小麦川农16幼愈伤组织培养最佳ppt浓度的筛选开题报告

《小麦川农16幼愈伤组织培养最佳ppt浓度的筛选开题报告》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、1.选题依据1.1论文题目及研究领域；1.1.1论文题目：小麦川农16幼胚愈伤组织培育最适PPT浓度的筛选1.1.2研宄领域：抗除草剂转基因小麦研宄1.2论文研究的理论意义和应用价值；小麦是世界上重要的粮食作物之一，在我国，小麦的种植面积相当大。影响小麦产量的因素很多，其中杂草的危害是造成小麦减产的重要原因之一。麦田杂草发生普遍，直接影响着我国小麦生产，尤其干旱年份杂草发生危害更为严重。据统计，每年因草害而造成的损失占作物总产的10%-20%,因此防除麦田杂草是提高我W小麦单产，增加总产的一项重要措施。自从20世纪80年代开始研宄转基因植物以来，小麦的遗传转化一直受到人们的关注。由于化学

2、农药的应用对作物产生伤害，这样就限制了除草剂的应用。因此，人们通过基因工程的方法来获得抗性作物［11。1.3目前研宄的概况和发展趋势。小麦是世界上栽培面积最大的重要粮食作物，利用基因工程进行小麦品质改良，培育高产、优质、抗逆新品种是一个普遍关注的问题。1992年Vasil等首次建立起小麦基因枪转化系统，并获得转基因小麦，随后，Perl、Rasco-Gaunt、梁辉等对小麦基因枪转化系统进行Y优化，基因枪法逐渐成为小麦遗传转化最常用的方法llj。但是在小麦成功的转化研究中多采用少数模式品种为材料，其转化方法是否适合于其他基因型材料，仍是一个值得研宄的问题。因此，进一步完善现有的基因导入技术

3、，建立小麦优良栽培品种的高效遗传转化体系，显得非常重要。2.论文研究的内容2.1论文重点解决的问题：抑制非转化阴性幼胚愈伤组织生长并最终杀死幼胚的除草剂PPT的临界浓度2.2论文拟开展的儿个大方面：2.2.1对转基因植物和PPT的了解2.2.2通过实验选择最终杀死幼胚的除草剂PPT的临界浓度2.2.3通过生物统计方法选择最佳PFT浓度2.3论文拟得出的主要结论抗除草剂转基因小麦研宄中，抑制非转化阴性幼胚愈伤组织生长并最终杀死幼胚的除草剂PPT的临界浓度，为转化的阳性筛选提供最佳的PFT筛选浓度。3.论文拟采用的研究方法：3.1拟采用的主要研究方法：组培选育并进行方差分析3.2拟采用的论文

4、技术路线或设计参数：取小麦未成熟胚—消毒一挑选一消毒一放入无菌水中吸胀一剥取幼胚和成熟胚一培养->观察->结论3.3论文进度计划2006年9月收集资料（已完成）。2006年10月开题报告己完成（己完成）。2006年11-2007年3月实验准备、实验（待完成）。2007年4-5月毕业论文写作（待完成）。4.文献查阅及文献综述学生：杨翔指导老师：唐福全摘要：自从20世纪80年代开始研究转基因植物以来，小麦的遗传转化一直受到人们的关注。巾于化学农药的应用对作物产生伤害，因此人们通过基因工程的方法來获得抗性作物。经过近20年的研究，抗除草剂转基因小麦的研究取得了很大的进展。以叫川农业大学小麦研究

5、所提供的川农16号小麦为材料，通过梯度筛选获得除草剂PPT抑制小麦幼胚愈伤组织生氏并最终杀死幼胚的临界浓度，为抗除草剂转基因小麦研究屮阳性转化植株的PPT筛选提供参考。关键词：小麦幼胚ITT1前言小麦是重要的粮食作物之一，利用基因工程进行遗传改良的研究一直倍受人们关注。转基因植物自20世纪80年代开始研究，如何将转基因技术应用于小麦、水稻、玉米等农作物一直是人们努力的目标之一。要实现这一目标，首先需要建立高效、可靠、重复性好的基因转化系统。随着组织培养、基因表达系统、转化方法的进步，以及抗除草剂基因的发现和分离，抗除草剂小麦转基因已取得了较大的发展。2抗除草剂基因工程的概况放用基因工程技

6、术将除草剂抗性基因引入作物是生物技术在农业上获得应用的一个领域。1985Camai［u首先从鼠伤寒沙门氏菌中筛选出了抗草廿膦的突变菌株随后分离出突变基因基因（aroA基因）并将此突变的基因转入烟草细胞获得第一个抗草甘膦转基因作物，这是首次利用基因工程技术获得的转棊因作物。十几年来，随着除草剂作用机制的深入研究了解及基因分离和转化技术的迅速发展，已经成功地选育了不同类型除草剂的作物品种。目前已获得抗草甘膦的烟草［3"-5］矮牵牛［6］番茄［7］大豆［8］等。直到1992年Vasil才首次报道了抗除草剂转基因小麦植株的再生。近几年来，随着组织培养、基因表达系统、转化方法的进步、以及抗除草剂基

7、因的发现和分离，抗除草剂小麦转基因已取得了较人的发展（表1）。表1国内外转基因抗除草剂小麦的研究进展转化方法转化材料外源基因转化频率/%作者年份基因枪法幼胚bar,gus0.1〜0.20Weeks1993基因枪法盾片bar0.5〜1.5Nehra1994基因枪法幼胚.bar1.1Becker1994基因枪法幼胚gox0.15Zhou1995基因枪法幼胚bar,gus2.0A1tepter1996基因枪法盾片bar，gusTakumi