脆性x智力低下基因fmr1中不稳定dna序列的研究

脆性x智力低下基因fmr1中不稳定dna序列的研究

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1、脆性X智力低下基因FMR1中不稳定DNA序列的研究:李斌元,马云,何淑雅,钟南,孙春莉,闵凌峰【摘要】目的检测脆性X染色体综合征智力低下基因FMR1中(CGG)n拷贝数的多态性。方法采用PCR结合序列胶银染法、Southernblot杂交分析法,对299条表型正常的湖南省人群X染色体FRAXA位点(CGG)n拷贝数的多态性及分布频率进行了测定和验证。结果显示其范围为20~40,高峰为28,PCR-序列分析银染法结果与Southernblot法结果完全一致。结论检测了湖南省人群X染色体FRAXA位点(CGG)n拷贝数的多态性;运用PCR-

2、序列分析胶银染法快速、直接、简便、实用,适合脆性X综合征的大规模群体筛查。【关键词】脆性X综合征FMR1(CGG)nPCRThestudyoftheunsteadyDNArepeatlocatedinthementallyretardantFMR1geneoffragileX【Abstract】ObjectiveTodetectthepolymorphismofCGGrepeatslocatedinthementallyretardantFMR1geneoffragileX.MethodsTodetectandtestthepolymo

3、rphismandfrequencyofCGGrepeatslocatedintheFRAXAregionefrom299chromosomeofnormalhunanpupulations.ResultsThenormalrangeofCGGrepeatsis20-40,themeannumberis28,thedatashoeasthoseofPCR-Southernblot.ConclusionRealizethepolymorphismofCGGrepeatslocatedintheFRAXAlocus;2.ThePCR-Seq

4、uencegelsilverstainingorerapid,immediate,simpleandeconomy,eonalargescale.【KeyeFMR1CGGrepeatsPCR脆性X综合征(fragileXsyndrome,FraX)是常见的遗传性智力低下性疾病之一,其发病率仅次于唐氏综合征。在人群中男性的发病率约为1/4000[1],女性的发病率为1/2500[2]。其在细胞学上主要表现为Xq27.3带处有一细丝样的脆性位点(FRAXA)[3],在分子水平上表现为FMR1基因5’端(CGG)n的异常扩增。(CGG)n在正

5、常人群体中呈多态性,n=6-50,当n=50-200时为前突变,n>200时为全突变,同时伴随其周围CpG岛异常甲基化[4]。我们根据FraX基因致病特点,通过测定湖南省人群中CGG重复序列,了解其分布的多态性,并建立一个简便、快捷的基因检测方法。1材料和方法1.1研究对象及标本208名人群为本校附属医院门诊自愿受检者,男117名,女91名,年龄24~56岁,平均36.5岁。分别从肘静脉抽取血1~2ml,以草酸钾抗凝,标本按碘化钾法提取DNA。1.2主要试剂T4多聚核苷酸激酶、PBR322/MSPI、7-deaza-dGTP等均为NEB

6、公司产品,杂交液、尼龙膜、PCR扩增相关试剂均购自上海生工,探针PE5.1由美国纽约州立发育不全基础研究所NanbertZhong博士惠赠。1.3PCR扩增PCR引物设计参照文献[5],在FMR1基因内(CGG)n重复区域两侧合成引物。其中上游引物为:5’-GGAACAGCGTTGATCACGTGACGTGGTTTC-3’,下游引物为:5’-GTGGGCTGCGGGCGCTCGAGG-3’。反应体积为20μl,其中包括10×PCR缓冲液,50~100ng模板,每种引物5pmol,200μmol/LdNTP,其中dGTP中75%为7-de

7、aza-dGTP,10%DMSO,1UTaqDNA聚合酶。反应程序为:95℃预变性5min,95℃1min,65℃1min,72℃2min,进行30个循环,最后72℃延伸10min。1.4PCR产物的序列胶银染法检测取10μlPCR产物加入载样缓冲液于6%序列胶电泳。电泳毕经乙酸固定、AgNO3溶液染色及Na2CO3显示后观察结果。1.5Southern印迹杂交取5μlPCR产物于6%序列胶电泳,常规电转膜,用5′末端标记法以γ-32P-ATP标记探针PE5.1,经预杂交4h,杂交2h,充分洗膜后常规压片,-70℃放射自显影。2结果2.

8、1湖南省人群中FRAXA位点(CGG)n的多态性及分布频率用PCR方法分析了299条X染色体。经序列胶测定(图2),Southern印迹杂交法验证(图3),表明(CGG)n的拷贝数在20~40之间(见表1)

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