两种小鼠胚胎移植方法的比较

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1、两种小鼠胚胎移植方法的比较作者：赵四海，郑华东1，楚雍烈，林燕，张春芳，陈正兰，朱虹，杨鹏辉，刘恩岐【关键词】胚胎移植；囊膜；小鼠；成功率　　parisonoftbryotransfermethodsinmice　　【Abstract】AIM:Topromotethesuccessrateofembryotransferinmicebyimprovingthetraditionalembryotransfermethod.METHODS:Embryosethod(tearingthebursaopenovertheinfundibulumofoviduct)

2、ortheimprovedmethod(puncturingaholeinbursabryotransferpipetteandblobrysintooviductthroughthehole).ICR(n=31)andC57BL/6(n=16)pseudopregnantmicebryosbytheimprovedmethodandotherICR(n=39)andC57BL/6(n=20)micedidbythetraditionalmethod.RESULTS:Theimprovedmethodreducedthebloodingofbursaandt

3、hefollomatoryadherencebetbryotransfer.CONCLUSION:Theimprovedembryotransfermethodcanraisethesuccessrateofembryotransferinmice.　　【Keybryotransfer;bursa;mice;successrate　　【摘要】目的：通过将传统的撕破囊膜进行小鼠胚胎移植的方法改为囊膜穿刺，以期提高胚胎移植的成功率.方法：共移植ICR和C57BL/6供体小鼠106只，其中改进方法移植47只（ICR小鼠31只，C57BL/6小鼠16只），传统方法移

4、植59只（ICR小鼠39只，C57BL/6小鼠20只）.结果：囊膜穿刺方法将输卵管和腹壁的炎性黏连发生率由60%降低到了20%，减轻了对移植后胚胎存活的不利影响，将ICR小鼠和C57BL/6小鼠胚胎移植成功率分别提高到了61%和37%.结论：通过囊膜穿刺进行胚胎移植提高了胚胎移植成功率.　　【关键词】胚胎移植；囊膜；小鼠；成功率　　0引言　　1980年，Gordon等［1］首次利用显微注射方法制作成功转基因小鼠.此后，转基因小鼠逐渐成为生物医学研究中重要的实验动物模型［2-3］.胚胎移植技术是制作转基因动物的关键技术之一，提高胚胎移植成功率的研究对提高转基因

5、动物的制作效率具有重要意义.C57BL/6小鼠是国际通用的标准近交系小鼠，ICR小鼠也是国内进行转基因研究的常用品系.我们选用这两种品系小鼠对改进的经囊膜穿刺胚胎移植术和传统的撕破囊膜移植术进行了比较研究.　　　1材料和方法　　1.1材料ICR和C57BL/6小鼠（西安交通大学实验动物中心）.所有实验用小鼠均在SPF动物房饲养，温度控制在(22±3)℃，光控(12h明/12h暗)，自由采食.Co60灭菌饲料（第四军医大学实验动物中心）；孕马血清(PMS，宁波激素厂）；绒毛膜促性腺激素(hCG，宁波激素厂）；透明质酸酶（美国Sigma公司）；M2和M16培养液

6、均为自制；CO2培养箱（美国Shellab公司）；体视显微镜（日本Nikon公司）；显微手术器械.　　1.2方法　　1.2.1胚胎移植术前准备［4］　　1.2.1.1超数排卵和同期发情用PMS和hCG诱发供体雌鼠同期发情和超数排卵.在实验第1日腹腔注射PMS(0.5U/只)，46~48h后给供体鼠注射hCG（0.5U/只），hCG注射当日（实验第3日）下午和雄鼠合笼，次日6:30~8:00检查雌鼠有无阴栓以判定是否已经交配.　　1.2.1.2受体鼠的准备实验开始前提前准备输精管结扎雄鼠，挑选至少两次和雌鼠交配后都不能使其受孕的结扎雄鼠备用.实验第3日下午合笼

7、受体鼠和结扎雄鼠，次日06:30～08:00检查雌鼠有无阴栓以判断是否已经交配，交配成功的雌鼠作为胚胎移植的受体鼠.　　1.2.1.3受精卵的收集处死供体鼠，打开腹腔，取出输卵管（保留一小段子宫）.将输卵管置于M2培养液中，用小镊子撕开输卵管膨大部，可见有卵团溢出，用吸管［5-6］将卵团转移至含有透明质酸酶的M2培养液滴中，吹吸数次，洗掉卵细胞周围的泡沫细胞.将受精卵转移至含有M16培养液滴的培养皿中，37℃,50mL/LCO2培养箱内短暂培养.　　1.2.2胚胎移植方法将106只受体雌鼠随机分为两组，其中一组（59只）采用传统的胚胎移植方法［4］；另一组（

8、47只）采用改进的胚胎移植方法，手术方式如图1所示.