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时间:2018-11-04
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1、盐酸标准溶液的标定一.仪器与试剂仪器:全自动电光分析天平1台(1)称量瓶1只(2)试剂瓶1000ml1个(3)锥形瓶250ml3个(4)酸式滴定管50ml1支(5)量筒50mL1只试剂:(1)0.1mol/L盐酸待标定溶液(2)无水碳酸钠(固基准物)(3)溴甲酚绿-甲基红混合指示剂二、步骤0.1mol/L盐酸标准溶液的标定1.标定步骤用称量瓶按递减称量法称取在270~300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠0.15~0.22g(称准至0.0002g),放入250ml锥形瓶中,以50ml蒸馏水溶解,加溴甲酚绿-甲基红混合指示剂10滴(或以25ml蒸馏水溶
2、解,加甲基橙指示剂1~2滴),用0.1mol/L盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色(或由黄色变为橙色),加热煮沸2分钟,冷却后继续滴定志溶液呈暗红色(或橙色)为终点。平行测定3次,同时做空白实验。以上平行测定3次的算术平均值为测定结果。2.计算式中:m—基准无水碳酸钠的质量,g;V1—盐酸溶液的用量,ml;V0—空白试验中盐酸溶液的用量,ml;52.99—1/2Na2CO3摩尔质量,g/molCHCL—盐酸标准溶液的浓度,mol/L.氢氧化钠溶液的标定1、试剂:(1)0.1000mol/L氢氧化钠待标定溶液(2)酚酞指示剂2、仪器:(1)全自动电
3、光分析天平1台(2)称量瓶1只(3)碱式滴定管(50mL)1支(4)锥形瓶(250mL)3支(5)烧杯(250mL)2只(6)洗瓶1只(7)量筒(50mL)1只3、测定步骤:准确称取在110℃~120℃准确称取在110~120℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾0.5~0.6g(称准至0.0002g),放入250ml三角瓶中,加入250ml的蒸馏水溶解,加酚酞指示剂2滴,用0.1mol/LNaOH溶液滴定至由无色变为红色30秒不褪色为终点,平行测定3次,同时作空白试验。4、计算:C(NaOH)=式中:m—邻苯二甲酸氢钾的质量,g—NaOH溶液的用量,m
4、l—空白试验NaOH溶液的用量,ml204.22—邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量,g/mol—NaOH标准溶液的浓度,mol/L混合碱的组成及其含量的测定一、仪器和试剂1.仪器(1)全自动电光分析天平1台(2)酸式滴定管50ml1根(3)称量瓶1只(4)锥形瓶250mL2只(5)洗瓶1只(6)容量瓶250mL1只(7)烧杯250mL2只2.试剂0.1%甲基橙指示剂;0.1%酚酞指示剂;混合碱试样、0.1mol/LHCI标准溶液。二、实验步骤1.准确称取混合碱试样于烧杯中,溶解并定量转移于250ml容量瓶中,用蒸馏水稀释到刻度,摇匀。2.用处理好的移液管
5、准确移取25.00ml试液于锥形瓶中,加入酚酞指示剂1~2滴,用0.1mol/LHCI标准溶液滴定至红色刚刚褪去,记录消耗0.1mol/LHCI标准溶液体积记为V1ml,然后加入甲基橙指示剂1滴,继续用0.1mol/LHCI标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙色为终点,记录消耗HCl标准溶液的总体积V总,平行测定3次。根据两次消耗0.1mol/LHCI标准溶液的体积,计算出V1和V2,判断出此混合碱是由哪两种物质组成。另:准确称取混混合碱试样于锥形瓶中,加入50mL蒸馏水溶解,加入酚酞指示剂1~2滴,用0.1mol/LHCI标准溶液滴定至红色刚刚褪去,
6、记录消耗0.1mol/LHCI标准溶液体积记为V1ml,然后加入甲基橙指示剂1滴,继续用0.1mol/LHCI标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙色为终点,记录消耗HCl标准溶液的总体积V总,平行测定3次。根据两次消耗0.1mol/LHCI标准溶液的体积,计算出V1和V2,判断出此混合碱是由哪两种物质组成。3、结果计算1、若V1<V2,则:2、若V1>V2,则:式中:——盐酸标准溶液的浓度,mol/L;V1——以酚酞为指示剂,滴定至终点时盐酸标准溶液的用量,mL;V2——以甲基橙为指示剂,滴定至终点时盐酸标准溶液的用量,mL;0.05300——碳酸钠的
7、毫摩尔质量,g/mmol/L;0.08400——碳酸氢钠的毫摩尔质量,g/mmol/L;0.04000——氢氧化钠的毫摩尔质量,g/mmol/L;高锰酸钾溶液的标定一、仪器和试剂1、仪器(1)全自动电光分析天平1台(2)称量瓶1只(3)棕色酸式滴定管50mL1根(4)锥形瓶250mL3只(5)量筒50mL1只2、试剂(1)0.1mol/L高锰酸钾待标定溶液(2)草酸钠(基准试剂)(3)3mol/L的硫酸溶液二、步骤1、准确称取于105~110℃烘干至恒重的基准试剂草酸钠0.18~0.22g(准确至0.0002g),于锥形瓶中,加入50ml蒸水溶解
8、后,再加入3mol/L的硫酸溶液15mL,加热到75~85℃,趁热用待标定的0.1mol/L高锰酸钾待标定溶液滴定至溶液呈粉红色,并保持
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