香远合剂配合“云克”治疗131ⅰ放射后grave

香远合剂配合“云克”治疗131ⅰ放射后grave

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1、香远合剂配合“云克”治疗131Ⅰ放射后Grave【摘要】目的探讨香远合剂与“云克”联合治疗131Ⅰ放射后Graves眼病的近期临床疗效。方法采用131Ⅰ放射治疗后1个月内的Graves眼病患者48例,随机分为试验组与对照组,试验组采用香远合剂配合“云克”治疗,对照组单用“云克”治疗,治疗前后4月由相同的眼科医生检查患者眼部情况,同时测定患者甲状腺激素水平。治疗4月后采用NOSPECS分类标准及眼病指数判断疗效,采用SPSS7.5统计软件进行分析。结果对于131Ⅰ放射核素治疗后患者,单独应用“云克”治疗,控制症状较慢,而试验组病例的Graves眼病体征及甲状腺激素水平改善得较

2、多且明显。疗效与疗程的长短有关,多表现为疗程长者效果更好,无效者多为疗程不足30d。结论香远合剂配合“云克”治疗131Ⅰ放射后Graves眼病具有较高的疗效,又克服了131Ⅰ放射治疗Graves眼病后带来的副作用,如有条件,适当延长疗程可能获得更好的疗效,具有临床应用价值和开发潜力,值得临床推广。【关键词】香远合剂云克131Ⅰ放射治疗Graves眼病Graves眼病(Gravesophthalmopathy,GO)病因尚不十分清楚,与自身免疫有关。其可能的发病机制是,血中针对甲状腺滤泡细胞抗原的T细胞,识别共同抗原决定簇,成纤维细胞合成葡萄胺聚糖(glycosaminogl

3、ycanGAG),并强烈表达细胞间黏附分子(ICAM1)和HLADR,产生眼病[1]。目前,131Ⅰ放射核素治疗GO患者后的1月内,眼部的表现均有不同程度的加重,笔者尝试香远合剂配合“云克”治疗131Ⅰ放射后Graves眼病,并对其疗效进行评价。  1资料与方法  1.1临床资料  选择200406~200606本院Graves眼病患者48例,男12例,女36例;年龄25~60岁,均经临床及实验室检查确诊,均有明显眼部症状(畏光、流泪、胀痛、砂磨样异物感、视物模糊、视力下降等)以及突眼及眼征(眼睑水肿、眼肌增厚、眼睑闭合不全等),且131Ⅰ放射核素治疗后1个月内。随

4、机分为试验组和对照组,对照组20例,男5例,女15例;年龄在25~45岁,平均年龄33岁。试验组28例,男7例,女21例;年龄在25~60岁,平均年龄41岁。两组病例在性别、年龄、病程、病情轻重程度,均无显著性差异(P>0.05),具有可比性。  1.2方法  1.2.1相关病排除  患者用药前均行眼眶CT排除眼球球后占位病变。无严重肝肾功能障碍。  1.2.2治疗方法  对照组单用“云克”治疗,静脉推注“云克”,1针/d(含Tc和亚甲基二麟酸盐整合而成),30针为一疗程,连续治疗4个疗程;试验组采用香远合剂配合“云克”治疗,香远合剂(黄精30g,景天三七30g,制香附12

5、g,远志12g,鳖甲20g,蜘蛛香6g,头顶一颗珠12g,玄参40g,夏枯草球60g,郁金20g,五味子20g,黄芪40g,生牡蛎40g,山慈姑40g,白芍20g,何首乌30g,海藻30g等17味中药),由湖北民族学院医学院附属医院制药室制成100ml/瓶装,口服,2~3次/d,10~15ml/次,连续治疗4个疗程。  1.2.3随访  患者接受治疗当天检查眼部情况并作好记录。试验组疗程结束后评估1次,以后1个月1次;对照组治疗后1个月评估1次。  1.2.4治疗效果评价临床评分结合CT检测下直肌直径及内直肌直径:眼突度的测定以及131Ⅰ放射核素治疗后的不良反应的发生率。评

6、价标准采用1992年由美国、欧洲、亚洲、拉丁美洲等国的18个成员组成的ADHOC委员会推荐的活动性临床评分标准[2]:①自发性的眼球后疼痛感;②眼球运动时伴有疼痛;③眼睑充血;④眼睑水肿;⑤球结膜充血;⑥球结膜水肿;⑦眼阜水肿。以上每一点1分,共7分;分值越高活动性越高,治疗后,分值减小大于3分为显效,1~3分为有效;小于1分为无效。  1.2.5统计分析采用SPSS7.5统计软件,组间比较采用χ2检验。  2结果  2.1疗效判断结果  试验组28例中GO活动评分5~7分者12例,评分3~4分者16例,治疗4个月后明显有效;5~6d患者眼胀痛有明显“松动”感,10d左右水

7、肿开始消退,13~16d有好转停滞现象,继续用药则呈显效,轻度复视在2周后逐步缓解至消失。对照组20例中GO评分5~7分者10例,评分3~4分者8例,2例2分,GO炎症、复视约2周后略有松动感,1个月时大多轻度改善,4个月后GO症状体征均有程度不一的改善。两组疗效判断结果见表1。表1两组Graves眼病患者治疗后疗效比较(略)  2.2疗效、疗程的评价及131Ⅰ放射核素治疗后的不良反应发生率结果见表2。对照组、试验组治疗1月后的各种Graves眼病体征症状的改善存在统计学差异(P<0.05);对照组在治疗过程中,较

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