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时间:2018-10-31
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1、大肠癌患者外周血CD4+CD25+CD127lo/【摘要】目的探讨大肠癌患者外周血CD4+、CD25+、CD127lo/-调节性T细胞(Treg)的变化及意义。方法流式细胞术检测36例大肠癌患者及30例健康人外周血中CD4+、CD25+、CD127lo/-Treg的变化;ELISA检测同一标本血清中转化生长因子β(TGF-β)的表达水平。结果36例大肠癌患者外周血中CD4+、CD25+、CD127lo/-Treg占CD4+、淋巴细胞的比例为(6.92±1.31)%,与正常对照组(4.91±1.24)%相比差异有显著性(P<0.0
2、5)。20例腺癌、7例黏液癌、9例未分化癌患者外周血中CD4+、CD25+、CD127lo/-Treg比例分别为(6.81±1.52)%、(6.99±1.21)%、(7.08±1.17)%,各组间比较差异无显著性(P>0.05),均高于对照组的(4.91±1.24)%,差异有显著性(P<0.05)。Ⅳ期大肠癌患者外周血CD4+、CD25+、CD127lo/-Treg高于Ⅱ期大肠癌患者(P<0.05)。大肠癌组外周血清中TGF-β水平显著高于正常对照组,随着TGF-β水平增加,CD4+、CD25+、CD127lo/-T
3、reg比例逐渐增高,两者呈正相关。结论大肠癌患者外周血中CD4+、CD25+、CD127lo/-Treg表达增高,与临床分期相关,但与组织学分类无关,导致机体免疫抑制,可能参与大肠癌发生。【关键词】大肠癌CD4+、CD25+、CD127lo/-调节性T细胞转化生长因子β 【Abstract】ObjectiveToevaluatethechangesofCD4+CD25+CD127lo/-regulatoryTcellsinperipheralbloodfrompatientsa.Methods36patientsaand30heal
4、thyvolunteersetricanalysis.TheTGF-βproductioneasuredbyELISA.ResultsPatientsahadsignificantlyhigherpercentagesofCD4+CD25+CD127lo/-regulatoryTcellsthanthatofhealthycontrols(6.92±1.31%vs4.91±1.24%,P<0.05),theproportionofCD4+CD25+CD127lo/-regulatoryTcellsinpatientsa(n=20
5、),mucinouscarcinoma(n=7)andundifferentiatedcarcinoma(n=9)ongthethreegroupsofdifferentpathologicaltype(P>0.05).TheproportionofCD4+CD25+CD127lo/-regulatoryTcellsintheperipheralbloodof12colorectalcarcinomapatientsapatientsapatients,thereapatientsissignificantlyincreased
6、inparisonayberesponsibleforimmunesuppressionincolorectalcarcinomapatients. 【KeyaCD4+CD25+CD127lo/-regulatoryTcellsTGF-β 大肠癌(colorectalcarcinoma,CRC)是常见的消化道恶性肿瘤,发病率呈上升趋势。最近的研究表明,CD4+、CD25+、Treg参与抑制免疫反应和维持机体的免疫耐受,并且与肿瘤免疫逃逸过程有着密切的联系,其分泌的转化生长因子(TGF-β)可能发挥了重要作用[1]。CD127(IL
7、-7R)是新近发现的一种跟Treg细胞相关的抗原,其在Treg细胞上弱表达,而自身活化的记忆T细胞CD127强表达,两者能很好区分开来,因而现在一般用CD4+、CD25+、CD127lo/-来代表Treg[2,3]。Treg的表达与大肠癌关系的研究报道较少。本研究通过检测大肠癌患者外周血CD4+、CD25+、CD127lo/-Treg的水平,探讨其在大肠癌患者免疫监视能力失调机制中的作用。 1资料与方法 1.1研究对象 36例大肠癌患者为2006年2月至2007年11月住院患者,男21例,女15例;年龄36~72岁,平均(52±
8、9.8)岁,均经病理学证实且不伴有自身免疫性疾病。病理组织学分型:腺癌20例,黏液癌7例,未分化癌9例。临床分期:Ⅱ期8例、Ⅲ期16例、Ⅳ期12例。另选性别、年龄相匹配的30例健康志愿者作为正常对照组。 1.2主要试剂
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