炎琥宁联合利巴韦林治疗呼吸道合胞病毒肺炎患儿的疗效分析

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1、炎琥宁联合利巴韦林治疗呼吸道合胞病毒肺炎患儿的疗效分析张丽杰（内蒙古自治区通辽市医院内蒙古通辽028000）【屮图分类号】R563.1【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2013）25-0187-01【摘要】R的分析炎琥宁联合利巴韦林治疗呼吸道合胞病毒肺炎患儿的临床疗效。方法在对症及支持治疗的基础上，观察组给予炎琥宁注射液及利巴韦林注射液，对照组给予利巴韦林注射液。观察两组临床疗效、临床主症消失时间和不良反应发生情况。结果观察组治愈率（88.6%）明显高于对照组（61.4%），两组比较差异有统计学意义（P<0.01）；

2、观察组的临床主症消失时间和住院时间均明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;两组均未发生不良反应。结论炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗呼吸道合胞病毒肺炎是安全、有效的。【关键词】炎琥宁利巴韦林呼吸道合胞病毒肺炎呼吸道合胞病毒肺炎简称合胞病毒肺炎，是一种小儿常见的小叶件肺炎，多见于婴幼儿，25%的肺炎是RSV感染所致［1】。临床以发热、喘憋、咳嗽、W部啰音为特征，严重者可合并心力衰竭和呼吸衰竭。目前国内外尚无治疗合胞病毒肺炎的特效药物。1资料与方法1.1一般资料选择2010年1月〜2010年6月期间我院收治的88例呼吸

3、道合胞病毒肺炎患儿为研究对象，随机分为两组。观察组44例，男26例，女18例；年龄2个月〜3岁,平均（1.3±0.5）岁。对照组44例,男24例，女20例。年龄2个月〜3岁，平均（1.4±0.6）岁。两组患者年龄、性别、病程等一般资料经统计学分析，均无统计学意义（P〉0.05）,具有可比性。1.2病例入选标准(1)临床症状符合《诸福堂实用儿科学》(第7版)合胞病毒肺炎［2］;(2)经病原学检查，血清呼吸道合胞病毒(RSV)IGM阳性；(3)入院前病程<48ho1.3治疗方法(1)观察组：给予炎琥宁注射液

4、，5-8mg/kg•d,加入100mL5%〜10%葡萄糖注射液中静滴，1次/d;利巴韦林注射液，10mg/kg•d,加入100mL5%〜10%葡萄糖注射液中静滴，1次/d。对照组:利巴韦林注射液，10mg/kg•d,加入100mL5%〜10%葡萄糖注射液中静滴，1次/d。两组均以7d为一个疗程。1.4疗效判定标准参考《诸福棠实用儿科学》［2】，(1)痊愈：咳嗽、喘憋、肺部啰音等临床症状完全消失，X线胸片显示病灶完全吸收；(2)显效：咳嗽、喘憋、肺部啰音等临床症状明显改善，X线胸片显示病灶基本吸收；(3

5、)冇效：咳嗽、喘憋、肺部啰音等临床症状仅部分改善，X线胸片显示病灶部分吸收；(4)无效：临床症状无改善甚至恶化。1.5观察指标观察两组患儿住院吋间，临床主症发热、咳嗽、喘憋、肺部啰音消失吋间以及不良反应发生情况。1.6统计学处理所有数据采用SPSS12.0统计软件进行处理，计量资料以(x-±s)形式表示，分类资料比较采用x2检验，组间比较采用t检验，P<0.05为差异冇统计学意义。2结果2.1两组临床疗效比较见表1。表1两组临床疗效比较［n(%)］组别痊愈显效有效无效治愈率(％)观察组25(56.8)14(31.8)

6、4(9.1)1(2.3)88.6%*对照组12(27.3)15(34.1)11(25.0)6(13.6)61.4%x26.880.053.961.617.62P<0.01>0.05<0.05<0.05<0.01注：与对照组比较，P<0.01o2.2两组临床主症消失时间和住院吋间比较见表2。表2两组临床主症消失时间和住院时间比较(x-±s,d)组别退热咳嗽消失喘憋消失啰音消失住院吋间观察组1.7±l.l**3.1±0.6*2.1±0.7*3.7±l.l**4.3&

7、plusmn;1.4**对照组2.6±1.03.7±1.23.1±1.35.5±1.86.9±1.5t10.785.066.1211.7112.52P<0.01<0.05<0.05<0.01<0.01注：与对照组比较，*P<0.05,**P<0.01o3讨论本文资料显示，观察组治愈率高达88.6%，明显高于对照组(P<0.01);同吋发热、喘憋、肺部啰音、咳嗽临床主症消失吋间和住院吋间均明显短于对照组(P<0.05),并且无不良反应。由此可见，应用炎琥宁注射液联

8、合利巴韦林治疗呼吸道合胞病毒肺炎患儿具有显著的疗效、安全优势，可明显缩短病程和住院吋间，无不良反应，iL毒副作用小，使用安全。参考文献[1]CramerH.Antisenseapproachesforinhibitingrespiratorysyn