乙酰半胱氨酸泡腾片合并舒利迭对老年矽肺患者的疗效观察

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时间:2018-10-30

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1、乙酰半胱氨酸泡腾片合并舒利迭对老年矽肺患者的疗效观察摘要:目的:观察乙酰半胱氨酸泡腾片合并舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)对老年矽肺患者的疗效。方法:将老年砂肺患者60例,随机分成观察组30例、对照组30例。对照组给予一般抗炎、应用茶碱、氧疗等处理,观察组在对照组的一般处理基础上,同时给予乙酰半胱氨酸泡腾片(600mg,口服,日二次)和舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松50ug/500Ug,日一次),疗程时间为30天。结果:观察组患者临床症状以及肺功能改善情况优于对照组(P关键词:矽肺;乙酰半胱氨酸泡腾片;舒利迭Abstract:ObjectiveToobse

2、rvetheclinicaleffectofacetylcysteineeffervescenttabletsplusseretide(salneterol/fludcasonepropionate)inthetreatmentofpatientswithsilicosis.Methods60casesofsilicosiswererandomlydividedintoobservationgroupandcontrolgroupwith30casesineachgroup.Allofthepatientsweregivenconventionalther

3、apy,suchasanti-inflammation,applicationoftheophylline,oxygen?therapyandsoon.Additional,theobservationgroupwastreatedwithseretide(50ug/500wg,onceaday)andacetylcysteineeffervescenttablets(600mg,oraladministration,twiceaday).Thetreatmentcourseoftowgroupwereboth30days.ResultsTheobserv

4、ationgroupwasbetterthanthecontrolgroupbothinlungfunctionandinclinicalsymptomsandprognosis(P<0.05).Conclusion:acetylcysteineeffervescenttabletscombinedwithseretidecansignificantlyimprovetheclinicalsymptomsandprognosisofpatientswithsilicosis.Keyword:silicosis;acetylcysteineefferv

5、escenttablets;seretide矽肺是一种慢性进行性肺间质纤维化性的疾病,早期以限制性通气功能障碍为主,晚期由于并发慢性支气管炎,阻塞性肺气肿而以混合性通气功能障碍为主。老年矽肺患者由于病程长,广泛肺纤维化和严重肺气肿,加上年老体弱等因素,肺功能差,生活质量低下。容易反复发生肺部感染,有时可合并慢性呼吸衰竭。这是导致患者病情加重乃至死亡的重要因素。因此,防治肺部感染,提高肺净化能力,提高机体抵抗力,对于延缓老年砂肺患者肺功能下降速度,提高生活质量,降低死亡率有十分重要的意义。乙酰半胱氨酸泡腾片为粘痰溶解剂,具有较强的粘液溶解作用。其分子中所含的

6、疏基(-SH)能使痰中糖蛋白多肱链的二硫键(-S-S)断裂,从而降低痰的粘滞性,并使痰液化而易咳出。舒利迭的组分为沙美特罗和丙酸氟替卡松50ug/500tig,其中沙美特罗可产生持久的支气管扩张作用,并持续至少12小时;丙酸氟替卡松在肺内可产生强效的糖皮质激素抗炎作用,而没有全身性使用皮质激素的副作用。两者联合应用于矽肺患者,结果现报告如下。1资料与方法1.1一般资料:选取在我院职业病防治科2013年1月到2013年12月期间的60例住院矽肺患者作为研宄对象,全部是男性患者,观察组年龄65〜77岁,平均年龄72.69±5.61岁,对照组67〜79岁,平均7

7、3.24±6.61岁。均除外合并严重心脏病,肾病,糖尿病和胃病,两组患者在年龄,基础疾病等一般情况无明显差异(P>0.05),具有可比性。这60例矽肺患者年轻时都有10年以上的矿井下游离二氧化硅粉尘作业史,由黄石市疾病预防控制中心专家组按照GBZ70-2002《尘砂肺病诊断标准》集中诊断。1.2药物乙酰半胱氨酸泡腾片(浙江金华康恩贝生物制药有限公司,600mg/Tablet,批号H20057334);舒利迭(葛兰素史克公司,沙美特罗和丙酸氟替卡松50Pg/500Pg,进口药品注册证号H20090241)。1.1治疗方法两组患者基础治疗相同,以抗炎,应用茶碱

8、类药物,氧疗及对症支持治疗为主。观察组:在对照组的治疗基础上给予乙

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