遗传与进化基础回归(2013.3.4)归类

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1、人类是怎样认识基因的存在的?基因在哪迅？基因是什么？基因是怎样行使功能的？基因在传递过程中怎样变化？人类如何利用生物的基因？主线一主线二主线三2.过程：人工异花传粉一对相对性状的P（亲本）高茎DDX矮茎ddF,（子一代）DdF2（子二代）商茎DD••高茎Dd:矮茎dd1：2：1r正交互交1反交纯合子、杂合子O分离比为3:13.解释①性状由遗传因子决定。（区分大小写）③配子只含每对因子屮的一个。②因子成对存在。④配子的结合足随机的。《遗传与进化》＞遗传因子的发现（遗传规律）＞基因与染色体的关系（细胞基础）＞基因的本质（分子基础）＞基因的表达（分子基础）＞基因突变与其他变异＞从杂交育种到

2、基因工程生物进化历程中基因频率是如何变化的？＞现代生物进化理论以基因的本质为重点的染色体、DNA、基因、遗传信息、遗传密码、性状间关系的综合;以分离规律为重点的核基因传递规律及其应川的综合；以基因突变、染色体变异和自然选择为重点的进化变异规律及其应用的综合。第一章遗传因子的发现_隐性遗传因子控制►隐性性犬相对性状A性状分离＜^^杂合子1L显性遗传因子►显性性状一、杂交实验（一）1956-…1864——18721.选材：豌豆f自花传粉、闭花受粉纯种性状易区分且稳定真实遗传4.验证测交(F,)DdXddFi是否产生两种V

3、=>高1:1矮比例为1:1的配子5.分离定律在生物的体细胞中，控制

4、同一性状的遗传因子存在，;在形成配子时，成对的遗传因子发生，分离后的遗传因子分别进入中，随配子遗传给后代。二、杂交实验（二）1.黄圆YYRRX绿皱yyrrp•亲组合k重组合黄圆YyRr黄圆Y_R_:黄皱Y_rr:绿圆yyR_:绿皱yyrr9:3:3:11.自由组合定律控制不同性状的遗传因子的足互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子，决定不同性状的遗传因子自由组合。三、孟德尔遗传定律史记①1866年发表②1900年再发现③1909年约翰逊将遗传因子更名为“基因”基因型、表现型、等位基因△基因型是性状表现的内在因素，而表现型则是基因型的表现形式。表现型=+o五、小结后代性

5、状分离比说明31杂合子X杂合子11杂合子X隐性纯合子10纯合子X纯合子；纯合子X显性杂合子n对基因杂交F,形成配子数F,配子可能的结合数f2的基因型数f2的表现型数F2的表型分离比124323：12416949：3：3：12。2n4n3n2。(3+1)n第二章基因与染色体的关系f依据：基因与染色体行为的平行关系」减数分裂与受精作用基因在染色体上1证据：果蝇杂交（白眼）伴性遗传：色盲与抗乂!）佝偻病现代解释：遗传因子为一对同源染色体上的一对等位基因一、减数分裂1.进行的生物在产生时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制，而细胞分裂。减数分裂的结果是，成熟生殖细

6、胞中的染色体数目比的减少一半。2.过程染色体同源染色体联会成着丝点分裂精原复》制初级四分体（交叉互f）次级单体分f精变$精细1—X精母分离（自由组合＞）细1子染色体2N2NDNA2C-►4CN_NN2CCC3.同源染色体AaBb狐①形状（着丝点位置）和大小（长度）相同，分别来自父方与母方的②一对同源染色体是一个四分体，含有两条染色体，四条染色单体③区别：同源与非同源染色体；姐妹与非姐妹染色单体④交叉互换4.判断分裂图象奇数一►减n或生殖细胞散乱中央分极染色体JrT—►有丝「有一►配对j前I偶数一＞同源染色体^有^■►减I期匕无►减II二、萨顿假说与摩尔根的实验证据1.内容：基因在染色

7、体上（染色体是基因的载体）2.依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。①在杂交屮保持完整和独立性②成对存在③一个来6父方，一个来6母方④形成配子时自由组合1.证据：果蝇的限性遗传白眼XWY红眼xwxXWY红眼XWXW红眼XWXW:红眼w:红眼XWY:白眼XWY①一条染色体上有许多个基因；②基因在染色体上呈线性排列。1.现代解释孟德尔遗传定律①分离定律：等位基因随同源染色体的分开独立地遗传给后代。三、伴性遗传的特点与判断②自由组合定律：o口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子忠病为伴性。有中生无为敁性，显性遗传看男病。母女患痫为伴性。遗传病的遗传方式遗传特点实例常染色体隐性遗传

8、病，患者为隐性纯合体白化病、苯丙酮尿症、常染色体显性遗传病,正常人为隐性纯合体多/并指、软骨发育不全伴X染色体隐性遗传病隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色体显性遗传病代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性抗¥。佝偻病伴Y染色体遗传病传男不传女，只有男性患者没有女性患者人类屮的毛耳四、遗传图的判断致病基因检索表Ai阁屮有隔代遗传现象隐性基因B!与性别无关（男女发病几率相等）常染色体B2与性别有关C：男性都为患者Y染色体C2男多于女X染色体