美沙拉秦缓释片维持治疗缓解期溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性研究

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1、美沙拉秦缓释片维持治疗缓解期溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性研宄临澧县人民医院湖南常德415200【摘要】目的：对于缓解期溃疡性结肠炎患者实施美沙拉秦缓释片治疗的举措，观察及分析疗效以及安全性。方法：选取缓解期溃疡性结肠炎病例98例作为研究对象，根据治疗方案的不同，分成应用美沙拉秦缓释片治疗的研究组，以及应用美沙拉嗪肠溶片治疗的参照组，两组患者例数相同（49例），分别观察及统计疗效情况、不良反应情况等。结果：通过进行比较两组患者的总体治疗有效率、血便复发率以及溃疡性结肠炎复发率，研究组均明显的优于参照组,P值在0.05以卜；同时比较两组患者的不良反应情况，差异无

2、显著性，P值在0.05以上。结论：对于缓解期溃疡性结肠炎患者的治疗，采取美沙拉秦缓释片的治疗方案效果较为理想，可以明显提升治疗总有效率，同时不良反应情况较少，可推动患者的康复进程。【关键词】美沙拉秦缓释片；溃疡性结肠炎；疗效；安全性；观察及分析作为直肠和结肠慢性非特异性炎性肠病，FI前溃疡性结肠炎的发病机制还没有统一的研究结果，治疗方案主要以药物治疗为主。由于此病具有较长的病程特点，同时在缓解期内具有较高的复发率，因此治疗时采取有效的举措阻止复发情况是关键。当前美沙拉秦缓释片是应用较为广泛的治疗溃疡性结肠炎的药物,本研究组针对此药物治疗缓解期溃疡性结肠炎的效果展

3、开观察，报告内容如下。1资料与方法1.1一般资料选取溃疡性结肠炎患者98例作为研宄对象，所有病例均为2015年6月至2016年6月期间在我院实施治疗的患者，均经过结肠镜检查、实验室检查得到诊断，冋吋溃疡性结肠炎病症活动指数的评分为0-2分，血便评分为0分，不存在精神障碍者、药物禁忌症者、合并严重的心肝肾功能障碍者等。于患者及家属的知情同意情况下实施随机分组，结果分为研究组（49例）和参照组（49例）。研究组患者年龄为20岁-68岁（40.6±1.3岁），包括22例男性以及27例女性；参照组患者年龄为22岁-65岁（42.8±1.2岁）

4、，两组患者的一般资料无统计学意义，P值在0.05以上。1.2方法针对两组患者实施不同的治疗方案，即研究组采取美沙拉秦缓释片治疗，参照组实施美沙拉嗪肠溶片治疗。具体为：予以研究组患者美沙拉秦缓释片（生产企业:FerringInternationalCenterSA（瑞士）,生产批号:H20130391）治疗，用药规格为每次1片，每日服用3次；参照组实施美沙拉嗪肠溶片（生产企业：葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司，生产批号：H19980148）治疗，用药规格为每次2片，每日3次。治疗吋间均为12个月。1.3观察指标分别观察及统计两组患者的总体治疗冇效率、不良反应发生

5、率以及血便复发病例数、溃疡性结肠炎复发病例。其中，血便复发率的评价标准为：血便评分在大于或者等于1分吋，即产生血便；溃疡性结肠炎复发率的评价标准为：血便评分在1分及以上，同时溃疡性结肠炎病症活动指数超过或者等于3分即为复发［1】；临床疗效评价标准为：经治疗患者的临床症状消失，每日大便次数在2次及以内，经大便常规检验结果为阴性，同时结肠镜检结果为溃疡完全愈合，粘膜为正常状态即为显效［2】；临床症状获得明显的缓解，每日大便次数在3-4次，大便常规检验为阴性，粘膜存在轻微炎症即为奋效；经治疗患者的以上指标均未发生任何变化即为无效。1.4统计学方法本研究中涉及到的计数资

6、料为（n，％），并应用卡方检验，采取SPSS21.0统计学软件进行有关处理，差异存在统计学意义吋，P值在0.05以下。2结果2.1总体有效率对比情况如下表1所统计，经过对比治疗的总体效果，冋参照组相比研究组更为理想，P<0.05o3讨论溃疡性结肠炎在任何年龄段均可产生，据有关资料显示，在20岁-40岁之间的人群发病率较高［3】。如为晚期的溃疡性结肠炎，则较容易产生并发症，对于患者的生活质量以及健康安全构成严重威胁。低于缓解期溃疡性结肠炎患者的治疗方案通常采取保守治疗举措，例如包括制定科学的饮食方案、运动方案、培养健康的生活4惯提升治疗的效果［4】。但是由于

7、此疾病具有较长的病程，同时存在反复发作等特点，也会给患者造成一定的心理压力，阻碍疗效的发挥。本研宄给予缓解期溃疡性结肠炎患者实施美沙拉秦缓释片进行治疗取得了良好的疗效，同吋具备较高的安全可靠性。美沙拉秦缓释片中主要构成为5-氨基水杨酸，能够针对炎症介质结肠黏膜白三烯释放进行冇效抑制，同吋阻碍前列腺素合成，经对体内的体内活性氧实施彻底的清除，推动上皮细胞分泌黏液，进而将吞噬细胞的吞噬功能进行提升，以达到改善并维持宿主微生态平衡的效果，最终发挥出免疫、抗菌消炎之功效［5-6］。此外，经过美沙拉秦缓释片治疗，可以明显的改善患者的临床症状，降低复发率，进而确保患者可以尽

8、快获得康复。结语：综上所