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时间:2018-10-28
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1、Urocortin致大鼠心肌细胞肥大由PKA信号通路介导:梁春光,王洪新,刘春娜,刘杰,黄雷【摘要】 目的通过观察PKA拮抗剂H-89和CRF受体拮抗剂Astressin抑制U诱导乳大鼠心肌细胞肥厚的作用,研究U诱导的大鼠心肌细胞肥厚的信号转导机制。方法以体外培养的乳大鼠心肌细胞为模型,应用U0.1μmol·L-1诱导心肌肥大,观察H-890.1μmol·L-1和Astressin1μmol·L-1的作用,探讨U0.1μmol·L-1对心肌肥厚的作用机制。用消化分离法及计算机图像分析系统检测心肌细胞体积;[3H]亮氨酸掺入法测定心肌细胞蛋白的合成;用etho
2、dsUsingthemyocardialcellsofneonatalratsculturedinvitroasmodels,andinducingmyocardialhypertrophybyusingU0.1μmol·L-1toobservetheeffectofH-890.1μmol·L-1andAstressin1μmol·L-1anddiscussthemechanismofeffectofU0.1μmol·L-1onmyocardialhypertrophy.Thecardiomyocytesvolumeseasuredbyputerphotogr
3、aphanalysissystem.Theproteinsyntheticrateeasuringtheincorporationof[3H]-leucineintomyocyteproteinbyliquidscintillationmethod.TheexpressionofANPinedbyyocytevolume,thesynthesisandtheexpressionofANP.H-890.1μmol·L-1andAstressin1μmol·L-1caninhibitmyocardialcellshypertrophyinducedbyU.Conc
4、lusionsThehypertrophiceffectofUinneonatalrats'cardiomyocytesismediatedviaCRF-R2andactivationofthePKApathyocardialcellshypertrophy;PKA;H-89 Urocortin(U)是在1995年新发现的一个神经肽,研究发现U在心脏中[1]有表达,是一个很重要的心血管活性肽。U可以使新生大鼠心肌细胞ANP和BNP分泌显著增加[2],而且UmRNA在肥大心肌上的表达数量明显比在正常心脏上的表达数量高[3],均说明U参与心肌肥大作用。U与CRF
5、-R2具有很高亲和力[4,5],实验表明U能够使心肌细胞内cAMP积聚增加[2]300。大量实验也表明PKA信号通路参与心肌肥厚作用。 为了进一步探讨U诱导心肌肥厚的作用机制,本研究在U体外诱导心肌肥大基础上,重点观察应用PKA抑制剂H-89和CRF-R拮抗剂Astressin对心肌肥大的影响。 1材料与方法 1.1实验动物 生后2~3d的SD乳大鼠,雌雄不拘,由辽宁医学院试验动物中心提供,动物合格证号:SCXK(辽)2003-0007。 1.2药品与试剂 胰蛋白酶、十二烷基硫酸钠(sodiumdodecylsulfate,SDS)、DMEM培养基
6、、Urocortin、H-89(PKA抑制剂)、Astressin(CRH受体拮抗剂)均为美国Sigma公司;小牛血清为杭州四季青生物工程材料有限公司;[3H]亮氨酸为上海原子核研究所产品;ANP一抗:Millipore公司;其他试剂均为分析纯。 1.3体外乳大鼠心肌细胞培养 在无菌条件下,取生后2~3d的SD大鼠心脏,放入Hanks液冲洗3次后,剪成约1mm3的小碎块,用0.8g·L-1胰蛋白酶消化分离细胞,向分离的细胞中加人15%的小牛血清,84%的DMEM培养基,1%的双抗液(含1×10U·L-1青霉素,100μg链霉素)的培养基,及0.1mmol/
7、L5-溴脱氧尿苷,吹打均匀后以1×109·L-1的密度接种于24孔培养板,送入通以5%CO2及95%空气的二氧化碳孵箱中培养。 1.4分组及给药方法 常规培养心肌细胞2d后,换液,为了减少血清成分对实验结果的影响,换液时更换含0.4%小牛血清的培养基及各种浓度的试剂。设对照组,其他组分别加入U(0.1μmol·L-1);H-89(10μmol·L-1);H-89+U;Ast(1μmol·L-1);Ast+U。给药48h后进行各项指标的测定。 1.5培养心肌细胞体积测量 细胞体积是通过测量细胞直径获得的。用D-Hanks液快速冲洗长满细胞的培养孔3次,每
8、孔加0.3mL胰蛋白酶(1g·L-1)
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