探讨舒芬太尼复合咪唑安定辅助椎管内麻醉临床效果

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1、探讨舒芬太尼复合咪哇安定辅助椎管内麻醉临床效果杨凤柱黑龙江省第三医院164092摘要：目的：研究分析舒芬太尼复合咪唑安定辅助椎管内麻醉的临床效果和应用价值。方法：选取2014年1-6月在木院实行椎管内麻醉的90例患者作为研究对象。随机将其分两组，每组45例，I组为舒芬太尼联合咪唑安定，II组为芬太尼联合咪唑安定，比较临床效果。结果：在麻醉诱导后、手术7T•始、结朿时I组患者的收缩压、舒张压均明显低于11组，比较差异有统计学意义(P<0.05);I组对心率与用药前相比的影响比II组大，腹腔进行冲洗和探查时，1组有体动

2、反应的出现，且心血管波动幅度不如II组明显。SpO21组的相关参数略高于II组，且诱导中出现SpO2<93%的患者例数II组多于1组。结论：作为椎管内麻醉的辅助用药，舒芬太尼复合咪唑安定镇静镇痛和顺行性遗忘作用效果好，起效快，安全且不良反应发生率小。关键词：舒芬太尼；咪唑安定；椎管内麻醉椎管内麻醉为不完全麻醉，也成为局部麻醉，相对于全身麻醉来比较适合局部，小面积创伤手术，同时患者麻醉后意识清晰，不会损伤脑部祌经，是较为安全有效的防醉方式，但由于患者意识清晰，因此在手术过程中很容易出现焦虑不安等负面情绪，另在对创面进

3、行牵拉等等手术操作时，患者会有一定的感觉，很容易对患者造成不适感以及恐慌。因此在手术开始前进行椎管内麻醉往往辅助镇静或镇痛药物进行辅助麻醉，让患者进入睡眠状态在进行局部麻醉实施手术，而在镇痛药物的选择中临床中最为常用的为芬太尼和舒芬太尼［1］。但经临床不断研宄发现芬太尼作为诱导麻醉有着较好的辅助效果，但从血流动力来分析，舒芬太尼的对心脑血管以及血流动力的影响小于芬太尼。而经临床不断研究发现，在使用舒芬太尼进行辅助诱导麻醉时联合咪唑安定辅助麻醉的临床疗效更佳，是值得推广的药品组合［2］。木组研究回顾性分析木科90例择期幵腹

4、手术行椎管内麻醉的患者，观察分析其手术前后麻醉诱导过程中的临床效果、不良反应和各项指标，以期发现镇痛、镇静效果好，起效快，安全且不良反应发生率小的辅助药品组合，指导椎管内麻醉的辅助诱导。1资料与方法1.1一般资料随机选取2014年1-6月在本院实行椎管内麻醉的90例患者，其中男50例，女40例，患者年龄31〜68岁，平均(42.7±1.4)岁。其中在手术中4例患者术中出血量500mL以上，10例患者术中有少量出血，90例患者全部采用椎管内麻醉，手术吋长0.7〜1.8h。将患者分成I组和II组，艽中I组患者4

5、5例，男27例，女18例，年龄31〜68岁，平均(41.4±1.2)岁;II组患者45例，男23例，女22例，年龄33〜65岁，平均(40.8±0.9)岁。两组患者在性别、年龄、文化程度、病情等方面比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2方法所有病例术前避免使用其他药物，禁食12h［3］，手术前30min给予阿托品0.5mg、鲁米那0.1g肌肉注射，入室后检测生命体征［4］，开放静脉通道，之后进行椎管内麻醉，麻醉平面控制在第6胸椎以下，通过测定麻醉效果,挑选满足手术条件者

6、进入实验［5】。I组给予好芬太尼0.2μg/kg复合咪啤安定0.03mg/kg,II组予芬太尼1μg/kg复合咪唑安定0.03mg/kg,分别于切幵皮肤前5min给药，静脉缓慢推药(10〜15s静推完)，观察患者表现，记录诱导前、中、后的各项观察指标［6］。1.3观察指标(1)HR、SpO2、R、HAR。(2)镇静深度：改良OAA镇静/镇痛标准。1.4统计学处理使用SPSS13.0统计学软件进行数据分析，计量资料比较采用t检验，计数资料比较采用字2检验，P<0.05为差异具有统计学意义。2结果2.1两组

7、患者各吋间段血压和心率的比较在麻醉诱导后、手术开始、结束时I组患者的收缩压、舒张压均明显低于II组，比较差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。I组在麻醉诱导后，患者收缩压和舒张压明显低于麻醉诱导前，手术开始后逐渐恢复，手术结束吋基本与麻醉诱导前的收缩压和舒张压持平。可见，I组麻醉诱导后对患者血压冇一定的影响，但很快恢复正常。而II组在麻醉诱导前后以及手术开始至结束吋，血压一直趋于平稳，无明显差异。见表1。2.2两组血流动力学变化比较I组和II组在使用辅助麻醉药品后，相对于诱导前，两组的血压在诱导中均奋所降低，但

8、两组的血压比较差异无统计学意义。心率方面，在手术中后，I组对心率与用药前相比的影响比II组大，苏余吋间段两组的心率比较差无统计学意义。在对腹腔进行冲洗和探查时，I组冇体动反应的出现，且心血管波动幅度不如II组明显。在座用辅助麻醉药品后，两组均奋呼吸抑制的表现，但程度不同，表现为SpO2的降低，两组的SpO2和呼吸频率