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《中药单体丹参酮ⅱa联合丝裂霉素对人肝癌细胞株hepg2体外作用的实验研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、硕士学位论文中药单体丹参酮Ⅱa联合丝裂霉素对人肝癌细胞株HepG2体外作用的实验研究54.36%（p＜0.01），主要作用于HepG2细胞S期；2.丹参酮Ⅱa与丝裂霉素联合应用时则对HepG2细胞增殖表现出明显的抑制细胞增殖作用,当浓度为0.5mg/L的丹参酮Ⅱa或丝裂霉素与其他浓度药物联合作用时，仅表现出两种药物的叠加作用(0.851.15)。相关分析结果提示抑制率与丹参酮Ⅱa浓度、丝裂霉素浓度及作用时间呈正相关，以10mg/L的丹参酮Ⅱa联合5mg/L的丝裂霉素对肝癌细胞抑
2、制率最高，达84.22%，在同一丝裂霉素浓度下,二药合用时的增殖抑制率随丹参酮Ⅱa剂量增加而增加,且协同作用的大小与丹参酮Ⅱa剂量呈正相关，同时丝裂霉素的IC50与丹参酮Ⅱa浓度呈负相关，以10mg/L丹参酮Ⅱa联合应用时最低，为0.46±0.08mg/L（p<0.01），增敏倍数与丹参酮Ⅱa浓度呈正相关，最高为10.82（p<0.01）；3.5.0mg/L丝裂霉素与10.0mg/L丹参酮Ⅱa联合作用肝癌细胞72h后，HepG2细胞凋亡率为21.56±0.87%，主要作用于肝癌细胞的G0/G1期和S期，凋亡率分别与5mg/L丝裂霉素组(4.17±0.32%)及10mg/L丹
3、参酮Ⅱa组(13.64±0.46%)相比，差异具有显著性（p＜0.01）。4硕士学位论文中药单体丹参酮Ⅱa联合丝裂霉素对人肝癌细胞株HepG2体外作用的实验研究结论：54.36中药单体丹参酮Ⅱa具有显著抑制HepG2细胞增殖的作用，抑制作用呈时间和浓度依赖性，主要作用于HepG2细胞G0/G1期；同时具有诱导HepG2细胞凋亡的作用。54.37中药单体丹参酮Ⅱa与丝裂霉素联合应用对HepG2细胞增殖具有协同抑制作用，能增强该细胞系对丝裂霉素的敏感性，在同一丝裂霉素浓度下，联合应用时的增殖抑制率随丹参酮Ⅱa剂量增加而增加，且协同作用大小与丹参酮Ⅱa剂量呈正相关。54.38阻滞
4、HepG2细胞于G0/G1期并诱导其凋亡是中药单体丹参酮Ⅱa与丝裂霉素协同抑制HepG2细胞增殖的作用机制之一。关键词：肝癌；丹参酮Ⅱa；丝裂霉素；抑制；调亡5硕士学位论文中药单体丹参酮Ⅱa联合丝裂霉素对人肝癌细胞株HepG2体外作用的实验研究6硕士学位论文中药单体丹参酮Ⅱa联合丝裂霉素对人肝癌细胞株HepG2体外作用的实验研究TheeffectofTanshinoneIIajointMitomycinConHumanHepatomaCellLinesHepG2inVitroABSTRACTObjective:ToobservetheeffectofTanshinoneII
5、a(TanIIa)jointMitomycinC(MMC)onhumanhepatomacelllinesHepG2invitro,includingtheirtheinteractionsbetweenTanIIaandMMC,ThepossiblemechanismsofTanIIaanditssynergeticeffectswithMMCwerealsoanalyzed,furthermoretooffertheoryfoundationinanimalexperimentandtheclinicaltherapyforHepatocellularCarcinoma
6、.Methods:1.HumanhepatomacelllinesHepG2weregrowninRPMI-l640with10%newbornealfserum,Thecellsweredividedintofourgroup:theuntreatedcontrolgroup,TanshinoneIIaalone(0.5,1.0,54.36,5.0,10.0,25.0mg/L),MMCalone(0.5,1.0,2.0,5.0,10.0mg/L),andTanIIaincombinationwithMMC.2.TheHepG2cellsculturedininvitrow
7、eretreatedwithdifferentdosagesofTanIIaanddifferentdosagesofMMC,thenMTTassaywasappliedtumeasuretheOD570nm.Thengrowthcurvewasdescribedaccordingaboveidealparameters,andacorrelationanalysisofinhibitoryeffectbetweenTanIIadosageandMMCdosagewasmade.TheHepG2cellswereo
