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1、七氟醚预处理对缺血/再灌注心肌组织Bcl2表【摘要】 目的:探讨七氟醚预处理对缺血/再灌注心肌组织保护作用的机制。方法:制备心肌缺血/再灌注损伤模型,将24只新西兰白兔随机分成对照组、缺血预处理组、七氟醚预处理组。实验完毕后,将各组动物心肌组织做组织切片,采用免疫组织化学方法观察各组动物心肌细胞内Bcl2水平的表达,利用HPIAS2000图像分析系统测定Bcl2在以上3组中表达的平均光密度和平均阳性面积率。结果:Bcl2在缺血预处理组和七氟醚预处理组心肌细胞内的表达高于对照组,差异有显著性(P<0.05);缺血预处理组心肌细胞内Bcl
2、2表达水平与七氟醚预处理组相比,差异无显著性(P>0.05)。结论:七氟醚预处理对缺血再灌注的在体兔心肌具有重要的保护作用。【关键词】七氟醚;预处理;再灌注损伤;心肌 七氟醚是一种较新的吸入麻醉药,诱导迅速、刺激性小、溶解度低,并且吸收和清除迅速。近年来,有研究报道吸入麻醉药安氟醚、氟烷、异氟醚、七氟醚、地氟醚除了具有优良的麻醉作用外,还具有较好的心肌保护作用[1~3],并且在动物实验中发现氟烷、安氟醚、异氟醚、地氟醚能模拟心肌预处理效应,减轻心肌缺血/再灌注损伤[4],但尚未见有关七氟醚预处理对缺血/再灌注心肌组织Bcl2表达的影响。我们采用免疫组
3、织化学方法检测了七氟醚预处理对缺血/再灌注心肌组织Bcl2表达的影响,进一步探讨七氟醚预处理对心肌缺血/再灌注损伤的影响及其可能的机制。 1材料与方法 1.1模型制备 选用健康新西兰白兔(3~3.5kg)24只,雌雄不限,肌注氯胺酮70mg·kg-1。颈部正中分离气管并切开插管,用DH2140动物呼吸机进行100%纯氧机械通气,控制呼气末二氧化碳分压在4~4.5kPa之间。分离颈外静脉置20号管,持续滴注乳酸林格氏液20ml·kg-1·h-1,必要时加少量碳酸氢钠以维持血液pH值在7.35~7.45之间。麻醉维持用微量泵泵注咪唑安定0.05~0.
4、1mg·kg-1·h-1,氯胺酮2~5mg·kg-1·h-1和维库溴胺0.05~0.1mg·kg-1·h-1。分离颈动脉,置22号管连接换能器测压。正中劈开胸骨,切开心包,缝线绕过左冠状动脉前降支近端深面并用胶管将其套住。拉紧套管即阻断冠状动脉,表现为心肌局部青紫,心电图ST段上升。放松套管,局部反应性充血,表明心肌再灌注。通过左心耳穿刺置入20号管至左心室,并连接换能器测压。 1.2实验分组 完成上述手术步骤后稳定30min,将白兔随机分成对照组、缺血预处理组、七氟醚预处理组,每组8只。对照组在45min后阻断冠脉3h,随后再灌3h。缺血预处理组先
5、行3次每次5min的冠脉阻断,每两次之间再灌5min,预处理后稳定20min,然后阻断3h,再灌3h。七氟醚组用麻醉机(ohmeda)吸入2%七氟醚30min后,洗脱15min,然后阻断冠脉3h,再灌3h。其余步骤同对照组。加用吸入麻醉药的组在吸入麻醉药期间停用静脉麻醉药,以维持麻醉水平相对稳定。呼出气中二氧化碳和麻醉药浓度用麻醉气体监测仪(RGM5250,England)监测。以上各组动物实验完毕后,将各组动物从心底部剪取心脏,切下心室,进行标本制备。 1.3主要试剂和仪器 1.3.1主要试剂即用型SP通用型免疫组织化学试剂盒,DAB显色试剂盒及
6、多聚赖氨酸(北京中山生物技术有限公司);浓缩型鼠抗兔Bcl2单克隆抗体(美国SantaCruz公司)。 1.3.2主要仪器Y组织切片常规脱蜡至水,3%过氧化氢处理10min以抑制内源性过氧化物酶活性,Bcl2采用微波修复抗原,正常羊血清处理10min以减少非特异性背景,一抗4℃孵育过夜,生物素标记的二抗处理10min,链霉菌抗生物素蛋白过氧化物酶复合物处理10min,DAB显色液显色,自来水冲洗终止反应,苏木精复染,脱水、透明、封片。用PBS代替一抗作为阴性对照组,已知阳性组织作为阳性对照。 1.5免疫组织化学结果判断 Bcl2以胞膜或胞浆出
7、现棕黄色颗粒为阳性反应。阴性对照组除细胞核染成蓝色外,胞核和胞浆内无棕黄色反应物。 采用HPIAS2000高清晰度彩色病理图文报告管理系统对Bcl2抗原的表达进行定量分析,每张切片随机选取5个高倍镜视野(×400),测定每个视野下阳性反应的平均光密度、阳性反应面积和所有细胞总面积,计算阳性面积率。以每例5个视野的平均光密度、阳性面积率的平均值作为该例的测量值。 1.6统计学处理 对各组免疫组织化学反应阳性颗粒的平均光密度、阳性面积率做单因素方差分析和SNKq检验,检验水准α为0.05。 2结果 缺血预处理组心肌细胞胞浆内可见较多棕黄色颗粒
8、,Bcl2表达呈阳性;七氟醚预处理组心肌细胞胞浆内可见密集分布的棕黄色颗粒,B