吡嗪酰胺耐药对肺结核疗效的影响分析

吡嗪酰胺耐药对肺结核疗效的影响分析

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1、毗嗪酰胺耐药对肺结核疗效的影响分析(山丙省太原市第四人民医院山丙太原030027)【摘要】目的:探讨毗嗪酰胺耐药对初治结核和耐药肺结核的患者疗效的影响效果。方法:选取2014年1月〜2015年5月木院收治的90例对毗嗪酰胺耐药肺结核患者进行分组,其中对毗嗪酰胺耐药同时采用毗嗪酰胺治疗的患者作为对照一组,对毗嗪酰胺耐不采用毗嗪酰胺治疗的患者作为对照二组,对其药物疗效进行对比分析。结果:对照一组患者治疗2个月后的痰菌转阴率、病灶吸收率及空洞缩小率分别为80.00%、85.00%及85.00%,其中痰菌转阴率、病灶吸收率与对照二

2、组对应指标比较差异均有统计学意义(P<0.05)o结论:重视毗嗪酰胺在耐药方案中的地位,理论上毗嗪酰胺对处于酸性环境中的细胞内结核菌有效,并且毗嗪酰胺药物敏感性实验结果可靠性不足。【关键词】毗嗪酰胺耐药;肺结核;疗效;影响【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2016)28-0108-02毗嗪酰胺(PZA)是烟酰胺(尼克酰胺)的类似物,是重要的抗结核一线药。由于它是在酸性(pH<5.5)环境中能杀灭半休眠期结核分枝杆菌的药物,其在结核病化疗中的地位目前无以替代。但人们至今对耐PZA结核

3、分枝杆菌认识不深,为此我们应用回顾性分析方法对PZA耐药于初治菌阳肺结核治疗效果的影响进行了初步探讨,现报告如下。1.资料与方法1.1一般资料选取2014年1月〜2015年5月在木院进行治疗的对吡嗪酰胺耐药肺结核患者90例,其中男61例,女29例。按照药物敏感性试验结果分为两组,对照一组46例(对毗嗪酰胺耐药采用毗嗪酰胺治疗),年龄18〜79岁,平均(45.13±3.80)岁。对照二组44例(对毗嗪酰胺耐药但不采用毗嗪酰胺治疗),年龄18〜79岁,平均(45.14±5.09)岁。两组患者的一般资

4、料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。治疗前,对所奋患者的精神状态等进行了检查和确认,确定患者无肝脏及精神等相关疾病。1.2方法1.2.1毗嗪酰胺药物敏感性试验采用当前本院广泛使用的系统研究方法进行毗嗪酰胺药物敏感性试验,选取经过菌型鉴定后确认是结核分歧杆菌的培养物作为研究对象,将其制作形成菌悬液;然后对其进行一定程度的稀释处理,选取0.50mL菌悬液到毗嗪酰胺药敏测试培养管内,加入过程中,也添加一些毗嗪酰胺添加剂,保证药物浓度达到既定标准,通常情况下药物浓度控制在100μg/mL;对其形成菌悬液进行稀

5、释,稀释比例为1:10,加入到毗嗪酰胺药敏专用的MGIT培养管内,该培养管内不包含毗嗪酰胺药物;然后将苏进行良好的保存放置,仪器根据结核分歧杆菌生长情况对比自动报告药物敏感性结果完成研究过程。1.2.2治疗方法所有患者均治疗2个月,对照一组采用2DLZV/4DLZ方案治疗,对照二组采用2DLV/4DL方案治疗。用法:U服对氨基水扬酸异烟肼(D)0.6g/次,2次/d;口服毗嗪酰胺(Z)1.5g/次,1次/山口服利福喷丁(L)0.6g/次,2次/周;静脉滴注左氧氟沙星(V)0.4g/次,1次/d;口服左氧氟沙星片(V)0.4

6、g/次,1次/do1.3观察指标比较组两患者的痰菌转阴率、病灶吸收率及空洞缩小率等指标。1.4疗效判定标准(1)痰菌情况:在治疗期间对患者每月进行两次痰菌检查工作,治疗2个月结束后对其采用痰菌涂片检查,检查结果为阴性患者表示痰菌转阴,病情好转。(2)X线胸片检查:治疗2个月结束后,对患者进行X线胸片检查,根据胸片病灶吸收情况确定完全吸收、部分吸收或未被吸收的迹象,进一步对其病情康复情况做出正确的判断和评价。1.5统计学处理本研究应用SPSS19.0统计学软件处理数据,计量资料以(x-±s)表示,比较采用t检验

7、,计数资料以百分比表示,比较采用字χ2检验,以卩<0.05表示差异奋统计学意义。1.结果两组患者的痰菌转阴率、病灶吸收率及空洞缩小率比较,对照一组患者治疗2个月后的痰菌转阴率、病灶吸收率及空洞缩小率分别是80.00%、85.00%及85.00%,其中痰菌转阴率、病灶吸收率结果与对照二组对应指标比较差异均冇统计学意义(P<0.05)o2.讨论初治耐药水平也就是新发现的未进行过抗结核药物治疗或者是用药治疗周期比较短,吋间不超过1个月的耐药情况,初始耐药情况的产生主要是因为以往感染了同类结核菌菌株,导致发病后用药过程中出

8、现了耐药性的一种情况。耐药菌株的出现,一种情况下是因为在自然条件下发生了基因突变,还冇一些情况可能是因为在对结核病监控管理过程中,其机制不健全、管理不当引起的一种适应性耐药情况,患者未开展有效的、健康的、标准的治疗过程,在发病后滥用抗结核病药物等,使得其产生了一定的耐药性,从而影响了整个正常治疗过程的顺

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