探讨卵巢癌患者血清ca125表达水平与血细胞生物学指标的相关性

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1、探讨卵巢癌患者血清CA125表达水平与血细胞生物学指标的相关性-->Abstract:Objective ToapproachtherelationshipbetlevelofCA125andbiologicalcharacteristicinperipheralbloodcellsinpatientsor.Methods ConcentrationofserumCA125andpercent-ageofp53V+,CD44s+,p170+,Apo+cellsintheperipheralbloodcell

2、sinpatientseasuredbyELISAandfloetry.Results ConcentrationofserumCA125andpercentageofp53V+cellsinpatientsalcontrol,P【摘要】 目的:探讨卵巢癌患者血清CA125表达水平与血细胞生物学指标的相关性。方法:采用酶联免疫分析和流式细胞术,对33例卵巢癌患者血清CA125浓度和血细胞p53V+、CD44s+、p170+和Apo+细胞检出率进行了检测。结果:卵巢癌患者CA125浓度、p53V+细胞的百分率

3、均显著高于正常对照组,P【关键词】 卵巢肿瘤;肿瘤标记,生物学;抗原,肿瘤相关,碳水化合物;基因表达;流式细胞术  血清CA125检测已成为卵巢癌临床检测的常规,但是,过去对卵巢癌患者血清CA125表达水平的研究,往往是探讨血清CA125浓度和癌组织的生物学指标之间的关系[1,2],对血清CA125浓度和患者外周血细胞基因表达水平之间的关系研究得很少。为此,我们对33例恶性卵巢肿瘤患者血清CA125浓度和外周血细胞的转移基因(CD44s)、抑癌基因(p53V)、多药耐药基因(p170)和细胞凋亡(Apo)阳

4、性细胞检出率进行了同步检测,并对它们之间的关系进行了分析,结果报道如下。1 材料与方法1.1临床资料1996年7月-2001年12月,经临床和病理检查确诊的卵巢癌患者33例,均为本院妇瘤科住院患者。年龄39~80岁,中位年龄54岁。其中卵巢上皮癌13例、卵巢宫内膜样癌7例、卵巢浆液性囊腺癌4例、卵巢未成熟畸胎瘤3例、卵巢透明细胞癌3例、卵巢恶性淋巴瘤1例、卵巢交界瘤1例、卵巢黏液性乳头状腺癌1例;病理分级:低分化9例、中分化10例、高分化14例;临床分期:Ⅰ期4例、Ⅱ期7例、Ⅲ期18例、Ⅳ期4例。受检者均为

5、初治患者,术前未做放射治疗、化学治疗和免疫治疗。选择15例健康人外周血作为对照组。1.2方法取受检者静脉血1mL,肝素抗凝,取100μL细胞悬液加1mL破膜剂,收集细胞后,加10μLp53V-FITC荧光标记单克隆抗体试剂,再溶解红细胞,然后上机检测p53V+细胞的百分率;CD44s和p170基因表达蛋白样品的制样、染色和检测方法与p53V基本相同,但不加破膜剂。Apo的检测,采用Annexin-Ⅴ-异硫氰荧光素(FITC)和碘化丙啶(PI)双色标记染色法,按照试剂说明书的规定进行操作,Annexin-Ⅴ-

6、FITC阳性,PI阴性者为Apo阳性细胞,用百分率来表示。p53V-FITC标记单克隆抗体试剂购自晶美生物工程技术有限公司,CD44s-FITC和p170-FITC单抗试剂和Annexin-V试剂盒均购自苏州市苏医基因生物技术公司。血清CA125浓度检测,采患者手术前当天静脉血取血清,采用酶联免疫法按试剂说明书提供的实验程序检测血清CA125的浓度。酶联免疫试剂由瑞典康乃格公司提供。1.3统计学分析方法采用t检验及直线相关和回归分析。2 结果2.1卵巢癌患者血清CA125和血细胞某些生物学指标的特征卵巢癌患

7、者血清CA125浓度、血细胞p53V表达水平和Apo的检出率均显著升高,P2.2血清CA125不同浓度患-->者血细胞基因蛋白表达和凋亡水平的变化在33例卵巢癌患者中,随血清CA125浓度的增加,p53V蛋白表达水平也逐渐升高,并呈显著的正相关,r=0•989,P2.3肿瘤临床分期与CA125水平、血细胞基因表达和细胞凋亡的关系随卵巢癌患者临床分期的增加,患者血清CA125浓度和p53V蛋白表达水平均逐渐增加,而CD44s则逐渐降低,见表3。2.4卵巢癌转移和某些生物学指标的关系在卵巢癌患者中,

8、肿瘤转移者的血清CA125水平和血细胞p53V蛋白表达水平均显著高于未转移者,P0•05(表4)。3 讨论3.1 CA125检测的临床意义文献已证实90%的患者血清CA125浓度变化与卵巢癌的进展或恢复有密切关系[1,2]。本研究卵巢癌患者血清CA125水平显著高于健康对照组,而且随着患者临床分期的增加而逐渐升高。表明卵巢癌患者血清这种癌抗原的表达水平,和卵巢癌患者的病情发展关系非常密切,即随肿瘤发展

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