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1、组织工程骨的制备方法与神经化构建的影像学研究-->[摘要]目的通过影像学观察不同神经束植入组织工程骨后对成骨活动的影响,探讨组织工程骨神经化构建的方法。方法将新西兰大白兔的骨髓基质干细胞(Bonemarroalcells,BMSCs)进行诱导分化为成骨细胞,与β-磷酸三钙(β-tricalciumphosphate,β-TCP)复合制作组织工程骨,分别将不同类型神经束植入组织工程骨,进行以下分组:A组,组织工程骨组;B组,感觉神经束植入组;C组,运动神经束植入组;D组,血管束(含有自主神经)植入组;E组,感觉、运动神经束联合植入组。分别用于修复兔股骨1.5cm骨缺
2、损;各组分别在术后4、8、12周进行放射学检查,并在12周进行大体标本、骨密度检测用以比较骨缺损修复情况。结果在观察期内,有感觉神经植入的组别和血管束植入的组别具有明显的促组织工程骨骨化作用,而运动神经束植入却没有明显本论文由.51lunethodsaboutnervalizationoftissueengineeredbone.MethodsTheNearroalcells)phosphate)tomaketissueengineeredbone,anddifferentkindsofnervalbundlesotornervalbundles;GroupD,t
3、issueengineeredbonest本论文由.51lunicnervescontained);GroupE,tissueengineeredbonestransplantedotornervalbundles.Then,1.5cmbonedefectinfemurofNeethods.At4th,8thand12thinationenobservationandbonedensitydetection,tissueengineeredbonesthathadbeentransplantedotornervalbundlescouldnot.Conclusio
4、nSensorynervalbundlesandvascularbundlescaneffectivelyacceleratetheossificationoftissueengineeredbones;therefore,thesecouldbetakenasaconstructionmethodsaboutnervalizationoftissueengineeredbone[Keym,长15m-->m,中间有侧槽,由法国贝奥路公司提供),四孔普通钢板(长6.5cm,3.5mmф螺钉)、电钻、线锯、手术包、胎牛血清(Hyclone)、DMEM培养基、胰蛋白酶、
5、抗坏血酸、地塞米松、β-甘油磷酸钠均购自Sigma公司。1.2实验方法1.2.1实验动物分组随机分为五组,每组6只动物。A组:组织工程骨组;B组:感觉神经束植入组;C组:运动神经束植入组;D组:血管束(含有自主神经)植入组;E组:感觉、运动神经束联合植入组。1.2.2组织工程骨的制备方法成年新西兰大白兔30只(在培养过程中因各种原因死亡的动物如数补足),采用速眠新、氯胺酮和阿托品复合液肌肉注射麻醉。细胞的获取、培养、诱导及与β-TCP材料的复合-->周时,D组的骨修复结果好于其它4组,其它4组之间无显著性差异;在8、12周时,B组、D组和E组均优于A组和C组,且B
6、组、D组和E组之间无显著性差异;A组和C组之间无显著性差异(P>0.05)。2.4骨密度检测12周的骨密度检测显示,各组均有不同程度的骨修复现象,但A组(0.3128±0.0315)g/cm2和C组(0.3104±0.0312)g/cm2的骨修复还不完全;B组(0.5268±0.0358)g/cm2、D组(0.5262±0.0369)g/cm2和E组(0.5253±0.0384)g/cm2已经完全修复骨缺损。就骨缺损处的骨密度值而言,B组(0.5268±0.0358)g/cm2、D组(0.5262±0.0369)g/cm2、E组(0.5253±0.0384)g/c
7、m2均优于A组(0.3128±0.0315)g/cm2、C组(0.3104±0.0312)g/cm2,且B组、D组、E组之间无显著性差异(P>0.05),A组、C组之间无显著性差异(P>0.05)。3讨论人们对骨组织的神经支配问题曾经一度有过模糊的认识,随着解剖学的发展,才通过解剖发现骨组织中存在着神经纤维并通过组织学的方本论文由.51lunRNA,表明NPY可以通过与受体结合来调节成骨细胞功能[11]。实验研究证明外周神经纤维可以再生,临床上神经的断端吻合可以不同程度地恢复神经的功能。近年来,国内外多有报道将感觉神经植入皮瓣中可以恢复皮瓣的感觉功能[12],将运
8、动神经埋植
