阿司匹林肠溶片联合阿托伐他汀治疗对糖尿病动脉粥样硬化的治疗研究

阿司匹林肠溶片联合阿托伐他汀治疗对糖尿病动脉粥样硬化的治疗研究

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1、阿司匹林肠溶片联合阿托伐他汀治疗对糖尿病动脉粥样硬化的治疗研究巫金娜1黄晓青2陈梅花31.广州医科大学附属口腔医院,广东广州510140;2.广州口腔病研究所,广东广州510140;3.口腔医学重点实验室,广东广州510140[摘要]目的探究阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀联合用药对治疗糖尿病动脉粥样硬化患者的疗效。方法选取2011年3月—2013年6月来该院治疗的148例老年糖尿病动脉粥样硬化患者为研究对象,将其随机划分为观察组和对照组,每组74例患者,对照组给予中药方剂进行治疗,观察组以对照组治疗为基础,加入阿司匹林肠溶片和阿托伐他汀,对比两

2、组患者治疗前后低密度蛋白质(LDL)、血脂胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)指标变化情况。结果经过治疗,观察者患者的TC、LDL、TG明显比对照组低很多,差异有统计学意义(P<0.05)。两组比较观察组并发症出现的几率为9%,对照组产生并发症的概率为42%,观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论  阿司匹林肠溶片联合阿托伐他汀治疗对糖尿病动脉粥样硬化的治疗研究巫金娜1黄晓青2陈梅花31.广州医科大学附属口腔医院,广东广州510140;2.广州口腔病研究所,广东广州510140;3.口腔医学重点实验室,

3、广东广州510140[摘要]目的探究阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀联合用药对治疗糖尿病动脉粥样硬化患者的疗效。方法选取2011年3月—2013年6月来该院治疗的148例老年糖尿病动脉粥样硬化患者为研究对象,将其随机划分为观察组和对照组,每组74例患者,对照组给予中药方剂进行治疗,观察组以对照组治疗为基础,加入阿司匹林肠溶片和阿托伐他汀,对比两组患者治疗前后低密度蛋白质(LDL)、血脂胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)指标变化情况。结果经过治疗,观察者患者的TC、LDL、TG明显比对照组低很多,差异有统计学意义(P<0.05)。两组比较观察组

4、并发症出现的几率为9%,对照组产生并发症的概率为42%,观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀联合应用于糖尿病动脉粥样硬化治疗中,可以有效降低患者的血脂,达到稳定患者动脉粥样斑块的目的,临床疗效较好。[.jyqkL的香丹注射液(黑龙江乌苏里江制药有限公司,国药准字Z20033282),每日注射一次,2周作为一个疗程,晚饭后给予两组患者服用1次阿司匹林(北京拜耳医药保健有限公司生产,国药准字J20100078)100mg,观察组在对照组治疗的基础上,每日晚饭后加入20mg的阿托伐他

5、汀(北京万生药业有限责任公司生产,国药准字H20090028)让患者服用。对患有合并高血压可以给予适量的血管紧张素转化酶抑制剂(赖诺普利片,上海信谊万象药业股份有限公司,国药准字:H10960265)或血管紧张素受体拮抗剂(尼贝沙坦,杭州赛诺菲民生制药有限公司,国药准字:J20030113),冠心病患者给予药物治疗的同时加入胰岛素增敏或胰岛素补充治疗,测量治疗前后患者的低密度蛋白质(LDL)、血脂胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)指标,对比三者变化情况。1.3疗效判定依照两组患者糖尿病并发脑血管病症、冠心病、高血脂等病变的情况,对观察组和对照

6、组患者加以比较,判断观察组的治疗效果。1.4统计方法该研究采用SPSS17.0标准软件对其展开统计学分析,血脂变化情况用均数±标准差(x±s)表示,计量资料采用t检验;糖尿病并发症出现情况用百分比表示,用χ2进行计数资料检验。2结果2.1对比两组患者糖尿病并发症出现的几率观察组和对照组并发脑血管病、冠心病、糖尿肾病、周围神经病变的情况如表1所示,两组比较观察组并发症出现的几率为11%,对照组产生并发症的概率为42%,观察组并发症出现的几率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ2=13.55,P<0.05)。2.2比较两组患者血脂变化情况

7、比较治疗两组结果得出,观察者患者的TC、LDL、TG比对照组低很多,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。3讨论心脑血管疾病是引发人类致残甚至死亡的重要原因,同时缺血性心脑血管疾病占据该疾病的75%左右,动脉粥样硬化和斑块的有效控制对治疗心脑血管疾病有重要意义[4]。这类病症没有明显的临床表现特点,在某些高危原因及环境的作用下会导致血管痉挛,斑块出现破裂从而形成血栓,致使严重的心脑血管疾病的出现,甚至不幸死亡。在本次研究中,对比治疗两组患者治疗前后情况得出,观察者患者的TC、LDL、TG比对照组低很多,差异有统计学意义(P<

8、0.05)。糖尿病自身并不可怕,可怕的是糖尿病引发的并发症,让患者承受精神、肉体的双重折磨。该次治疗发现,观察组并发症出现的几率为11%,对照组产生并发症的概率为42%,观察组治

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