康艾注射液在晚期非小细胞肺癌患者化疗中的临床效果分析

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1、康艾注射液在晚期非小细胞肺癌患者化疗中的临床效果分马晓鹏惠艳红胡爱华(河南省方城县人民医院肿瘤科473200)【摘要】目的探讨康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选择晚期非小细胞肺癌患者52例，随机分为两组观察组和对照组。对照组采用顺铂和紫杉醇联合化疗。观察组在对照组化疗基础上应用康艾注射液。观察两组治疗后临床效果、不良反应和生存质量情况。结果观察组化疗总有效率为88.4%,对照组化疗总有效率为69.2%,观察组化疗总有效率与对照组比较，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组KPS评分总有效率为73.1%,对照组KPS改善总有效率为46.1%,两组K

2、PS评分总有效率比较，差异有统计学意义(P<0.05);对照组组骨髓抑制发生率为53.8%,消化道反应发生率为80.7%;观察组骨髓抑制发生率为26.9%,消化道反应发生率为53.8%;观察组骨髓抑制和消化道反应发生率与对照组比较，差异有统计学意义(P<0.05)o结论晚期非小细胞肺癌化疗屮应用康艾注射液效果显著，康艾注射液具有减毒増效作用，值得借鉴。【关键词】非小细胞肺癌晚期康艾注射液减毒增效【屮图分类号】R730.5【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2012)21-0394-01非小细胞肺癌占肺癌的大部分，其早期没有典型症状，一旦诊断明确多为

3、屮晚期，丧失手术治疗机会，主要依靠化疗，而在化疗过程中，会出现骨髓抑制、消化道反应等不良反应。抗癌注射液属于屮药抗癌注射液，本文选择我院2007年2月至2011年2月小细胞肺癌患者，观察其在非小细胞肺癌化疗屮的临床效果。现报告如卜。1资料和方法1.1一般资料选择我院52例非小细胞肺癌患者，均被病理组织学检查或者细胞学检查证实为非小细胞肺癌，所奋患者根据肿瘤患者生存质量评分标准进行评分，均大于60康艾注射液在晚期非小细胞肺癌患者化疗中的临床效果分马晓鹏惠艳红胡爱华(河南省方城县人民医院肿瘤科473200)【摘要】目的探讨康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选择

4、晚期非小细胞肺癌患者52例，随机分为两组观察组和对照组。对照组采用顺铂和紫杉醇联合化疗。观察组在对照组化疗基础上应用康艾注射液。观察两组治疗后临床效果、不良反应和生存质量情况。结果观察组化疗总有效率为88.4%,对照组化疗总有效率为69.2%,观察组化疗总有效率与对照组比较，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组KPS评分总有效率为73.1%,对照组KPS改善总有效率为46.1%,两组KPS评分总有效率比较，差异有统计学意义(P<0.05);对照组组骨髓抑制发生率为53.8%,消化道反应发生率为80.7%;观察组骨髓抑制发生率为26.9%,消化道反应发生率为

5、53.8%;观察组骨髓抑制和消化道反应发生率与对照组比较，差异有统计学意义(P<0.05)o结论晚期非小细胞肺癌化疗屮应用康艾注射液效果显著，康艾注射液具有减毒増效作用，值得借鉴。【关键词】非小细胞肺癌晚期康艾注射液减毒增效【屮图分类号】R730.5【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2012)21-0394-01非小细胞肺癌占肺癌的大部分，其早期没有典型症状，一旦诊断明确多为屮晚期，丧失手术治疗机会，主要依靠化疗，而在化疗过程中，会出现骨髓抑制、消化道反应等不良反应。抗癌注射液属于屮药抗癌注射液，本文选择我院2007年2月至2011年2月小细胞肺癌患者

6、，观察其在非小细胞肺癌化疗屮的临床效果。现报告如卜。1资料和方法1.1一般资料选择我院52例非小细胞肺癌患者，均被病理组织学检查或者细胞学检查证实为非小细胞肺癌，所奋患者根据肿瘤患者生存质量评分标准进行评分，均大于60分。以上患者随机分为观察组和对照组。对照组患者26例，男16例，女10例，年龄为34〜76岁，平均年龄为58.1&plUsmn;9.3岁；病理分型：鳞癌14例，腺癌10例，腺鳞癌1例，大细胞癌1例。中央型17例，周围型9例。TNM分期：苏中Illb期患者14例，IV期患者12例。观察组26例，男17例，女9例，年龄为31〜70岁，平均年龄为57.9&plus

7、mn;7.1岁；病理分型：鳞癌14例，腺癌10例，腺鱗癌1例，大细胞癌1例。中央型15例，周围型11例。TNM分期：其中IUb期患者17例，IV期患者9例。两组患者在性别、年龄、病理分型、分期等方面比较，差异无统计学意义，具有可比性。1.2方法对照组患者给予多西他赛和顺铂化疗，第1〜5天，顺铂25mg/m2静脉滴注。第1天，紫杉醇175mg/m2,静脉滴注3小时完毕；21天为1个周期，至少治疗2个周期。观察在对照组化疗方案基础上给予康艾注射液30ml加入5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注，每天1次。连续疲用30天。1.3观察