成反应的研究进展,特别是有机小

2、分子催化的不对称环加成反应的研究情况。第二章鉴于有机小分子催化在有机合成中的重要作用,发展了一种简单手性二级胺催化的环加成反应,简洁高效地实现了多取代手性四氢吲哚化合物的合成。乙烯基吡咯与不饱和醛在三甲基硅基保护的L-脯氨醇催化下以中等产率,较高对映选择性得到了系列多取代手性四氢吲哚,为这类化合物的合成提供了一条新的简洁的途径。【英文摘要】The[4+2]cycloadditionreactionisapowerfulstrategyfortheformationofcarbon-carbonbondsinorganicsynthes

3、is,whichallowsfacile,stereospecificentryintosix-memberedringsystems.ManydifferentversionsoftheDiels-Alderreactionwereelaborated,includingintramolecular[4+2]cycloadditions,heteroDiels-Alderreactions,pressure-acceleratedDiels-Alderreactions,LewisacidacceleratedDiels-Alder

4、reactions,andorganocatalyzedasymmetricDiels-Alderreaction.Therecentprogressin[4+2]cy...【关键词】[42]环加成反应Diels-Alder反应不对称有机小分子催化四氢吲哚【英文关键词】[42]cycloadditionDiels-Alderreactionsasymmetricorganocatalysistetrahydroindole【索购全文】联系Q1：138113721Q2：139938848【目录】有机小分子催化的不对称“4+2”环加成反应

5、构筑四氢吲哚类化合物的研究摘要5-6Abstract6第一章[4+2]环加成反应研究进展9-391.1引言91.2[4+2]的环加成反应机理研究9-121.3金属催化的[4+2]环加成反应研究12-211.4小分子催化的[4+2]环加成反应21-391.4.1金鸡纳碱衍生物催化的[4+2]环加成反应22-241.4.2Bronsted酸催化的反应[4+2]环加成反应24-291.4.3二级胺催化的[4+2]环加成反应29-351.4.4其他有机小分子催化的[4+2]环加成反应35-39第二章有机小分子催化烯基吡咯与不饱和醛的[4+2]

6、环加成39-632.1引言39-442.2结果与讨论44-622.2.1反应条件的优化44-462.2.2反应底物的拓展46-482.2.3机理的研究48-492.2.4实验部分49-542.2.5化合物的数据54-622.3小结62-63参考文献63-70在学期间的研究成果70-71致谢71-72附录72-82