同型半胱氨酸在心脑血管疾病中的作用研究进展.doc

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1、同型半胱氨酸在心脑血管疾病中的作用研宄进展【关键词】同型半胱氨酸同型半胱氨酸是一种含硫氨基酸,其血浆浓度增高与心脑血管疾病的发病密切相关,而心脑血管疾病的发病几乎都与动脉粥样硬化有关,因此,HCY可能是致动脉粥样硬化的一种独立危险因子,也有可能是引起心脑血管疾病发病的一个危险因素。1HCY的生化代谢和参考值生化代谢HCY为半胱氨酸的同系物,是蛋氨酸循环中的水解产物。细胞内HCY有3种代谢途径。细胞内HCY再甲基化参与蛋氨酸循环。细胞内HCY由5-甲基四氢叶酸同型半胱氨酸甲基转换酶催化,亚甲基四氢叶酸作为甲基基团供体,维生素B12为辅因子,通过再甲基化

2、转变成蛋氨酸。HCY再甲基化的另一途径局限于肝细胞内,由甜菜碱为甲基供体在甜菜碱-同型半胱氨酸转换酶催化下完成蛋氨酸的合成。缩合形成胱硫醚。细胞内HCY由胱硫醚合成酶催化,维生素B6为辅助因子,和丝氨酸缩合形成胱硫醚。该反应在生理条件下是不可逆的,这有利于转运HCY。胱硫醚又在Y-胱硫醚酶催化下进一步裂解为胱氨酸和a-酮丁酸。释放到细胞外基质。HCY释放到细胞外基质是处理细胞内HCY的第三条途径,与细胞内蛋氨酸浓度紧密相关。药理学和细胞发生学的研究表明,在低浓度蛋氨酸时细胞释放HCY受蛋氨酸合成酶活性的影响;在高浓度蛋氨酸时,胱硫醚P-合成酶活性影响

3、HCY的释放。参考值目前最常用的测定方法是高效液相色谱法。Jacobsen等[1]报道,用此法测定,健康人的参考值如下:血浆的参考范围:男性为〜Pmol/L,女性为〜Umol/L;血清的参考范围:男性为〜Umol/L,女性为〜Pmol/L02HCY与动脉粥样硬化多项研究表明,血浆HCY浓度的增高与AS相关,说明血浆HCY浓度是一种独立的危险因子。但是,HCY促进AS的具体机制尚未明确,许多体外及动物实验表明,HCY导致AS可能与其引起内皮功能障碍和促进平滑肌增殖有关。HCY与内皮细胞功能障碍内皮细胞是覆盖在血管内膜、保护血管平滑肌细胞的屏障,同时也是

4、重要的内分泌器官和效应器官。内皮素和一氧化氮是内皮细胞合成的重要活性物质,而一氧化氮合酶是NO合成的关键酶。Chen等[2]在对猪冠脉和颈动脉的观察中发现,HCY能显著地降低内皮依赖性血管舒张反应和NOS的免疫活性,并导致明显的内皮损伤,说明在高HCY状态下,可能是HCY引起了内皮功能障碍和损伤。薛莉等的研究表明[3],在冠心病患者中,ET水平明显高于对照组,而NO、NOS水平则明显低于对照组,认为此与内皮细胞的功能障碍有关,患者的HCY与ET呈正相关,与NO、NOS呈负相关,表明HCY对内皮细胞具有损伤作用。HCY不仅对内皮细胞的分泌功能有影响,还

5、可使内皮细胞基因异常表达。Miyata等发现[4],HCY可诱导血管内皮细胞出现6个上调和1个下调基因表达:上调基因中,一个是应激蛋白,一个是双功能酶,能激活亚甲基四氢叶酸脱氢酶,而此酶参与了HCY的代谢过程一个是编码激活转录因子4。因此我们认为,HCY可能改变内皮细胞多个基因的表达,包括应激蛋白和几个新的蛋白,这可能参与AS的形成。HCY与促进平滑肌细胞增殖平滑肌细胞增殖是AS形成过程中的中心环节。HCY可诱导血管平滑肌细胞中新的mRNA的形成,使动脉壁平滑肌细胞增殖,并造成动脉内皮细胞的脱落,加速粥样硬化的过程[5]。Tyagi发现[6],HCY

6、可与血管平滑肌细胞的HCY氧化-还原受体结合,影响平滑肌细胞周围组织的氧化-还原状况,刺激血管平滑肌细胞增殖。HCY还可增强细胞因子介导的诱生型NOS的合成,促进平滑肌细胞合成NO。平滑肌来源的NO可以促进血管平滑肌细胞由收缩型逆分化为合成型,在病理条件下,过量NO具有细胞毒性和细胞溶解作用,导致细胞死亡和坏死,促进AS形成。HCY从多方面影响血管平滑肌细胞胶原合成和代谢。有研究报道[7],HCY对胶原酶合成具有双向调节作用,低于/L时,胶原酶表迖增强,反之,胶原酶合成则被抑制。HCY也可通过影响细胞生物化学反应而直接损伤血管胶原纤维。HCY的脱水代

7、谢产物HCY硫内脂与低密度脂蛋白的载脂蛋白B游离氨基结合,形成一种聚集的致密蛋白,易被巨噬细胞吞噬、降解,参与新生AS斑块内泡沫细胞的形成。HCY与动脉管壁颈动脉内中膜的厚度是动脉粥样硬化的一个影像学指标。有研究表明[8],在高血压病和高血压病伴脑梗死的患者中,HCY与颈动脉内中膜的厚度是正相关的,这也可能是由于HCY对血管内皮细胞和平滑肌细胞的影响造成的。另外,血中HCY升高可以促进弹力纤维的溶解和胶原纤维的合成,改变血管壁中两种纤维的固定比例,从而改变动脉壁的弹性[9]。3HCY与高血压病血中HCY的增高可以加重动脉粥样硬化,因此,HCY也会进一

8、步造成血压的升高,最终导致高血压病。但是,对于HCY与高血压病的研究目前仍是众说纷纭。在1997年,有人就通

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