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时间:2018-11-01
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1、CD4+CD25+调节性T细胞及其与GVHD的关【摘要】CD4+CD25+调节性T细胞是一群表型和功能特异的T细胞亚群,具有免疫无能和免疫抑制两大特性,通过细胞直接接触或分泌抑制性细胞因子发挥对CD4+CD25-T细胞的抑制作用。GVHD是异基因造血干细胞移植最严重的并发症之一,近来有关CD4+CD25+调节性T细胞与GVHD关联性的研究得出了两种截然相反的结论,即该类细胞可有效防治GVHD的发生及该类细胞与GVHD的发生率成正比。这一研究结果的明确将为GVHD的临床治疗提供新的思路。本文就CD4+CD25+调节性T细胞及其免疫表型、特性、免疫调节作
2、用机制及CD4+CD25+T细胞与GVHD的关联性的一些新的研究进展作一综述。【关键词】CD4+CD25+调节性T细胞 CD4+CD25+RegulatoryTCellsandTheirFunctioninGraft-Versus-HostDisease——RevieannerorthroughamunosuppressivecytokinessuchasIL-10andTGF-β.Graft-versus-hostdisease(GVHD)isoneofthemajorplicationsfolloatopoieticstemcelltransp
3、lantation(HSCT).Recently,someresearchesontherelationshipbetbersofperipheralbloodCD4+CD25+regulatoryTcells.TheansenemunoregulatorymechanismsofCD4+CD25+regulatoryTcells,as等[7]发现,CD4+CD25+T细胞在一些炎症因子和淋巴因子作用下,特异性表达趋化因子受体CCR4和CCR8与树突状细胞(DC)及吞噬细胞分泌的CCL17和CCL22趋化因子结合,引导CD4+CD25+调节性T细胞向
4、炎症部位和次级淋巴组织迁徙来减少CD4+CD25-T细胞的活化。无论其发育机制究竟如何,但有一点可以肯定的是,胸腺和自身抗原的存在是这类细胞产生所必需的,它们在胸腺内发育需要胸腺上皮细胞递呈抗原,而在外周则需要树突状细胞来传导信号。 CD4+CD25+调节性T细胞的表型 迄今为止,尚未见有对该类细胞膜表面的所有CD分子详尽描述的报道。Dieckmann等[8]最近研究发现,转录因子Foxp3可能是CD4+CD25+调节性T细胞一个特征性的标志。该分子限制性地表达于CD4+CD25+调节性T细胞。更重要的是,Foxp3表达对这些细胞调节功能的诱导起
5、关键作用,因为实验发现,将Foxp3基因导入CD4+CD25-T细胞,该细胞受到刺激时呈现与自然产生的CD4+CD25+调节性T细胞一样的特性,而且这些细胞能够在体外抑制T细胞的应答。此外,小鼠和人体内CD4+CD25+调节性T细胞的表面分子表达CD45RBloia/lymphomaGVL)。Taylor等[14]在小鼠动物实验中发现,去除供鼠淋巴细胞中的CD4+CD25+调节性T细胞或在移植前去除受鼠体内CD25+细胞都可明显增强GVHD的发生,而输注经纯化的供鼠CD4+CD25+调节性T细胞可明显减轻GVHD的发生,这为临床预防GVHD提供了新的
6、方法。但是CD4+CD25+T细胞占CD4+T细胞的比例较低,临床应用CD4+CD25+T细胞受到限制。但在体外扩增培养可获得数量较多的CD4+CD25+T细胞,这些细胞的输注也可以明显减轻致死性GVHD的发生,此方法有希望用于临床。近年来,Ermann等[15]研究了CD62L+和CD62L-两个不同CD4+CD25+调节性T细胞亚群与急性GVHD致死率的关系发现,当与供者CD4+CD25-T细胞一起移植时,仅CD4+CD25+CD62L+调节性T细胞亚群具有阻止严重组织损伤和保护受者免受致死性急性GVHD的作用,CD4+CD25+CD62L+调节
7、性T细胞亚群较CD4+CD25+CD62L-调节性T细胞亚群具有更显著的抑制供者CD4+CD25-T细胞增殖的能力。两种细胞亚群在体外都具有CD4+CD25+调节性T细胞的特点,并且在体内均不促使急性GVHD的发生。CD62L是非常重要的淋巴细胞归巢受体及T细胞分化中的细胞表面标志。在移植早期,CD4+CD25+CD62L+调节性T细胞亚群较CD4+CD25+CD62L-调节性T细胞亚群能更多地进入宿主肠系膜淋巴结及脾脏内,调节性T细胞能够进入这些致病性自身反应性T细胞聚集场所的能力是其具有避免急性GVHD发生的先决条件。相反的,Clark等[16]
8、研究了异体造血干细胞移植100天后病人外周血中CD4+CD25+调节性T细胞的数量及其功能却发现,发生慢性G
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