治疗胎儿生长受限中使用低分子肝素的疗效评价

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1、治疗胎儿生长受限中使用低分子肝素的疗效评价摘要:目的对使用低分子肝素治疗胎儿生长受限的治疗效果进行探宄。方法以我院在2013年7月〜2014年7月收治的100例胎儿生长受限的孕妇为对象进行分析探究,按照不同的治疗方法分为治疗组和参照组,各50例。治疗组孕妇使用低分子肝素注射液进行治疗,参照组孕妇使用田力进行治疗,治疗结束后,对两组胎儿的生长情况进行分析和比较。结果治疗结束后,治疗组的总有效率为90.00%,明显局于参照组78.00%,差异具有统计学意义(P关键词:胎儿生长受限;低分子肝素;疗效评价孕妇怀孕30w以后,胎儿的生长速率未达到正常标准,

2、且其体重低于同胎龄的第10百分位数的现象称为胎儿生长受限,亦称胎儿营养不良综合征[1]。该病在产科中的发病率可高达6%以上,是产科较为严重的并发症之一,可导致宫内胎儿发育不良,甚至死亡或新生儿智力发育不全等。胎儿的生长情况除了跟遗传因素有关,还跟孕母的身体状况和所怀胎儿的数量等因素有着密切的关联。该病病因较为复杂,其直接原因为胎盘血流灌注不足,因此,改善母体胎盘血流是治疗胎儿生长受限的关键[2]。本次研究使用低分子肝素注射液对胎儿生长受限患者进行治疗,获得了良好效果,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料以我院在2013年7月〜2014年7月收治

3、的100例胎儿生长受限的孕妇为对象进行分析探宄,按照不同的治疗方法分为治疗组和参照组,所有孕妇均为单胎妊娠,且无内外科合并症。治疗组50例,孕妇年龄19〜39岁,平均(24.10±3.50)岁;孕龄30〜38w,平均孕龄(34.60±1.15)w;初次妊娠23例。参照组50例,孕妇年龄20〜40岁,平均(24.40±3.20)岁;孕龄29〜38w,平均孕龄(34.25±1.20)w;初次妊娠24例。两组孕妇的年龄、孕龄等一般资料经对比,发现差异无统计学意义,P>0.05,具有可比性。1.2方法两组孕妇均进行基础治疗,包括增加营养、吸氧、补充微量元

4、素等。给予治疗组孕妇低分子肝素钠注射液(意大利阿尔法韦士曼制药公司)进行治疗,1次/d,每次4100IU,皮下注射。给予参照组田力注射液(扬子江药业集团上海海尼药业有限公司)进行治疗,1次/d,500ml/次,静脉滴注。两组患者均连续给药7d。1.3临床疗效判断标准以孕妇治疗后的胎儿脐动脉收缩压与舒张压的比值(S/D)、跻带血流阻力(RI)、搏动指数(PI)均明显下降,孕妇宫高达标,胎儿股骨长、头围、腹围均达到正常值为显效;以孕妇治疗后的S/D、RI、PI均有所下降,孕妇宫高基本达标,胎儿股骨长、头围、腹围均接近正常值为有效;以孕妇治疗后的S/D

5、、RI、PI无下降,孕妇宫高未达标,胎儿股骨长、头围、腹围未达到正常值为无效[3]。(显效+有效)/例数X100%=总有效率。1.4统计学处理本文所记录的数据均使用SPSS20.0统计学软件进行分析和处理,计量资料以(x土s)表示,并使用t对其进行检验,计数资料使用x2检验,以P

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