盐酸美多芭方案联合普拉克索对帕金森病患者血尿酸水平的影响

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1、盐酸美多芭方案联合普拉克索对帕金森病患者血尿酸水平的影响(泸州市人民医院四川泸州646000)【摘要】目的：分析盐酸美多芭方案联合普拉克索治疗帕金森病对于患者血鉍酸水平的影响。方法：选取2012年4月到2015年4月我院门诊及住院的帕佥森患者80例，随机分为对照组和治疗组各40例，对照组给予盐酸美多芭片药物治疗，治疗组给予予盐酸美多芭片联合普拉克索药物治疗。比较两组患者治疗后血鉍酸水平。结果：两组患者服药前血鉍酸水平差异无统计学意义(p>0.05),治疗组患者在服药后血尿酸水平均显著高于对照组患者，差异具有统计

2、学意义(p<0.05)。结论：盐酸美多芭方案联合普拉克索治疗帕金森病，可以有效的提高患者的血鉍酸水平，对于治疗该病效果显著，可以在临床上进行推广和应用。【关键词】盐酸美多芭方案；普拉克索；帕金森病；血尿酸水平；影响【中图分类号】R2【文献标号】A【文章编号】2095-7165(2015)15-0113-02帕金森病是一种常见的神经系统病变疾病，老年人居多，平均发病年龄为60岁左右，主要的临床特征为静止性震撼、动作迟缓或缺失、肌强直和姿势平衡障碍［1］。在对帕金森病治疗屮，左旋多巴被视为首先药物，但是60%-80

3、%的患者在用药后会出现不良反应现象，引起了人们的广泛关注。在帕金森模型屮氧化应激能够导致黒质多巴胺能神经元变性死亡，所以氧化应激己作为一个致病机制被提出，尿酸是人体屮重要的抗氧化物质之一，它能清除白由基和螯合金属离子，减少患者体内氧化应激水平［2］。本研宄通过盐酸美多芭方案联合普拉克索治疗帕金森病患者，探索盐酸美多芭方案联合普拉克索对于患者血鉍酸水平的影响。现报道如卜。1资料与方法1.1一般资料选取2012年4月到2015年4月我院门诊及住院的帕金森患者80例。将所有患者随机分为对照组和治疗组。其中对照组患者40例，

4、男性22例，女性18例，年龄50-76岁，平均（56±7.7）岁,病程4-9年，平均病程（5.2±1.8）年；治疗组患者40例，男性20例，女性20例，年龄51-77岁，平均年龄（55.9±7.5）岁,病程4-9年，平均病程（5.3±1.7）年。所有患者均符合《帕金森病诊断指南（2006年）》诊断标准：（1）中老年发病，缓慢进行性加重病程；（2）具备四项主征：静止性震撼、肌强直、运动缓慢和姿势步态障碍中的至少2项，均运动迟缓。排除标准（1）脑血管疾病、脑外伤、脑

5、炎、中毒和遗传原因造成的帕金森综合征、帕金森叠加综合征；（2）非创伤性横纹肌溶解症；（3）癫痫发作；（4）脑部立体定向手术史；（5）精神分裂症等精神疾病；（6）严里心、肝、肾功能异常；（7）不配合治疗和护理方案实施，资料不完整。两组患者在性别、年龄、病程、血尿酸水平等一般资料差异无统计学意义（p>0.05）o1.2方法对照组给予盐酸美多芭片（上海罗氏制药公司，国药准字H10930198）,由小剂量加量服用，初始剂量为6.5mg每次，2次每日；最人剂量为250mg每次，3次每日。根据疗效维持最低有效剂量。疗程为1

6、2周。治疗组在盐酸美多芭基础上加用普拉克索（德国勃林格殷格翰药业奋效公司，注册证号H20110355），从小剂量开始逐步添加剂量，根据患者疗效满意度和最大耐受剂量决定服用剂量。如果患者症状改善达到稳定，则维持奋效剂量，日最高剂量增加到4.5mg,分3次服用，疗程12周。对该项临床研究中所有患者进行血尿酸的测定，患者在住院24h后取清晨空腹肘静脉血4mL,对苏采用全自动生化分析仪冋吋采用酶比色法对苏血尿酸的浓度进行测定；在患者服用药物12周后，取患者清晨空腹肘静脉血4mL，对其采用全自动生化分析仪同时采用酶比色法对其血

7、尿酸的浓度进行测定。1.3观察指标及评判标准比较两组患者不同性别的血尿酸水平。1.4统计学方法全部数据均采用SPSS16.0软件来统计分析，计量资料使用t进行检验，用标准差(x±s)进行表示，护理有效率均用x2来检验，用百分数来表示，P<0.05表示差异统计学有意义。2结果2.1比较两组患者治疗前后血尿酸水平治疗前，治疗组患者血尿酸水平为(269.81±66.11)mmol/L,对照组患者血尿酸水平为(265.81±68319)mmol/Lo两组患者服药前血尿酸水平无显

8、著差异，差异不具有统计学意义(p>O.O5)。治疗后，治疗组患者尿酸水平男性为(365.93±95.11)mmol/L,女性为(343.50±86.77)mmol/L；对照组患者尿酸水平男性为(301.13±87.18)mmol/L,女性为(287.22±49.94)mmol/L。治