由对苯二甲酸构筑的铜的配位聚合物的水热合成及晶体结构-毕业论文

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1、由对苯二甲酸构筑的铜的配位聚合物的水热合成及晶体结构HydrothermalSynthesisandCrystalStructureofaCopperComplexwithTerephthalicacidandMedpqLigands目录第一章文献综述ii.i配位聚合物及其研究意义简介11.2配合物的研宂现状21.3邻菲啰啉配合物的研宄现状41.3.1对1，10-邻菲啰啉配合物的研究41.3.21，10-邻菲啰啉作为笫二配体的配合物的研究51.3.3关于1，10-邻菲啰啉衍生物的配合物的工作61.4芳香羧酸配合物的结构61.5铜芳香接酸配合物

2、61.6铜芳香羧酸配合物的合成71.6.1常规溶液反应法71.6.2水热法71.6.3溶胶-凝胶法71.6.4流变相反应法81.7论文的立题依据及研究方案8第二章由对苯二甲酸构筑的铜的配位聚合物的水热合成及晶体结构92.1弓

3、言92.2实验方法92.2.1药品和试剂92.2.2仪器和设备92.2.3实验步骤102.3晶体结构的测定及讨论112.3.1晶体结构的测定112.3.2晶体结构及讨论132.4热失重的研究14第三章结论15致谢1617由对苯二甲酸构筑的铜的配位聚合物的水热合成及晶体结构摘要：采用水热法合成了一种新型配位聚合物［Cu(M

4、OPIP)(BDC)］n，0.5n(H2O)(MOPIP=2-(4-甲氧基)111-咪哇［4,5氟］［1，10］邻菲罗啉，BDC=对苯二甲酸)，并对其进行了元素分析、红外光谱、热重表征和X射线单晶衍射测定。标题配合物属于单斜晶系，空间群为/>/，晶胞参数为:a=8.872(5)A,b=11.163(6)A,c=12.589(6)A,a=94.687(7)°,p=99.930(6)°,y=103.074(7)°，V=1186.7(12)A3,C28H19CuN4O5.5,Mr=563.01,Dc=1.576g/cm3，g(MoKa)=0.973

5、mm,F(000)=576,Z=2,最后R=0.0607和wR=0.1618,有3419个观测点(I〉2(7(1))o关键词：铜的配合物；晶体结构；水热合成第一章文献综述1.1配位聚合物及其研宄意义简介向从1893年维尔纳创立配位化学以来，配位化学在深度和广度上都得到了迅速发展，成为无机化学研宄的主流。配合物以其花样繁多的价键形式和空间结构在化学键理论发展屮，及其与物理化学、有机化学、生物化学、固体化学、材料化学和环境化学的相互渗透中，使配位化学己成为众多学科的交叉点。配合物是由可以给出孤对电子或多个不定域电子的一定数目的离子或分子（称力配体

6、）和具有接受孤对电子或多个不定域电子的空位的原子或离子（统称力屮心原子）按一定的组成和空间构型所形成的化合物。配位聚合物属于配合物，它将晶体工程概念引入到超分子构筑的设计当屮，指的是有机配体和过渡金属离子之间通过配位键、氢键等超分子作用，形成的具有一维、二维或三维结构的聚合物或零维的寡聚物。近年来，人们通过在反应体系屮引入易溶基团，较好地克服了因配位聚合物溶解度小，又很难获得好的晶体等合成方面的W难，合成出许多新型无机一有机杂化材料，极大地促进了这方面研究工作的发展。目前，对于超分子聚合物自组装的研究己经成为重要的科研领域之一，它在光学、吸附

7、和催化等方面都有着广泛的应用［h3］，主要原因基于以下几个方面。首先，在化学构型方面，过渡金属配合物有许多新颖的拓扑结构类型和配位模式，对它们的研究极人地丰富了结构化学和配位化学的A容。生物化学方而，在经过长期而大量的对生命体系屮配位化学的研究以后，研究者们积累的越来越多的事实说明生物分子（受体、酶、核酸、磷脂等）的功能不能仅仅用分子的结构来解释，还必须考虑到这些分子的有序聚集状态。大量的事实已经证明，生命过程中的关键体系，如:DNA的合成，RNA的转录、调控，蛋白质的合成以及折叠都是高水平的自组装f41,因此，研究配位聚合物的自组装对于生物

8、体内功能分子立体结构的阐述、结构与功能相关性的理解，以及模型化合物的建立等都具有重要意义f5］。第二，在材料科学方而，配位聚合物因为具有结构多样化、磁性、光电效应、催化性能等特点，使它在非线性光学材料、磁性材料、超导材料以及催化材料等诸多方而都有广阔的应用前景［6］。另外，在晶体工程中，含通道结构的配位聚合物在分子筛的应用方面有重大意义。因为聚合物结构可以通过单个构筑模块的儿何和拓扑特征来调整，这就克服了传统分子筛孔径难以确定、统一的缺点，因而可以根据耑要合成含一定孔径的晶体，用以制成的某些催化剂载体可使催化剂分布非常均衡。对这类配合物组成及

9、结构的分析可以为研究新型催化材料提供重要信息。因此，对配位聚合物自组装及结构的研究具有重要的理论意义和潜在应用价值。1.2配合物的研宄现状在超分子化学领域，在过去的