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时间:2018-11-07
《左氧氟沙星联合头孢曲松钠治疗女性淋病的临床研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、左氧氟沙星联合头孢曲松钠治疗女性淋病的临床研宄谢文军永顺县皮肤病性病防治所湖南永顺416700摘要:目的:分析左氧氟沙星联合头孢曲松钠治疗女性淋病的临床疗效。方法:选取木院收治的84例女性淋病患者临床资料,随机分为观察组与对照组,各42例。对照组单纯采取头孢曲松钠治疗,观察组采取左氧氟沙星联合头孢曲松钠治疗,对比两组患者临床疗效。结果:观察组总有效率为95.24%,明显高于对照组的85.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>;0.05)o观察组复发率为0.00%明显低于对照组的9.25%,差异有
2、统计学意义(P<0.05)o结论:左氧氟沙星联合头孢曲松钠治疗女性淋病,可确保较高的临床疗效,降低不良反应发生率,降低疾病复发率,值得临床推广。关键词:淋病;头抱曲松;左氧氟沙星淋病是一种常见的性传播疾病,主要是淋球菌感染的泌尿生殖系统化脓性炎症[1],此疾病严重降低患者生活质量。左氧氟沙星适用于敏感菌引起的泌尿生殖系统感染疾病临床治疗中,可获取较高的临床疗效。头孢曲松是半合成的第3代头孢菌素,具有抗菌谱广、杀菌力强、变态反应少等特征[2]。为了分析左氧氟沙星联合头孢曲松钠治疗女性淋病的临床效果,木院将收治的女性淋病患者分为对照组与观察组,分别单纯采取
3、头孢曲松钠治疗、左氧氟沙星联合头孢曲松钠治疗,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料选取2012年10月〜2014年10月木院收治的84例女性淋病患者临床资料,随机分为观察组与对照组,各42例。观察组年龄为20〜56岁,平均(35.22±2.43)岁。病史3d〜1个月,平均(26.04±3.84)d。对照组年龄为22〜57岁,平均(36.01±2.13)岁。病史3d〜2个月,平均4d〜2个月,平均(28.31±3.11)d。两组患者年龄、病史等一般资料对比具有可比性(P>;0.05)o两组患者均符合
4、淋病诊断标准[3],具有不洁性交史,伴随不同程度的外阴瘙痒疼痛、阴道黏膜充血、附件器官压痛、尿道U红肿、脓性白带、尿频尿急尿痛等临床症状。1.2方法对照组单纯采取头孢曲松钠治疗,每次剂量为lg,1次/ct观察组在对照组治疗基础上,加以口服左氧氟沙星,每次剂量为0.5g,1次/d。两组患者共治疗7d,治疗1个月后检査复发情况。1.3治疗评价①痊愈:治疗7d后,临床症状完全消失,尿道口或宫颈试子涂片镜检和培养检査淋球菌2次均为阴性;②显效:治疗7d后,临床症状基本消失,上述检查2次均为阴性;③有效:临床症状明显减轻,上述检查1次均为阴性;④无效:上述指标无改善反
5、而更加严重。治疗总冇效率=痊愈率+显效率+冇效率。1.4统计学处理取SPSS18.0统计学软件分析,计数、计量资料采取X2、t检验,P<0.05,有统计学意义。2结果2.1对比两组患者临床治疗效果观察组总有效率为95.24%,明显高于对照组的85.71%,差异冇统计学意义(P<0.05)。见表1。表1两组患者临床治疗效果的比较组别例数(n)痊愈(n/%)显效(n/%)有效(n/%)无效(n/%)总有效率(%)观察组4220(47.62)12(28.57)7(16.67)3(7.14)95.24T对照组4213(30.95)8(19.05)15(35.7
6、1)6(14.29)85.71注:组内对比,▼P<0.052.2对比两组患者不良反应发生率观察组出现轻度失眠、药疹、恶心腹泻、头晕乏力各1例,不良反应总发生率为9.52%;对照组出现轻度失眠2例、药疹1例、恶心腹泻1例、头晕乏力1例,不良反应总发生率为11.90%;两组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>;0.05)o2.3对比两组患者复查复发率观察组无复发,对照组复发4例(9.52%),观察组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)o3讨论淋病主要是由奈瑟淋病双球菌感染引起的性传播疾病,大多侵犯泌尿生殖系统,最常见的为尿道
7、。淋病人多是通过不洁性接触直接传染的,另外还可以通过接触有淋球菌的衣物、浴巾浴盆、手指等进行传播。淋病临床症状大多表现为尿频尿急尿痛、尿道U流脓、外阴瘙痒疼痛等,对患者正常生活造成了严重的干扰。女性淋病患者症状轻微,不容易引起人们的重视,造成漏诊现象。抗生素作为淋病治疗的主要药物,但随着临床抗菌药物的不规范使用,导致淋球菌对抗菌药物的耐药性不断增加,青霉素已经失去抗淋球菌的疗效。若无法及吋为患者提供有效的抗生素治疗,淋球菌可入侵后尿道、宫颈,其至会引起泌尿、生殖道和附件器官炎症。大观霉素和头孢曲松钠作为WHO推荐治疗淋病首选药物,此药物对淋球菌的敏感性也不断
8、降低。因此,必须为患者提供积极的药物治疗,才能降低并
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