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时间:2018-11-11
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1、葛根黄酮提取物对HL60细胞增殖和凋亡的影响作者:袁怀波,糜漫天,陈宗道,魏兆军【关键词】细胞增殖 CollegeofBiotechnologyandFoodEngineering,HefEiUniversityofTechnology,HefEI230009,China;DepartmentofNutritionandFoodHygene,3rdMilitaryandMedicalUniversity;CollegeofFoodScience,SouthanleukaemiacancercellsHL60linetorevealitsprobablemechanism
2、.MethodsThesurvivalandproliferationofHL60cellsinedbyMTT.ThecellDNAploidydistributionandapoptoticrateeasuredbyfloetry(FCM),andDNAladder.ThedifferentiationinducedpotenceinedbyNBT.TheanticancerandapoptosispotenceinducedbyflavonoidsdetectedbyTUNEL.ResultsThereorphologicalchangeandDNAladderofa
3、poptosisaineffectingredienthaveanleukaemiacancercellsHL60linethroughinducingapoptosis. KeysoniiBentn)的肥大块根,在我国除新疆、青海及西藏外遍布全国各地。葛根中除含有约占新鲜葛根19%~20%的葛根淀粉外,主要成分为异黄酮化合物以及少量黄酮类物质,其中大豆甙元、大豆苷、葛根素是葛根的主要活性成分,尤以葛根素含量最高。近年来研究发现葛根黄酮提取物有抗氧化、抑制癌细胞增殖、诱导黑色素瘤和肝癌细胞凋亡等抗肿瘤作用[13],但葛根黄酮提取物抗肿瘤的机制及主效成分还未得到揭示。本实
4、验以人白血病HL60细胞为研究对象,研究葛根黄酮提取物抗肿瘤的途径及其抗肿瘤的主效成分,为葛根黄酮提取物开发为抗肿瘤保健食品和药品提供理论依据。 1材料与方法 1.1主要试剂与仪器葛根黄酮提取物(野葛),用乙醇提取,经乙醇沉降、AB8大孔树脂柱层析等得到纯度80%的成品,其中含葛根素25.2%、大豆甙元16.2%、三羟基异黄酮21.9%;葛根素、大豆甙元标准品购自中国药品生物制品检定所;RPMI1640为Hyclone公司产品;TUNEL凋亡检测试剂盒为华美生物工程公司产品;INCO2108型CO2培养箱(德国);流式细胞仪FACS440型(美国)。 1.2细胞培
5、养实验HL60细胞购于中科院上海细胞生物研究所,培养在RPMI1640培养液中,含10%小牛血清,100U/ml青霉素,100μg/ml硫酸链霉素,置于37℃、5%CO2细胞培养箱,常规培养传代。待细胞处于对数生长期时进行实验处理。 1.3细胞实验分组及药物处理实验设对照组(control)和葛根黄酮提取物、葛根素与大豆甙元处理组。用二甲基亚砜(DMSO)分别将葛根黄酮提取物、葛根素、大豆甙元配成100mg/ml、10-2mol/L、10-2mol/L的储存液,使用液用RPMI1640稀释到所需浓度。DMSO在各组培养液中的浓度均≤0.05%。经预实验确定葛根黄酮提取物、
6、葛根素和大豆甙元的处理浓度分别为50μg/ml、30μmol/L、30μmol/L。 1.4MTT比色法HL60细胞以1×105个/ml细胞密度接种于96孔培养板中,每孔200μl,加各处理因素,培养1~3d,收获细胞前4h,每孔加入15μlMTT(5mg/ml),37℃、5%CO2饱和湿度条件下培养4h,去掉培养液,加入200μl异丙醇、二甲基亚砜混合液(1∶1,v/v)。室温30min左右,用酶联仪在492nm处测OD值。 1.5流式细胞仪检测细胞周期相分布及细胞凋亡率葛根黄酮提取物处理HL60细胞2d,收获细胞,70%冷乙醇固定,RNase消化,碘化丙啶(PI)
7、染色,采用流式细胞仪检测细胞周期相分布和细胞凋亡率。 1.6DNA梯形带检测经葛根黄酮提取物、葛根素和大豆甙元处理HL60细胞2d后,收获细胞,加入150μlNP40细胞溶破液(1%NP40,20mmol/LEDTA,50mmol/LTris·ClpH7.5)溶破5h,离心收集上清,取上清置于1%SDS溶液中,混匀,加入RNaseA至终浓度为2μg/ml,56℃孵育2h,再加蛋白酶K至终浓度为2μg/ml,37℃水浴2h。加1/2体积的10mol/L醋酸铵和2倍体积的冰冷无水乙醇,于-20℃静置
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