地佐辛复合丙泊酚在无痛肠镜麻醉中的临床应用效果分析

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1、地佐辛复合丙泊酚在无痛肠镜麻醉中的临床应用效果分析张天斌崔朝阳(平泉县医院067500)【摘要】目的：分析地佐辛复合丙泊酚在无痛肠镜麻醉中的临床应用效果。方法：收集我院2012年12月-2013年12月期间接受胃肠疾病检查的患者210例作为研究对象，以随机数字表分组的方式分为试验组与对照组，每组患者各105例。对照组患者采用芬太尼复合丙泊酚进行无痛肠镜麻醉，试验组患者采用地佐辛复合丙泊酚进行无痛胃肠镜麻醉，对两组患者的麻醉后苏醒时间、丙泊酚总用量、留观时间、不良反应发生率进行分析对比。结果：研究结果显示，试验组麻醉后苏醒时间明显短于对照组(P<0.05)，丙泊酚总用量明

2、显少于对照组(P<0.05),留观时间明显短于对照组(P<0.05)。同时，试验组中有40例患者出现不良反应，括4例体动，6例申今，4例呼吸困难，14例低血压，12例心速下降，不良反应发生率为38.10%，对照组中有72例患者出现不良反应,括7例体动，11例呻吟，8例呼吸困难，25例低血压，21例心速下降，不良反应发生率为68.57%，试验组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论：地佐辛复合丙泊酚在无痛肠镜麻醉中具有良好的临床应用效果，能有效缩短麻醉后苏醒时间和留观时间，减少丙泊酚总用量，降低不良反应发生率，值得在临床应用上推广。【关键词】地佐

3、辛；丙泊酚；无痛肠镜麻醉；应用效果【中图分类号】R971+.2【文献标识码】B【文章编号】1003-5028(2015)6-0445-01随着医疗技术水平的发展提高，在胃肠镜检查过程中逐渐引入了无痛肠镜技术，该技术通过利用一些中枢抑制剂药物进行神经麻醉，有效的减少了患者的痛苦，提高了镜检效果［1-2］。木文旨在分析地佐辛复合丙泊酚在无痛肠镜麻醉中的临床应用效果，特收集我院2012年12月-2013年12月期间接受胃肠疾病检查的210例患者进行了研究分析，现报道如下。1一般资料与方法1.1一般资料收集我院2012年12月-2013年12月期间接受胃肠疾病检查的210例患者，本组

4、患者均排除合并有心、脑、肝和肾等重要脏器相关疾病者，且均没奋地佐辛和相关药物过敏史。按照随机数字表分组的方式将患者分为试验组和对照组，每组各105名，试验组中男59例，女46例，年龄27岁-57岁，平均年龄(40.33±12.18)岁;对照组中男60例,女45例，年龄26岁-58岁，平均年龄(40.41±12.29)岁。两组患者年龄、性别等一般资料比较差异不具统计学意义(P>0.05)。1.2方法两组患者均进行常规禁食、生命体征监测、导管供氧等处理，在此基础上给予对照组患者采用芬太尼复合丙泊酚进行无痛肠镜麻醉，首先静脉注射芬太尼0.5ug/k

5、g,十分钟后使用丙泊酚静脉注射，剂量为2mg/kg,待患者意识和眼睑反射完全消失后再进行肠镜检査；试验组患者采用地佐辛复合丙泊酚进行无痛胃肠镜麻醉，首先静脉注射地佐辛5mg/kg，十分钟后使用丙泊酚静脉注射，剂量为2mg/kg,待患者意识和眼睑反射完全消失后再进行肠镜检查。1.3效果判定标准对两组患者的麻醉后苏醒吋间、丙泊酚总用量、留观吋间、不良反应发生率[3】进行分析对比。1.4统计学方法运用SPSS.17.0统计软件加以分析，使用(?x±s)表示本实验的计量资料，并应用配对t检验；使用χ2检验统计计数资料，差异有统计学意义P<0.05。2结果研究结果

6、显示，试验组麻醉后苏醒时间明显短于对照组(P<0.05>,丙泊酚总用量明显少于对照组(P<O.05),留观时间明显短于对照组(P<0.05)。同吋，试验组中有40例患者出现不良反应，不良反应发生率为38.10%，对照组中有72例患者出现不良反应，不良反应发生率为68.57%,试验组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。具体情况见表1、表2。表1两组患者的各项指标对比情况组别例数麻醉后苏醒时间(min)丙泊酚总用量(mg)留观吋间(min)对照组10513.13±1.24169.63±7.2529.45±

7、;2.90试验组1058.37±0.85152.45±7.9920.61±2.27表2两组患者的不良反应发生对比情况组别例数体动呻吟呼吸困难低血压心速下降不良反应发生率(%)对照组1057118252168.57%试验组105464141238.10%3讨论随着医疗技术水平的发展提高，0前临床上己能够利用影像技术观察和诊断人体体内重要器官或管道的疾病，而这其中最为常见的检查技术无疑为肠镜检查技术。同时，如今的肠镜检查技术通过应用奋效的药物大大降低了镜检带给患者的