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时间:2018-10-28
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1、三七总苷对佐剂性关节炎大鼠腹腔巨噬细胞释放毕业(冒号):姚茹冰胡兵赵智明修春英蔡辉【摘要】 [目的]研究37总苷(PNS)对佐剂性关节炎(AA)大鼠腹腔巨噬细胞释放1氧化氮(NO)的影响。[方法]大鼠右后足跖皮内注射弗氏完全佐剂诱发大鼠AA模型,采用硝酸还原酶法检测AA大鼠腹腔巨噬细胞释放的NO。[结果]体外给药PNS0.4mg/ml,作用4h时,增加AA大鼠NO释放(P<0.05);体外给药PNS0.2mg/ml及0.4mg/ml,作用8h时,抑制AA大鼠NO释放(P<0.05,P<0.01);体外给药PNS0.8mg/ml及PNS1.6mg/ml,作用24h时,增加
2、AA大鼠NO释放(P<0.01,P<0.05)。[结论]PNS体外给药随浓度及作用的时间变化,对AA大鼠释放NO有双向调节作用,PNS抑制AA大鼠腹腔巨噬细胞释放NO可能在AA治疗中起1定的作用。【关键词】37总苷佐剂性关节炎1氧化氮 Abstract(冒号):[Objective]Toinvestigatetheinfluenceofpanaxnotoginsengsaponins(PNS)onproductionofNitricOxide(NO)byperitonealmacrophagesofratsacrophagesofratsinedbynitratereduct
3、ase.[Results]PNS0.4mg/mlincreasedNOsynthesisandsecretionfromperitonealmacrophagesofAAratsinvitroafterfourhours(P<0.05);PNS0.2mg/mland0.4mg/mlreducedNOsynthesisandsecretionfromAAratsinvitroaftereighthoursrespectively(P<0.05,P<0.01);PNS0.8mg/mland1.6mg/mlincreasedNOsynthesisandsecretionfrom
4、AAratsinvitroaftertacrophagesofAAratses.PNSreducedNOsynthesisandsecretionfromperitonealmacrophagesofAArats,aybeeffectiveontreatingAA. Keyg/ml的乳剂,于每鼠右后足跖皮内注射0.05ml致炎。2周后分离腹腔巨噬细胞。 1.2.2DMEM培养液配制 1.2.3腹腔巨噬细胞的分离纯化及培养大鼠颈动脉放血,腹腔注入预冷的磷酸盐缓冲液(PBS)(PH7.2)10ml灌洗腹腔,轻揉腹部后取腹腔液。1200r/min离心10min,吸弃上清,用DMEM培养液混
5、悬沉淀,调至5×108/L,加入24孔培养板中,每孔1ml,置入37℃、5%CO2培养箱内差速贴壁1h。吸弃培养液,用DMEM培养液洗3次,以除去非粘附细胞,获单层腹腔巨噬细胞。每孔加入含10%小牛血清DMEM培养液及LPS(终浓度为10μg/ml),并按如下6个实验组给予不同的处理,每组4孔,地塞米松(DM)作为阳性对照组。6个实验组依次是(冒号):AA组、AA+PNS0.2mg/ml组、AA+PNS0.4mg/ml组、AA+PNS0.8mg/ml组、AA+PNS1.6mg/ml组、AA+DM107mmol/L组。置37℃、5%CO2培养箱中分别培养1、4、8、24h,每次取0.2ml上
6、清液,-20℃保存待测。 1.2.41氧化氮检测NO化学性质活泼,在离体标本液中主要氧化成亚硝酸盐,因此,测定标本中亚硝酸盐的浓度可作为衡量NO水平的指标。本试验取冻存培养液上清100μl,室温溶解后,依1氧化氮试剂盒说明书操作,以硝酸还原酶法测定标本液中的亚硝酸盐浓度,550nm,0.5cm光径,测吸光度值。NO含量(μmol/L)=(测定管吸光度-空白管吸光度)/(标准管吸光度-空白管吸光度)×标准品浓度(100μmol/L)。 1.2.5统计学方法采用SPSS11.5统计软件进行数据处理,测定值以均值±标准差(x±s)表示,组间比较采用单因素方差分析,组间比较采用LSD检验。以P
7、<0.05为差异有显著性统计学意义。(lg/ml组及AA+DM107mmol/L组与AA组相比NO释放量升高,差异有显著性意义(P<0.05);培养8h时,AA+PNS0.2mg/ml组与AA组相比NO释放量降低,差异有显著性意义(P<0.05);同时AA+PNS0.4mg/ml组与AA组相比NO释放量也降低,差异有非常显著性意义(P<0.01);培养24h,AA+PNS0.8mg/ml组及AA+
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