氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性观察

《氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性观察》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、氯毗格雷治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性观察周蕊黄全胜王海州(徐州市肿瘤医院/徐州市第三人民医院江苏徐州221004)【摘要】目的观察氯毗格雷在急性脑梗死治疗中的临床疗效及安全性。方法将我科室2011年1月至2012年6只收治的急性脑梗死病人50例随机分为两组，在常规治疗基础上，观察组为加用氯毗格雷,对照组加用肠溶阿司匹林，观察治疗2周后的两组临床疗效，祌经功能缺损评分及不良反应的发生。结果治疗2周后,两组神经功能缺损评分NIHSS评分均明显降低(p<0.05),观察组评分降低程度明显优于对照组，

2、且差异有显著性(p<0.05)。观察组的总有效率明显高于对照组(p<0.05),治疗过程中观察组无明显不良反应，对照组发生消化道反应3例，均无明显出血等严重不良反应发生。结论氯毗格雷治疗急性脑梗死疗效确切，且安全性可靠。【关键词】氯毗格雷急性脑梗死疗效观察安全性【中图分类号】R969【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2012)32-0164-01ZhouRuiHuangQuanShengWangHaiZhouXuzhoutumourhospital(xuzhouthethirdpeo

3、ple'shospital)【Abstract】Objective:toobservetheclinicalcurativeeffectandsecurityofclopidogrelintheacutecerebralinfarction.Methods:50casesofpatientswithacutecerebralinfarctionbetweenJanuary2011andJune2012randomlydividedintoobservationgroupandcontrolgrou

4、p,theobservationgroup(25cases)receivedclopidogrelcombinedwithconventionaltreatment；Thecontrolgroup(25cases)receivedentericaspirincombinedwithconventionaltreatment.Thenervefunctiondefectscorescores(NIHSS)andtheadverseeventsareobserved2weekslater.Theres

5、ult:NIHSSoftheobservationgroupwerelowerthanthatofthecontrolgroupsignificantly,(p<0.01).Theobservationgrouptotaleffectiveratewasobviouslyhigherthanthatofthecontrolgroup(p<0.01).Noobviousadversereactionoccurredinpatientsoftheobservationgroupduring

6、theprocessoftreatment,whilegastrointestinalreactionoccurredin3patientsofthecontrolgroup.Bothgroupshavenoobviousbleedingandotherseriousadversereaction.Conclusion:thecurativeeffectofclopidogrelinacutecerebralinfarctionisdefinite,safetyandreliable.【Keywo

7、rds】clopidogrelacutecerebralinfarctioncurativeeffectobservationsafety近年来脑血管意外已逐渐成为危害人类身体健康的头号杀手，致死率及致残率均居各种疾病的第一位，严重影响了患者的生活质量，给社会及家庭带来了极大的负担。脑梗死占脑血管意外的70%左右，故奋效的脑梗死治疗及预防显得尤为迫切和必要。抗血小板聚集在脑梗死的治疗及预防中占冇重要的位置。常用的抗血小板聚集剂包括阿司匹林和氯毗格雷。一般认为氯毗格雷抗血小板聚集的疗效优于阿司匹林。

8、1资料与方法资料选取我科2011年1月至2012年6月期间收治的急性脑梗死病人50例，均为发病48小吋内，经头颅CT或MRI检查确诊，并排除心源性脑栓塞，脑出血，脑肿瘤及严重糖尿病，严重心，肝，肾等重要脏器功能不全者及活动性出血，消化性溃疡者。均符合全国第4届脑血管会议制定的脑梗死诊断标准。将50例病人随机平均分为两组：对照组25例，男15例，女10例，年龄40岁-71岁，平均65.5岁，治疗前NIHSS评分15-23分，平均20.21±2.31分。观察组男16例，女